細胞/細胞株產品及廠家
bv2-gfp-puro+ffluc2穩轉株于 c57bl/6 小鼠小膠質細胞，表達核 v - myc、染色體 v - raf 癌基因，表面表達 env gp70 抗原，在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征，常被用于神經退行性疾病、毒理學、免疫學等相關研究。
更新時間:2025-06-09
bv2-bsd+ffluc2穩轉株是 1990 年由 blasi 等應用攜帶癌基因 v - raf/v - myc 的反轉錄病毒 j2 感染原代培養的小鼠小膠質細胞而獲得的永生細胞系。該細胞系高度純化，具備原代培養的小膠質細胞的形態學、表型以及各項功能特點，相對容易培養，常被用于相關研究。
更新時間:2025-06-09
nih-3t3-puro+ffluc穩轉株是由美國國立衛生研究院（nih）建立的小鼠胚胎成纖維細胞系，具有高度接觸抑制性，在實驗室中常用作轉染及基因表達研究的宿主細胞。
更新時間:2025-06-09
l1210+ffluc穩轉株是小鼠白血病細胞，源于用 0.2％ 甲基膽蒽涂抹雌性小鼠皮膚誘發的腫瘤，廣泛用于化學因子和天然產物細胞毒活性的常規篩選。ffluc 指螢火蟲螢光素酶基因，將其導入 l1210 細胞可使其穩定表達螢火蟲螢光素酶。
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-gfp-puro單克隆細胞株來源于正常支氣管上皮，是從一位因肺鱗癌行肺葉切除術的男性患者的支氣管上皮組織中獲取的。原代培養的細胞在代時被含有人類乳頭瘤病毒（hpv）e6e7 基因的重組逆轉錄病毒 lxsn16e6e7 感染
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-gfp-puro穩轉細胞株通常來源于人支氣管上皮細胞，可能通過永生化技術（如導入病毒癌基因）構建，常用于呼吸道疾病、病毒感染或癌癥研究。
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-puro單克隆細胞株是人支氣管上皮細胞株。它是由取自一位因鱗狀細胞癌進行肺葉切除術的男性的正常支氣管上皮細胞，在原代培養的代細胞時，用含有人乳頭瘤病毒（hpv）e6e7 基因的重組逆轉錄病毒 lxsn16e6e7 感染
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-puro穩轉細胞株是一種人支氣管上皮細胞系，來源于一位 54 歲因鱗狀細胞癌接受肺葉切除手術的男性的正常支氣管上皮細胞。它是通過用攜帶人乳頭瘤病毒（hpv）e6 和 e7 基因的重組逆轉錄病毒（lxsn16e6e7）感染原代細胞，并在含有 0.4mg/ml g418 的選擇性培養基中篩選，從而實現細胞永生化得到的。
更新時間:2025-06-09
nci-h1417-gfp-puro+ffluc穩轉株是從一位 61 歲白人女性的肺部腫瘤組織中分離得到的，可用于癌癥研究，其基礎培養基通常是 atcc - 配制的 rpmi - 1640 培養基，添加 10％ 胎牛血清等成分構成完全培養基用于培養。
更新時間:2025-06-09
c1498-bsd+ffluc穩轉株是從患有急性髓系白血病的雌性小鼠中分離得到的淋巴母細胞。它具有特定的生物學特性和遺傳背景，在細胞生物學和白血病相關研究中可能具有一定的應用價值。
更新時間:2025-06-09
panc 04.03-puro+ffluc2穩轉株是 1995 年從一位 70 歲白人男性胰腺腺癌患者的胰腺中分離出來的，呈現上皮樣形態，可用于癌癥研究，其基礎培養基是 atcc 配制的 rpmi - 1640 培養基。
