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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

J82-copGFP細(xì)胞人膀胱移行細(xì)胞癌綠色熒光株
j82-copgfp細(xì)胞人膀胱移行細(xì)胞癌綠色熒光株 干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
RKO穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞
rko穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時(shí)間:2025-06-13
SK-N-SH穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞
sk-n-sh穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇 收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
Hepg2-LC3 人肝癌細(xì)胞
hepg2-lc3 人肝癌細(xì)胞
更新時(shí)間:2025-06-13
HePa1-6-LUC
hepa1-6-luc 干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
HepG2-luc
hepg2-luc收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時(shí)間:2025-06-13
293T-CD8A細(xì)胞
293t-cd8a細(xì)胞收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時(shí)間:2025-06-13
HUVEC-GFP穩(wěn)轉(zhuǎn)株
huvec-gfp穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù) 收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
U87MG-RFP細(xì)胞
u87mg-rfp細(xì)胞 干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇 收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
Hff-1- RFP穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hff-1- rfp穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
143B-GFP 穩(wěn)轉(zhuǎn)株
收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁 如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我 75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
更新時(shí)間:2025-06-13
293T-EGFP穩(wěn)轉(zhuǎn)株
293t-egfp穩(wěn)轉(zhuǎn)株干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇收到細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照與我們聯(lián)系
更新時(shí)間:2025-06-13
A2780/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
a2780/ddp人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-06-13
OVCAR-8/ADR人卵巢癌細(xì)胞阿霉素耐藥細(xì)胞株
ovcar-8/adr人卵巢癌細(xì)胞阿霉素耐藥細(xì)胞株收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-06-13
HGC27/L人胃癌奧沙利鉑耐藥株
hgc-27細(xì)胞源自未分化胃癌組織,能分泌粘液素。收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存。
更新時(shí)間:2025-06-13
SW620/5-FU人結(jié)直腸腺癌耐藥細(xì)胞株
sw620/5-fu人結(jié)直腸腺癌耐藥細(xì)胞株細(xì)胞在傳代和剛復(fù)蘇時(shí)較為脆弱,中止液須為不含5-fu的完全培養(yǎng)基,且在細(xì)胞未貼壁期間和貼壁前期需用不含5-fu的完全培養(yǎng)基,待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定時(shí)再根據(jù)需要濃度添加5-fu。
更新時(shí)間:2025-06-13
MCF-7/ADR人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株
mcf-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含400ng/ml的阿霉素藥物培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng),期間會(huì)有少部分細(xì)胞懸浮起來(lái),屬于正常情況,通過(guò)換液去掉即可。
更新時(shí)間:2025-06-13
MDA-MB-468/ADR人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株
mda-mb-468/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株將含有1 ml細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。
更新時(shí)間:2025-06-13
MDA-MB-231/ADR人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株
mda-mb-231/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株復(fù)蘇和傳代過(guò)程中,不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。需在細(xì)胞完全貼壁,形態(tài)完全展開,生長(zhǎng)穩(wěn)定后,方可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加阿霉素藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
T24/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞株
t24/ddp人膀胱癌順鉑耐藥細(xì)胞株運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-06-13
U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細(xì)胞
