細胞/細胞株產品及廠家
sw480-gfp人結腸癌細胞干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇 收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
pano2-luc細胞小鼠胰腺癌細胞luc穩轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
j82-copgfp細胞人膀胱移行細胞癌綠色熒光株 干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
rko穩轉株細胞收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏液，培養液是否混濁 如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們 75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
更新時間:2025-06-13
sk-n-sh穩轉株細胞干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇 收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
hepa1-6-luc 干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
hepg2-luc收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏液，培養液是否混濁 如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們 75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
更新時間:2025-06-13
293t-cd8a細胞收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏液，培養液是否混濁 如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
更新時間:2025-06-13
huvec-gfp穩轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復 收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
u87mg-rfp細胞 干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇 收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
hff-1- rfp穩轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏液，培養液是否混濁 如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我 75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片 若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
更新時間:2025-06-13
293t-egfp穩轉株干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇收到細胞后，發現干冰已經完全揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯系
更新時間:2025-06-13
a2780/ddp人卵巢癌細胞順鉑耐藥株收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-06-13
ovcar-8/adr人卵巢癌細胞阿霉素耐藥細胞株收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-06-13
hgc-27細胞源自未分化胃癌組織，能分泌粘液素。收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存。
更新時間:2025-06-13
sw620/5-fu人結直腸腺癌耐藥細胞株細胞在傳代和剛復蘇時較為脆弱，中止液須為不含5-fu的完全培養基，且在細胞未貼壁期間和貼壁前期需用不含5-fu的完全培養基，待細胞生長狀態穩定時再根據需要濃度添加5-fu。
更新時間:2025-06-13
mcf-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株中的培養基是不含藥物的，待細胞狀態良好，穩定生長時，可以用含加含400ng/ml的阿霉素藥物培養基來培養，期間會有少部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。
更新時間:2025-06-13
mda-mb-468/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株將含有1 ml細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 ml培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 ml培養基后吹勻。
更新時間:2025-06-13
mda-mb-231/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株復蘇和傳代過程中，不可使用含有藥物的培養基。需在細胞完全貼壁，形態完全展開，生長穩定后，方可根據實驗需要添加阿霉素藥物。
更新時間:2025-06-13
t24/ddp人膀胱癌順鉑耐藥細胞株運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。
更新時間:2025-06-13
u251 mg細胞復蘇和傳代過程中，不可使用含有藥物的培養基。需在細胞完全貼壁，形態完全展開，生長穩定后，方可根據實驗需要添加tmz藥物。若加藥后細胞生長狀態較為緩慢，可適當降低tmz藥物濃度，或使用不含tmz的完全培養基培養至細胞生長狀態較好時，再更換為所需的tmz濃度。凍存時請不要在培養基中加藥物。
更新時間:2025-06-13
a549/ddp人非小細胞肺癌細胞順鉑耐藥株待細胞長到70-80%的匯合度時，去掉培養液，加入含 500ng/ml ddp 藥物的培養液，放入培養箱，這段時間肯定會有小部分細胞懸浮起來，但是不要緊，通過換液可以去掉。
更新時間:2025-06-13
cne2/ddp人鼻咽癌細胞順鉑耐藥株將含有1 ml細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 ml培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 ml培養基，培養過夜）第二天換液并檢查細胞密度。
更新時間:2025-06-13
capan-1/gem人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株培養瓶中的培養基是不含藥物的，待細胞狀態良好，穩定生長時，可以用含加含15nm的吉西他濱藥物培養基處理48h，期間若有部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。凍存時請不要在培養基中加藥物。
更新時間:2025-06-13
