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重組蛋白產品及廠家

CSRP1抗原；半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(CSRP1)重組蛋白多種屬

csrp1抗原；半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(csrp1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-10

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ADA抗原；腺苷脫氨酶(ADA)重組蛋白多種屬

ada抗原；腺苷脫氨酶(ada)重組蛋白多種屬是一種生物緩沖劑，可以作為螯合劑[1][2]。

更新時間:2025-06-10

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HIST2H2AC抗原；組蛋白2簇H2ac(HIST2H2AC)重組蛋白多種屬

hist2h2ac抗原；組蛋白2簇h2ac(hist2h2ac)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CLDN1抗原；封閉蛋白1(CLDN1)重組蛋白多種屬

cldn1抗原；封閉蛋白1(cldn1)重組蛋白多種屬蛋白是緊密連接區相關的轉膜蛋白claudin的家族成員，在構成緊密連接的完整膜蛋白中發揮著一定作用，目前多用于腫瘤方面的研究。

更新時間:2025-06-10

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HTR2A抗原；5-羥色胺受體2A(HTR2A)重組蛋白多種屬

htr2a抗原；5-羥色胺受體2a(htr2a)重組蛋白多種屬受體是5-羥色胺（血清素）的幾種不同受體之一，血清素是一種生物源激素，具有神經遞質、激素和絲裂原的功能。5ht2a受體屬于g蛋白偶聯受體1家族，通過與激活磷脂酰肌醇鈣第二信使系統的g蛋白結合來介導其作用。該受體參與氣管平滑肌收縮、支氣管收縮和醛固酮生成的控制。

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙�；�(dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙�；⑵滢D移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

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VPREB1抗原；前－B－淋巴細胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬

vpreb1抗原；前－b－淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達，但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈，它們與ig－mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節ig基因重排。

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NPHN抗原；腎足蛋白(NPHN)重組蛋白多種屬

nphn抗原；腎足蛋白(nphn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CAD抗原；胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白多種屬

cad抗原；胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(cad)重組蛋白多種屬氨甲酰磷酸合成酶天冬氨酸氨甲酰轉移酶二氫乳清酶（cad）是一種多功能蛋白質，可啟動和調節哺乳動物從頭嘧啶的生物合成。

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PSMa7抗原；蛋白酶體亞基α7(PSMa7)重組蛋白多種屬

psma7抗原；蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細胞增殖或細胞周期控制、轉錄調控、免疫和應激反應、細胞分化和凋亡的調節中起著重要作用。

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GPC1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重組蛋白多種屬

gpc1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(gpc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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OBP2A抗原；氣味結合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬

obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發性的分子或氣味物質運輸到嗅覺受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。

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IL6R抗原；白介素6受體(IL6R)重組蛋白多種屬

il6r抗原；白介素6受體(il6r)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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OPN5抗原；視蛋白5(OPN5)重組蛋白多種屬

opn5抗原；視蛋白5(opn5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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PAX5抗原；配對框基因5(PAX5)重組蛋白多種屬

pax5抗原；配對框基因5(pax5)重組蛋白多種屬屬于轉錄抑制因子。在胚胎發育和腫瘤生長中起關鍵作用。其突變和某些腫瘤的發病有關。pax-5基因是b細胞生成和b細胞發育的重要轉錄因子，是b細胞系特異性激活蛋白。在b細胞早期發育階段，pax-5能影響cd19、cd20等b細胞特異性基因的表達。它主要分布于前b細胞和成熟b細胞。該蛋白對b細胞和神經元的發育有重要作用。

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ITSN2抗原；交叉蛋白2(ITSN2)重組蛋白多種屬

itsn2抗原；交叉蛋白2(itsn2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種含有sh3結構域的細胞質蛋白。這種蛋白質是參與網格蛋白介導的內吞作用的蛋白質家族的成員。intersectin 2被認為可以調節網格蛋白包被的囊泡的形成，也可能在誘導t細胞抗原受體（tcr）內吞作用中發揮作用。【由refseq提供，2017年1月】

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AGC抗原；聚集蛋白聚糖(AGC)重組蛋白多種屬

agc抗原；聚集蛋白聚糖(agc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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FCN1抗原；纖維膠凝蛋白1(FCN1)重組蛋白多種屬

fcn1抗原；纖維膠凝蛋白1(fcn1)重組蛋白多種屬 ficolin蛋白家族的特征是存在前導肽、短n端片段、膠原樣區域和c端纖維蛋白原樣結構域。膠原樣和纖維蛋白原樣結構域也分別存在于其他蛋白質中，如補體蛋白c1q、稱為凝集素的c型凝集素和肌腱蛋白。然而，所有這些蛋白質都能識別不同的靶標，并且在功能上是不同的。

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RGS7抗原；蛋白信號調節因子7(RGS7)重組蛋白多種屬

rgs7抗原；蛋白信號調節因子7(rgs7)重組蛋白多種屬通過增加g蛋白α亞基的gtp酶活性來抑制信號轉導，從而將其轉化為非活性的gdp結合形式。rgs6/gng5二聚體特異性增強了g（o）α的活性。rgs7可能在突觸小泡胞吐中發揮作用，并可能在神經元興奮性的快速調節和細胞對短時間刺激的反應中發揮重要作用。