u251 mg細(xì)胞復(fù)蘇和傳代過(guò)程中,不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。需在細(xì)胞完全貼壁,形態(tài)完全展開,生長(zhǎng)穩(wěn)定后,方可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加tmz藥物。若加藥后細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較為緩慢,可適當(dāng)降低tmz藥物濃度,或使用不含tmz的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)至細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí),再更換為所需的tmz濃度。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
A549/DDP人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株
a549/ddp人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞順鉑耐藥株待細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%的匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加入含 500ng/ml ddp 藥物的培養(yǎng)液,放入培養(yǎng)箱,這段時(shí)間肯定會(huì)有小部分細(xì)胞懸浮起來(lái),但是不要緊,通過(guò)換液可以去掉。
更新時(shí)間:2025-06-13
CNE2/DDP人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株
cne2/ddp人鼻咽癌細(xì)胞順鉑耐藥株將含有1 ml細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
更新時(shí)間:2025-06-13
capan-1/GEM人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
capan-1/gem人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含15nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基處理48h,期間若有部分細(xì)胞懸浮起來(lái),屬于正常情況,通過(guò)換液去掉即可。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
MIA-PACA-2/GEM人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
mia-paca-2/gem人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基處理48h,期間若有部分細(xì)胞懸浮起來(lái),屬于正常情況,通過(guò)換液去掉即可。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
PANC-1/GEM人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
panc-1/gem人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng),期間若有少部分細(xì)胞懸浮起來(lái),屬于正常情況,通過(guò)換液去掉即可。
更新時(shí)間:2025-06-13
SK-OV-3/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
sk-ov-3/ddp人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株收貨后先用不含藥物培養(yǎng)基培養(yǎng)一周到兩周,再用含藥培養(yǎng)基培養(yǎng)。待細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%匯合度時(shí),去掉培養(yǎng)液,加入含0.25ug/ml ddp藥物培養(yǎng),會(huì)有部分細(xì)胞飄起屬于正,F(xiàn)象,待細(xì)胞長(zhǎng)滿即可傳代;一至兩代后可將藥物濃度提高到0.5ug/ml。
更新時(shí)間:2025-06-13
MCF-7/TAM人乳腺癌他莫昔芬耐藥細(xì)胞株
mcf-7/tam人乳腺癌他莫昔芬耐藥細(xì)胞株運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-06-13
MKN-45/DDP-人胃癌順鉑耐藥株
mkn-45細(xì)胞是由s·akiyama建立,源于日本一位62歲患有印戒細(xì)胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。mkn-45細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中容易成團(tuán),消化時(shí)間需要控制好,不能吹打過(guò)猛,吹打過(guò)猛容易產(chǎn)生細(xì)胞碎片,導(dǎo)致皿底變臟。
更新時(shí)間:2025-06-13
HCT-15/Fu人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株
hct-15/fu人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株 將含有1 ml細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。
更新時(shí)間:2025-06-13
HCT-15/Taxol人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株
hct-15/taxol人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-06-13
SMMC-7721/DDP人肝癌細(xì)胞順鉑耐藥株
smmc-7721/ddp人肝癌細(xì)胞順鉑耐藥株加1 ml消化液(0.25%trypsin-0.02% edta)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-5 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。
更新時(shí)間:2025-06-13
A375/DDP人惡性黑色素瘤細(xì)胞順鉑耐藥株
a375/ddp人惡性黑色素瘤細(xì)胞順鉑耐藥株將含有1 ml細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
更新時(shí)間:2025-06-13
Hela/DDP人宮頸癌細(xì)胞順鉑耐藥株
hela/ddp人宮頸癌細(xì)胞順鉑耐藥株運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-06-13
NCI-H460/DDP人大細(xì)胞肺癌順鉑耐藥株