mia-paca-2/gem人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株是不含藥物的，待細胞狀態良好，穩定生長時，可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養基處理48h，期間若有部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。凍存時請不要在培養基中加藥物。
更新時間:2025-06-13
panc-1/gem人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株中的培養基是不含藥物的，待細胞狀態良好，穩定生長時，可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養基來培養，期間若有少部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。
更新時間:2025-06-13
sk-ov-3/ddp人卵巢癌細胞順鉑耐藥株收貨后先用不含藥物培養基培養一周到兩周，再用含藥培養基培養。待細胞長到70-80%匯合度時，去掉培養液，加入含0.25ug/ml ddp藥物培養，會有部分細胞飄起屬于正常現象，待細胞長滿即可傳代；一至兩代后可將藥物濃度提高到0.5ug/ml。
更新時間:2025-06-13
mcf-7/tam人乳腺癌他莫昔芬耐藥細胞株運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。
更新時間:2025-06-13
mkn-45細胞是由s·akiyama建立，源于日本一位62歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。mkn-45細胞生長過程中容易成團，消化時間需要控制好，不能吹打過猛，吹打過猛容易產生細胞碎片，導致皿底變臟。
更新時間:2025-06-13
hct-15/fu人結直腸癌氟尿嘧啶耐藥株 將含有1 ml細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 ml培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 ml培養基后吹勻。
更新時間:2025-06-13
hct-15/taxol人結直腸癌紫杉醇耐藥株運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。
更新時間:2025-06-13
smmc-7721/ddp人肝癌細胞順鉑耐藥株加1 ml消化液（0.25%trypsin-0.02% edta）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化2-5 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml完全培養基終止消化。
更新時間:2025-06-13
a375/ddp人惡性黑色素瘤細胞順鉑耐藥株將含有1 ml細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 ml培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 ml培養基，培養過夜）第二天換液并檢查細胞密度。
更新時間:2025-06-13
hela/ddp人宮頸癌細胞順鉑耐藥株運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。
更新時間:2025-06-13
nci-h460/ddp人大細胞肺癌順鉑耐藥株培養瓶中的培養基是不含藥物的，待細胞狀態良好，穩定生長時，可以用含加含40nm的吉西他濱藥物培養基處理48h，期間若有部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液去掉即可。凍存時請不要在培養基中加藥物。
更新時間:2025-06-13
人瘢痕疙瘩成纖維細胞分離自皮膚組織；瘢痕疙瘩是皮膚損傷愈合過程中，膠原合成代謝機能失去正常的約束控制，持續處于亢進狀態，以致膠原纖維過度增生的結果，又稱為結締組織增生癥，在中醫上稱為蟹足腫或巨痕癥，表現為隆出正常皮膚，形狀不一，色紅質硬的良性腫塊。
更新時間:2025-06-13
人腸癌組織源細胞分離自患有腸癌組織的病人；腸癌的癌細胞主要有柱狀細胞以及黏液分泌細胞，還有未分化細胞等等。腸癌在臨床上根據組織學可以分為腺癌，腺鱗癌以及未分化癌等。
更新時間:2025-06-13
骨骼肌細胞（skeletal muscle cells）是人和動物體內最大的細胞之一，它們是由成肌細胞(myoblasts)融合而來的多核細胞，故骨骼肌的形成是一個非常復雜的過程，并需要多種細胞信號通路的參與，包括phosphatidylinositol 3-kinase，calcineurin，stat3和mapk等。
更新時間:2025-06-13
永生化人關節滑膜成纖維細胞分離自滑膜組織。本公司生產的永生化人關節滑膜成纖維細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化和sv40t制備而來，細胞總量約為5×10?個/瓶，細胞經 vimentin 免疫熒光鑒定，細胞純度可達85%以上，且不含有 hiv-1、 hbv、hcv、支原體、細菌、酵母和真菌等。
更新時間:2025-06-13
永生化人膠質瘤細胞人膠質瘤細胞分離自膠質瘤組織；膠質瘤是發生于神經外胚層的腫瘤，腫瘤起源于神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡從上皮和神經實質細胞，即神經元。
更新時間:2025-06-13
人卵巢癌成纖維細胞分離自患有卵巢癌組織的病人；乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中
更新時間:2025-06-13
人卵巢癌組織成纖維細胞分離自患有卵巢癌組織的病人；卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤，是指生長在卵巢上的惡性腫瘤，其中 90%～95%為卵巢原發性的癌，另外5%～10%為其它部位原發的癌轉移到卵巢。
更新時間:2025-06-13
人前列腺癌組織源細胞分離自患有前列腺癌組織的病人；前列腺癌是指發生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。病理類型上包括腺癌（腺泡腺癌）、導管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細胞癌、腺鱗癌。
更新時間:2025-06-13
人乳腺腫瘤成纖維細胞分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織；女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的，乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。
更新時間:2025-06-13
人胰腺癌組織源細胞分離自患有胰腺癌組織的病人；胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一，在腫瘤領域素有“癌癥之王”的稱號。據柳葉刀雜志記載，胰腺癌確診后的五年生存率約 10%，是預后最差的惡性腫瘤之一。
更新時間:2025-06-13
人胰腺成纖維細胞分離自胰腺組織；胰腺為人體內僅次于肝臟的第二大腺體，是內外分泌混合腺。胰腺表面覆蓋有薄層疏松結締組織，并深入腺實質，這些結締組織主要由成纖維細胞構成。
更新時間:2025-06-13
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