細胞/細胞株產品及廠家
an3ca-gfp-puro穩轉株通過基因工程技術構建的一類細胞模型，常用于生物學研究中基因功能、蛋白定位及細胞追蹤等領域。以下從其組成、構建原理、應用場景及注意事項等方面展開說明：
更新時間:2025-06-09
weri-rb-1-gfp-puro穩轉株是 1974 年 r.m. mcfall 和 t.w. sery 從一位患有視網膜母細胞瘤的 1 歲白人女孩的腫瘤中分離建立的人視網膜神經膠質瘤細胞系，常被用于視網膜母細胞瘤相關研究。
更新時間:2025-06-09
jurkat(e6)-gfp單克隆株源自人急性 t 淋巴細胞白血病的永生細胞系，為懸浮細胞，具有 t 細胞特性。jurkat (e6) 是其亞系，于 1970 年代中期由 schneider 建立，來源于一名 14 歲白血病男孩的外周血，是 jurkat-fhcrc 細胞株的一個克隆，經誘導后可產生大量 il-2。
更新時間:2025-06-09
ecv-304-puro+ffluc穩轉株是人臍靜脈內皮細胞株，經測試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等，流式檢測結果顯示 cd29、cd44、cd105 陽性，cd34、cd45 陰性。
更新時間:2025-06-09
nk-92mi-bsd+fcer1g(h)穩轉株是從 nk-92 細胞轉染得到的。nk-92 細胞源自一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的 50 歲白人男性外周血單核細胞，是一株 il-2 依賴型 nk 細胞株；而 nk-92mi 為 il-2 非依賴的 nk 細胞株。
更新時間:2025-06-09
kel fib-gfp-puro穩轉株kel fib 細胞系（cvcl_3730）來源于一位 35 歲女性黑人患者皮膚瘢痕疙瘩的結締組織，具有成纖維細胞樣形態。
更新時間:2025-06-09
cx-1-puro+ffluc穩轉株將包含目的基因（如 ffluc）以及嘌呤霉素抗性基因（puro）的外源 dna 克隆到載體上，通過脂質體轉染或病毒轉染等方式將重組載體導入宿主細胞 cx - 1 中。
更新時間:2025-06-09
oe-33-gfp-puro穩轉株“oe-33” 可能代表著特定的基因或細胞系相關的編號，表明該穩轉株是基于某一特定的基因（oe-33 基因）進行操作構建的；“gfp” 即綠色熒光蛋白，是一種常用的報告基因，它能夠在細胞內表達并發出綠色熒光
更新時間:2025-06-09
ltep-α-2-gfp-puro穩轉株通常是將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的載體，通過慢病毒感染等方式導入 ltep-α-2 細胞中。載體中的 dna 會整合到宿主細胞的染色體上，使細胞獲得穩定表達 gfp 的能力，并對嘌呤霉素產生抗性。利用嘌呤霉素進行篩選
更新時間:2025-06-09
cw-2-puro+ffluc穩轉株來源于結腸癌，cea 陽性，細胞形態為上皮細胞樣，將其移植于裸鼠可成瘤，常被用于結腸癌相關的基礎研究，如腫瘤細胞的增殖、侵襲、轉移機制等方面的探索。
更新時間:2025-06-09
tca-8113-puro+ffluc穩轉株tca - 8113 細胞是源自原位舌癌活組織檢查切片的人舌鱗癌細胞系，于 1987 年通過干貼壁方法建立。
更新時間:2025-06-09
sw1088-ffluc2-gfp-puro穩轉細胞株是人源惡性膠質瘤細胞株，來源于中樞神經系統腫瘤，常用于神經腫瘤學、癌癥生物學等研究。
更新時間:2025-06-09
hek-293t-cre-ffluc2+crhr2穩轉株是 hek（human embryonic kidney，人胚胎腎）細胞的變種，是由 hek293 細胞經過進一步轉染 sv40（simian virus 40，猿猴病毒 40）大型 t 抗原后得到的穩定轉染細胞系，具有高轉染效率等特點，廣泛用于基因表達、蛋白生產以及病毒包裝等領域。