更新時間:2025-06-09
a20-bsd+ffluc穩轉株是一種鼠 b 細胞淋巴瘤細胞株，在免疫學和腫瘤學研究中較為常用，可用于研究 b 細胞的發育、分化、免疫應答以及腫瘤的發生、發展等過程。
更新時間:2025-06-09
mm.1s-bsd+ffluc穩轉株是從一位對類固醇療法產生抗藥性的多發性骨髓瘤患者的外周血中建立的細胞系，屬于人多發性骨髓瘤細胞，具有成淋巴瘤細胞形態，呈懸浮和輕微貼壁生長特性。
更新時間:2025-06-09
sw1088-ffluc2-bsd穩轉細胞株通常是在 sw1088 細胞系的基礎上構建的。sw1088 細胞是一種常用于神經科學研究等領域的細胞系，可能來源于人腦膠質瘤細胞。
更新時間:2025-06-09
zr-75-1-puro+ffluc穩轉株是一種人乳腺癌細胞系，來源于一位 63 歲白人女性的惡性腹水，屬于貼壁生長的上皮樣癌細胞。
更新時間:2025-06-09
rc-k8-bsd+ffluc穩轉株通常是一種淋巴母樣細胞系，具有懸浮生長的特性，傳代時一般每 2 - 3 天換液，以 1:2 - 1:3 的比例傳代，每周換液 2 - 3 次。
更新時間:2025-06-09
walker/llc-wrc 256-gfp-puro+ffluc穩轉株是大鼠腹水癌細胞系。該細胞系可從美國典型培養物保藏中心（atcc）等細胞庫獲得。
更新時間:2025-06-09
walker/llc-wrc 256-bsd+ffluc穩轉株通常是通過將含有 bsd（殺稻瘟菌素抗性基因）和 ffluc（螢火蟲熒光素酶基因）的表達載體，利用轉染技術導入 walker/llc - wrc 256 細胞中。然后經過藥物篩選，只有那些成功整合了外源基因并穩定表達的細胞才能存活下來，從而得到 walker/llc - wrc 256 - bsd + ffluc 穩轉株。
更新時間:2025-06-09
p3x63ag8-gfp-puro+ffluc穩轉株來源：源于小鼠骨髓瘤細胞（b 淋巴細胞瘤），是常用的雜交瘤細胞親本之一，常用于制備單克隆抗體。
更新時間:2025-06-09
u-2932-bsd+ffluc穩轉株是人 b 淋巴細胞瘤細胞，可從相關細胞庫或生物公司獲取，常被用于腫瘤生物學、免疫學以及相關藥物研發等領域的研究。
更新時間:2025-06-09
wsu-dlcl2-bsd+ffluc穩轉株“wsu” 可能代表華盛頓州立大學（washington state university），表明該細胞株與該校相關的研究有關。“dlcl2” 可能是指某種特定的細胞系，比如彌漫性大 b 細胞淋巴瘤（diffuse large b - cell lymphoma）細胞系的編號 2。
更新時間:2025-06-09
panc02-gfp-puro+ffluc穩轉株是小鼠胰腺癌細胞系，panc02 - gfp - puro + ffluc 穩轉株是在 panc02 細胞的基礎上構建而來的。
更新時間:2025-06-09
db-bsd+ffluc穩轉株指通過基因工程手段，將目的基因序列或抑制目的基因的 shrna 序列裝載至重組載體中，再通過慢病毒系統或轉座子系統等將目的序列整合至宿主細胞的染色體中，從而獲得穩定過表達或抑制特定基因的細胞株。它能夠持續、穩定地調控目的基因的表達，是科研工作者常用的基因調控細胞模型。
更新時間:2025-06-09
toledo-gfp+ffluc穩轉株是 1990 年從患有彌漫性大細胞淋巴瘤（非霍奇金 b 細胞）的成年白人女性患者的外周血中分離的 b 淋巴細胞系。
更新時間:2025-06-09
toledo-bsd+ffluc穩轉株是 1990 年從患有彌漫性大細胞淋巴瘤（非霍奇金 b 細胞）的成年白人女性患者的外周血中分離的 b 淋巴細胞系。細胞形態為淋巴母細胞樣，呈懸浮生長，不表達表面或細胞質免疫球蛋白，對 epstein - barr 病毒呈陰性，僅供科研使用。