nci-h460/ddp人大細(xì)胞肺癌順鉑耐藥株培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基是不含藥物的,待細(xì)胞狀態(tài)良好,穩(wěn)定生長(zhǎng)時(shí),可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養(yǎng)基處理48h,期間若有部分細(xì)胞懸浮起來(lái),屬于正常情況,通過(guò)換液去掉即可。凍存時(shí)請(qǐng)不要在培養(yǎng)基中加藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞分離自皮膚組織;瘢痕疙瘩是皮膚損傷愈合過(guò)程中,膠原合成代謝機(jī)能失去正常的約束控制,持續(xù)處于亢進(jìn)狀態(tài),以致膠原纖維過(guò)度增生的結(jié)果,又稱為結(jié)締組織增生癥,在中醫(yī)上稱為蟹足腫或巨痕癥,表現(xiàn)為隆出正常皮膚,形狀不一,色紅質(zhì)硬的良性腫塊。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人腸癌細(xì)胞
人腸癌組織源細(xì)胞分離自患有腸癌組織的病人;腸癌的癌細(xì)胞主要有柱狀細(xì)胞以及黏液分泌細(xì)胞,還有未分化細(xì)胞等等。腸癌在臨床上根據(jù)組織學(xué)可以分為腺癌,腺鱗癌以及未分化癌等。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞
人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞分離自滑膜組織;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(ra)是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人骨骼肌細(xì)胞
骨骼肌細(xì)胞(skeletal muscle cells)是人和動(dòng)物體內(nèi)最大的細(xì)胞之一,它們是由成肌細(xì)胞(myoblasts)融合而來(lái)的多核細(xì)胞,故骨骼肌的形成是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程,并需要多種細(xì)胞信號(hào)通路的參與,包括phosphatidylinositol 3-kinase,calcineurin,stat3和mapk等。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞
永生化人關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞分離自滑膜組織。本公司生產(chǎn)的永生化人關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化和sv40t制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?個(gè)/瓶,細(xì)胞經(jīng) vimentin 免疫熒光鑒定,細(xì)胞純度可達(dá)85%以上,且不含有 hiv-1、 hbv、hcv、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
永生化人膠質(zhì)瘤細(xì)胞人膠質(zhì)瘤細(xì)胞分離自膠質(zhì)瘤組織;膠質(zhì)瘤是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤,腫瘤起源于神經(jīng)間質(zhì)細(xì)胞,即神經(jīng)膠質(zhì)、室管膜、脈絡(luò)從上皮和神經(jīng)實(shí)質(zhì)細(xì)胞,即神經(jīng)元。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人卵巢癌成纖維細(xì)胞
人卵巢癌成纖維細(xì)胞分離自患有卵巢癌組織的病人;乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔,一端連于胸肌筋膜,另一端連于皮膚,將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人卵巢腫瘤組織成纖維細(xì)胞
人卵巢癌組織成纖維細(xì)胞分離自患有卵巢癌組織的病人;卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤,是指生長(zhǎng)在卵巢上的惡性腫瘤,其中 90%~95%為卵巢原發(fā)性的癌,另外5%~10%為其它部位原發(fā)的癌轉(zhuǎn)移到卵巢。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人前列腺癌細(xì)胞
人前列腺癌組織源細(xì)胞分離自患有前列腺癌組織的病人;前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。病理類型上包括腺癌(腺泡腺癌)、導(dǎo)管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細(xì)胞癌、腺鱗癌。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人乳腺癌成纖維細(xì)胞
人乳腺癌成纖維細(xì)胞分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。
更新時(shí)間:2025-06-13
永生化人乳腺腫瘤成纖維細(xì)胞
人乳腺腫瘤成纖維細(xì)胞分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。
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永生化人胰腺癌細(xì)胞
人胰腺癌組織源細(xì)胞分離自患有胰腺癌組織的病人;胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一,在腫瘤領(lǐng)域素有“癌癥之王”的稱號(hào)。據(jù)柳葉刀雜志記載,胰腺癌確診后的五年生存率約 10%,是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。
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永生化人胰腺成纖維細(xì)胞
人胰腺成纖維細(xì)胞分離自胰腺組織;胰腺為人體內(nèi)僅次于肝臟的第二大腺體,是內(nèi)外分泌混合腺。胰腺表面覆蓋有薄層疏松結(jié)締組織,并深入腺實(shí)質(zhì),這些結(jié)締組織主要由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。
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永生化人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞
胰腺作為一個(gè)分泌器官,分泌的液體非常多,可分為外分泌器官與內(nèi)分泌器官。其中內(nèi)分泌器官得了腫瘤,統(tǒng)稱為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。
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永生化人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞
人胰腺癌組織源細(xì)胞分離自患有胰腺癌組織的病人;胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一,在腫瘤領(lǐng)域素有“癌癥之王”的稱號(hào)。據(jù)柳葉刀雜志記載,胰腺癌確診后的五年生存率約 10%,是預(yù)后最差的惡性腫瘤之。
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