更新時間:2025-06-09
tj905-gfp-puro穩轉株是一種人膠質瘤細胞，體外細胞系取材于 1 例男性腦部頂葉膠質瘤患者，具有多角樣的形態，呈貼壁生長，倍增時間為 41.03h，膠質纖維酸性蛋白（gfap）、s - 100 蛋白、波形蛋白陽性。
更新時間:2025-06-09
jeko-1-puro+ffluc穩轉株通常是通過慢病毒或其他基因載體將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲熒光素酶基因（ffluc）的表達載體穩定整合到 jeko-1 細胞的基因組中。
更新時間:2025-06-09
j774a.1-gfp-puro穩轉株小鼠的巨噬細胞樣細胞系，常用于免疫學、炎癥反應和腫瘤研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 作為報告基因，可通過熒光顯微鏡直觀追蹤細胞狀態或蛋白表達位置。
更新時間:2025-06-09
a-673-rfp-puro穩轉株a - 673 細胞系源自一位 15 歲女性的尤因肉瘤（ewing＇s sarcoma）肌肉組織，具有獨特的多邊形形態。該細胞系能產生多種具有致癌潛力的生長因子，同時也分泌生長抑制因子，在免疫抑制小鼠中具有致瘤性
更新時間:2025-06-09
mda-mb-436-puro+ffluc穩轉株源于一名 43 歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，呈多形性，大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應，貼壁生長，形態為多角形細胞樣。
更新時間:2025-06-09
hepg2-rfp-puro穩轉株基于人肝癌細胞系 hepg2 構建的穩定表達紅色熒光蛋白（red fluorescent protein, rfp）并攜帶嘌呤霉素（puro）抗性基因的細胞株。
更新時間:2025-06-09
mda-mb-175 vii-gfp-puro穩轉株源自一位 56 歲患有乳腺導管癌黑人女性的胸腔積液，屬于上皮細胞樣，呈松散貼壁生長。其倍增時間約為 112 小時，推薦使用 leibovitz＇s l-15 培養基添加 10％ 胎牛血清進行培養，培養條件為氣相 100％ 空氣、溫度 37℃。
更新時間:2025-06-09
mc38-ffluc2+ova(opt) 單克隆株是從 c57bl/6 小鼠結腸腺癌組織中獲取的上皮細胞系，由 m.h.tan 等使用 1,2 - 二誘導產生，常用于免疫腫瘤學研究，對免疫調節抗體有良好響應，是研究腫瘤免疫等方面的常用模型細胞株。
更新時間:2025-06-09
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細胞，k562 細胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細胞 ，屬于性造血惡性細胞 。
更新時間:2025-06-09
nci-h2452-gfp-puro穩轉株是一種人類惡性胸膜間皮瘤細胞系，來源于一位間皮瘤患者的胸膜。它常被用于研究間皮瘤的病理生理學以及開發新的治療方法。該細胞系表達柯薩奇病毒和腺病毒受體（car）以及 cd46，使其適用于基于腺病毒的基因治療研究，在腫瘤血管生成等研究方面也有重要作用。
更新時間:2025-06-09
mda-mb-435s-rfp-puro穩轉株最初被認為是源自一位 31 歲女性乳腺轉移性導管腺癌的胸腔積液，呈紡錘形。但后來的研究發現，其母細胞系 mda - mb - 435 可能存在黑色素細胞起源，與 m14 黑色素瘤細胞系有交叉污染，所以該細胞系的起源存在一定爭議。
更新時間:2025-06-09