更新時間:2025-06-09
nci-h1373-ffluc2-gfp-puro穩轉細胞株是從一位 56 歲患有肺腺癌的黑人男性的原發性肺腫瘤中建立的。它通常在含有 10％ 胎牛血清的 rpmi - 1640 培養基中培養。
更新時間:2025-06-09
nci-h1373-ffluc2-puro單克隆細胞株是一種人肺腺癌細胞株，1986 年從一位 56 歲患有肺腺癌的黑人男性的原發性肺腫瘤中分離得到，具有上皮樣形態，可用于癌癥研究。
更新時間:2025-06-09
nci-h1373-ffluc2-puro穩轉細胞株是一種人肺癌腺癌細胞系，于 1986 年從一位 56 歲患有肺腺癌的黑人男性的原發性肺腫瘤中分離建立。它具有上皮細胞樣形態，通常呈貼壁生長，培養條件一般為 rpmi - 1640 培養基添加 10％ 的胎牛血清。
更新時間:2025-06-09
vk2/e6e7-ffluc2-puro穩轉細胞株該細胞株于 1996 年從一位因子宮內膜異位癥接受子宮切除術的 32 歲女性的陰道黏膜中分離得到。它是一種上皮細胞株，可作為研究宮頸陰道生理學、感染以及測試陰道內應用藥物的體外模型。
更新時間:2025-06-09
vk2/e6e7-ffluc2-gfp-puro穩轉細胞株源于 1996 年從一位因子宮內膜異位癥接受子宮切除術的 32 歲女性的陰道黏膜。它是一種上皮細胞系，可作為研究宮頸陰道生理和感染以及測試陰道內應用藥物的體外模型。
更新時間:2025-06-09
vk2/e6e7-ffluc2-puro單克隆細胞株是 1996 年從一位因子宮內膜異位癥接受子宮切除術的 32 歲女性的陰道黏膜中分離出來的上皮細胞株。該細胞株由 d. anderson、r. n. fichorova 和 j. g. rheinwald 保存，并被美國典型培養物保藏中心（atcc）收錄，編號為 crl - 2616。它可作為研究宮頸陰道生理學和感染的體外模型
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-puro穩轉細胞株來源于一位 54 歲男性因鱗狀細胞癌接受肺葉切除手術的正常支氣管上皮細胞。通過攜帶人乳頭瘤病毒（hpv）e6 和 e7 基因的重組逆轉錄病毒（lxsn16e6e7）感染，并在含 0.4mg/ml g418 的選擇性培養基中篩選，實現細胞永生化。
更新時間:2025-06-09
mda-mb-134-vi-puro+ffluc穩轉株 是一種乳腺癌細胞系，常被用于乳腺癌相關的研究。穩轉株則是基于該細胞系構建的，能夠持續穩定地表達特定基因或發揮特定功能的細胞群體。
更新時間:2025-06-09
uacc-812-puro+ffluc穩轉株是 1986 年從一名 43 歲白人女性乳腺導管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的。該細胞 her-2/neu 癌基因序列有 15 倍的擴增，雌激素受體 er、孕激素受體 pr 和糖蛋白 p 陰性
更新時間:2025-06-09
bt-20-puro+ffluc穩轉株是由 e?y?lasfargues 和 l?ozzello 于 1958 年建系，源自一位 74 歲白人女性的乳腺癌組織。該細胞呈上皮細胞樣，貼壁生長，表達 wnt3 和 wnt78
更新時間:2025-06-09
du4475-puro+ffluc穩轉株來源于人乳腺組織，是一種上皮細胞，源自一位 70 歲白人女性的乳腺癌組織。該細胞在體外培養中表現出穩定的增殖能力，能聚團懸浮生長，電鏡下可觀察到大量橋粒及交錯的微絨毛，常被用于乳腺生物學和細胞功能等方面的研究。