msto-211h-puro+ffluc穩轉株是 1985 年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的，具有成纖維細胞形態。該細胞具有高親和力的 egf 結合位點，并表達神經元特異性烯醇酶（nse）及人絨毛膜促性腺激素（hcg）的 α 與 β 亞基。
更新時間:2025-06-09
neuro-2a-bsd+ffluc2穩轉株是小鼠神經母細胞瘤細胞系，具有神經元分化能力，常用于神經生物學、藥理學、毒理學等研究領域。
更新時間:2025-06-09
walker/llc-wrc 256-mcherry-bsd+ffluc穩轉株是大鼠肝癌細胞株，llc-wrc 256 可能是其衍生或相關的細胞系。該細胞系常被用于癌癥研究，特別是肝癌相關的實驗，如腫瘤生長、轉移和抗癌藥物研發等方面的研究。
更新時間:2025-06-09
panc02-bsd+ffluc2穩轉株是一種小鼠胰腺上皮細胞系，源自 3 - 甲基膽蒽（3 - mca）化學誘導的 c57bl/6 雄性小鼠腺癌模型，常用于胰腺癌藥物研發和臨床研究等領域。
更新時間:2025-06-09
u14-gfp-puro+ffluc穩轉株u14 細胞是源自小鼠的宮頸癌細胞系，常用于腫瘤研究。穩轉株（穩定轉染細胞株）指通過基因工程手段將外源基因穩定整合到細胞基因組中，使目的基因能長期、穩定表達的細胞株。
更新時間:2025-06-09
u14-puro+ffluc穩轉株是小鼠子宮頸癌細胞，將 u14 瘤株腹腔接種于 615 小鼠，利用腹水進行原代培養可建立 u14 細胞系。它具有貼壁生長的特性，細胞形態呈上皮細胞樣，在 615 小鼠、c57bl/6 小鼠移植成瘤率均為 100％。
更新時間:2025-06-09
nih-3t3-gfp-puro+ffluc穩轉株是從 nih swiss 小鼠胚胎培養物中建立的高度接觸抑制的連續細胞株，對肉瘤病毒的轉化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，常用于 dna 轉化及轉染研究。
更新時間:2025-06-09
bv2-gfp-puro+ffluc2穩轉株于 c57bl/6 小鼠小膠質細胞，表達核 v - myc、染色體 v - raf 癌基因，表面表達 env gp70 抗原，在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征，常被用于神經退行性疾病、毒理學、免疫學等相關研究。
更新時間:2025-06-09
bv2-bsd+ffluc2穩轉株是 1990 年由 blasi 等應用攜帶癌基因 v - raf/v - myc 的反轉錄病毒 j2 感染原代培養的小鼠小膠質細胞而獲得的永生細胞系。該細胞系高度純化，具備原代培養的小膠質細胞的形態學、表型以及各項功能特點，相對容易培養，常被用于相關研究。
更新時間:2025-06-09
nih-3t3-puro+ffluc穩轉株是由美國國立衛生研究院（nih）建立的小鼠胚胎成纖維細胞系，具有高度接觸抑制性，在實驗室中常用作轉染及基因表達研究的宿主細胞。
更新時間:2025-06-09
l1210+ffluc穩轉株是小鼠白血病細胞，源于用 0.2％ 甲基膽蒽涂抹雌性小鼠皮膚誘發的腫瘤，廣泛用于化學因子和天然產物細胞毒活性的常規篩選。ffluc 指螢火蟲螢光素酶基因，將其導入 l1210 細胞可使其穩定表達螢火蟲螢光素酶。
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-gfp-puro單克隆細胞株來源于正常支氣管上皮，是從一位因肺鱗癌行肺葉切除術的男性患者的支氣管上皮組織中獲取的。原代培養的細胞在代時被含有人類乳頭瘤病毒（hpv）e6e7 基因的重組逆轉錄病毒 lxsn16e6e7 感染