更新時間:2025-06-09
ln-229-puro+ffluc穩轉株是 1979 年從一位患有右額頂枕葉膠質母細胞瘤的患者身上獲取細胞建立的，來源于人腦膠質細胞瘤，屬于貼壁生長的上皮細胞樣細胞，具有 p53 突變，同時在 p16 及 p14arf 腫瘤抑制基因可能存在缺失，含有野生型 pten 基因。
更新時間:2025-06-09
daoy-puro+ffluc穩轉株1985 年建系于 f p?雅各布森皇家澳大利亞西部珀斯醫院，活檢材料取自一個 4 歲男孩的后顱窩腫瘤，為結締組織增生性小腦髓母細胞，形態為上皮樣，貼壁生長，可用于科研。培養條件為溫度 37℃，氣體環境是 5％co2 +95％ 空氣。
更新時間:2025-06-09
d341 med-puro+ffluc穩轉株是 1988 年由 friedman 等人從一名 3.5 歲患有髓母細胞瘤的男孩小腦腫瘤組織中分離建立的細胞系，具有重要的神經科學研究價值。而穩轉株是指通過將外源 dna 整合到宿主細胞染色體上，使宿主細胞可長期穩定表達目的基因的細胞株。
更新時間:2025-06-09
d283 med-puro+ffluc穩轉株是 1985 年由 friedman 等建系的人腦髓母細胞瘤細胞，源自一名 6 歲患有神經管細胞瘤并有腹腔轉移的白人男性小孩的腹水細胞。其形態為上皮細胞樣，呈懸浮生長，聚團，少數貼壁。
更新時間:2025-06-09
5637-puro+ffluc穩轉株 1974 年從一位 68 歲白人男性 ii 級膀胱癌患者的膀胱中分離出來的，具有上皮形態，能生成 scf、il - 1、il - 3、il - 6、g - csf、gm - csf 等細胞因子，這些細胞因子在調節細胞生長、分化和免疫反應等方面發揮重要作用。
更新時間:2025-06-09
sk-n-mc-puro+ffluc穩轉株源自一位 14 歲白人女性患者的轉移性眼眶上區域的神經上皮瘤。在體外培養中，該細胞呈現上皮樣的貼壁生長特性，具有特定的 str 基因型和同工酶表達，在免疫缺陷小鼠中能夠形成腫瘤
更新時間:2025-06-09
me-180-puro+ffluc穩轉株是一種常用于生物學研究的細胞系，來源于人子宮頸表皮樣癌細胞。穩轉株則是通過基因工程技術，將特定的外源基因導入 me - 180 細胞中，并使其穩定整合到細胞的基因組中
更新時間:2025-06-09
hs683-puro+ffluc穩轉株源自 76 歲白人男性的左顳葉側膠質瘤組織，呈成纖維細胞樣，貼壁生長，可用于 3d 細胞培養、癌癥研究、神經科學研究等。
更新時間:2025-06-09
mg-63-puro+ffluc穩轉株源自 14 歲患有骨肉瘤的白人男性，是一種人骨肉瘤細胞系。該細胞具有成纖維細胞樣形態，貼壁生長，表達 tgf-β 受體 ⅰ 和 ⅱ，聚次核苷 - 聚胞嘧啶核苷酸可以誘導其產生高水平的干擾素。
更新時間:2025-06-09
ms751-puro+ffluc穩轉株是一種人子宮頸表皮癌細胞系，1974 年由 j. sykes 建立。有報告稱該細胞含有人乳頭狀瘤病毒 18（hpv - 18）序列，后來又發現其包含 hpv - 45 基因組的一部分，其中 e6/e7 區域表達呈 poly (a)+rna 的形式。
更新時間:2025-06-09
an3ca-puro+ffluc穩轉株將攜帶目的基因（可能是與 ffluc 相關的基因）以及嘌呤霉素抗性基因（puro）的外源 dna 克隆到載體上，通過慢病毒感染或其他轉染方式，使該載體進入 an3ca 細胞，并整合到細胞的染色體中。
更新時間:2025-06-09
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