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-gfp-puro穩轉細胞株通常來源于人支氣管上皮細胞，可能通過永生化技術（如導入病毒癌基因）構建，常用于呼吸道疾病、病毒感染或癌癥研究。
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-puro單克隆細胞株是人支氣管上皮細胞株。它是由取自一位因鱗狀細胞癌進行肺葉切除術的男性的正常支氣管上皮細胞，在原代培養的代細胞時，用含有人乳頭瘤病毒（hpv）e6e7 基因的重組逆轉錄病毒 lxsn16e6e7 感染
更新時間:2025-06-09
hbe135-e6e7-ffluc2-puro穩轉細胞株是一種人支氣管上皮細胞系，來源于一位 54 歲因鱗狀細胞癌接受肺葉切除手術的男性的正常支氣管上皮細胞。它是通過用攜帶人乳頭瘤病毒（hpv）e6 和 e7 基因的重組逆轉錄病毒（lxsn16e6e7）感染原代細胞，并在含有 0.4mg/ml g418 的選擇性培養基中篩選，從而實現細胞永生化得到的。
更新時間:2025-06-09
nci-h1417-gfp-puro+ffluc穩轉株是從一位 61 歲白人女性的肺部腫瘤組織中分離得到的，可用于癌癥研究，其基礎培養基通常是 atcc - 配制的 rpmi - 1640 培養基，添加 10％ 胎牛血清等成分構成完全培養基用于培養。
更新時間:2025-06-09
c1498-bsd+ffluc穩轉株是從患有急性髓系白血病的雌性小鼠中分離得到的淋巴母細胞。它具有特定的生物學特性和遺傳背景，在細胞生物學和白血病相關研究中可能具有一定的應用價值。
更新時間:2025-06-09
panc 04.03-puro+ffluc2穩轉株是 1995 年從一位 70 歲白人男性胰腺腺癌患者的胰腺中分離出來的，呈現上皮樣形態，可用于癌癥研究，其基礎培養基是 atcc 配制的 rpmi - 1640 培養基。
更新時間:2025-06-09
a20-bsd+ffluc穩轉株是一種鼠 b 細胞淋巴瘤細胞株，在免疫學和腫瘤學研究中較為常用，可用于研究 b 細胞的發育、分化、免疫應答以及腫瘤的發生、發展等過程。
更新時間:2025-06-09
mm.1s-bsd+ffluc穩轉株是從一位對類固醇療法產生抗藥性的多發性骨髓瘤患者的外周血中建立的細胞系，屬于人多發性骨髓瘤細胞，具有成淋巴瘤細胞形態，呈懸浮和輕微貼壁生長特性。
更新時間:2025-06-09
sw1088-ffluc2-bsd穩轉細胞株通常是在 sw1088 細胞系的基礎上構建的。sw1088 細胞是一種常用于神經科學研究等領域的細胞系，可能來源于人腦膠質瘤細胞。
更新時間:2025-06-09
zr-75-1-puro+ffluc穩轉株是一種人乳腺癌細胞系，來源于一位 63 歲白人女性的惡性腹水，屬于貼壁生長的上皮樣癌細胞。
更新時間:2025-06-09
rc-k8-bsd+ffluc穩轉株通常是一種淋巴母樣細胞系，具有懸浮生長的特性，傳代時一般每 2 - 3 天換液，以 1:2 - 1:3 的比例傳代，每周換液 2 - 3 次。
更新時間:2025-06-09
walker/llc-wrc 256-gfp-puro+ffluc穩轉株是大鼠腹水癌細胞系。該細胞系可從美國典型培養物保藏中心（atcc）等細胞庫獲得。
更新時間:2025-06-09
walker/llc-wrc 256-bsd+ffluc穩轉株通常是通過將含有 bsd（殺稻瘟菌素抗性基因）和 ffluc（螢火蟲熒光素酶基因）的表達載體，利用轉染技術導入 walker/llc - wrc 256 細胞中。然后經過藥物篩選，只有那些成功整合了外源基因并穩定表達的細胞才能存活下來，從而得到 walker/llc - wrc 256 - bsd + ffluc 穩轉株。
更新時間:2025-06-09
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