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DPYSL3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)重組蛋白多種屬

dpysl3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CRMP5抗原；坍塌應答調停蛋白5(CRMP5)重組蛋白多種屬

crmp5抗原；坍塌應答調停蛋白5(crmp5)重組蛋白多種屬膠原酶反應介質蛋白（crmp）家族蛋白（也稱為ulip6）是一組神經蛋白，已被發現在神經發育過程中的生長錐引導中起著關鍵作用。crmp5與crmp家族的其他四個成員具有相對較低的序列同源性。crmp5在發育中的神經系統中以類似于crmp2的表達模式表達，并在出生后的周達到峰值表達。

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SHISA4抗原；Shisa同源物4(SHISA4)重組蛋白多種屬

shisa4抗原；shisa同源物4(shisa4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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vWA3A抗原；含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)重組蛋白多種屬

vwa3a抗原；含血管性血友病因子a域蛋白3a(vwa3a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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PIAS1抗原；激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)重組蛋白多種屬

pias1抗原；激活stat蛋白抑制因子1(pias1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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TPOR抗原；血小板生成素受體(TPOR)重組蛋白多種屬

tpor抗原；血小板生成素受體(tpor)重組蛋白多種屬 1990年，從小鼠骨髓增生性白血病病毒中鑒定出一種癌基因v-mpl，該癌基因能夠使不同譜系的骨髓造血細胞永生化。1992年，人類同源物c-mpl被克隆。序列數據顯示，c-mpl編碼一種與造血受體超家族成員同源的蛋白質。c-mpl反義寡核苷酸的存在抑制了巨核細胞集落的形成。c-mpl的配體血小板生成素于1994年被克隆。

更新時間:2025-06-09

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DPP3抗原；二肽基肽酶3(DPP3)重組蛋白多種屬

dpp3抗原；二肽基肽酶3(dpp3)重組蛋白多種屬二肽基肽酶（dpps）介導其底物的調節活性，并與多種疾病有關，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結合特定的電壓門控鉀通道，改變其表達和生物物理特性，也可能影響t細胞。

更新時間:2025-06-09

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REXO2抗原；RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重組蛋白多種屬

rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質可能在dna修復、復制和重組以及rna加工和降解中發揮作用。它還可能通過在dna修復過程中的作用參與人類細胞對uv-c誘導的細胞死亡的抵抗。

更新時間:2025-06-09

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IL32抗原；白介素32(IL32)重組蛋白多種屬

il32抗原；白介素32(il32)重組蛋白多種屬是近年來發現的一種炎性細胞因子，主要由t淋巴細胞、nk細胞、單核細胞和上皮細胞等產生。il-32誘導細胞因子的產生，在自身免疫方面起重要作用。<

更新時間:2025-06-09

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TGFbR1抗原；肌轉化生長因子β受體Ⅰ(TGFbR1)重組蛋白多種屬

tgfbr1抗原；肌轉化生長因子β受體ⅰ(tgfbr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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PSMD2抗原；非ATP酶蛋白酶體26S亞基2(PSMD2)重組蛋白多種屬

psmd2抗原；非atp酶蛋白酶體26s亞基2(psmd2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CDA抗原；胞苷脫氨酶(CDA)重組蛋白多種屬

cda抗原；胞苷脫氨酶(cda)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CMA1抗原；肥大細胞類糜蛋白酶1(CMA1)重組蛋白多種屬

cma1抗原；肥大細胞類糜蛋白酶1(cma1)重組蛋白多種屬該基因產物是一種屬于肽酶家族s1的糜蛋白酶。它在肥大細胞中表達，被認為在細胞外基質的降解、粘膜下腺體分泌的調節和血管活性肽的產生中起作用。在心臟和血管中，這種蛋白質而不是血管緊張素轉換酶主要負責將血管緊張素i轉化為血管活性肽血管緊張素ii。血管緊張素ii與血壓控制以及高血壓、心肌肥大和心力衰竭的發病機制有關。

更新時間:2025-06-09

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GSK3b抗原；糖原合酶激酶3β(GSK3b)重組蛋白多種屬

gsk3b抗原；糖原合酶激酶3β(gsk3b)重組蛋白多種屬是一個serine/threonine,proline 直接激酶，參與多個信號通路的排列，包括糖原合成和細胞黏附，gsk3β與ad病有關。此抗體識別分子量為47kda 的gsk-3β蛋白。

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CRISP2抗原；半胱氨酸豐富分泌蛋白2(CRISP2)重組蛋白多種屬

crisp2抗原；半胱氨酸豐富分泌蛋白2(crisp2)重組蛋白多種屬 ?富含半胱氨酸的分泌蛋白（crisps）代表了一個進化上保守的蛋白質家族，可能在先天免疫系統中發揮作用，并在幾種組織中受到雄激素的轉錄調節。crisp-1在精子穿過附睪時覆蓋精子頭部的頂體后區域。crisp-1存在于附睪、輸精管、精漿和精子的所有區域。

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CPT1C抗原；肉毒堿棕櫚�；D移酶1C(CPT1C)重組蛋白多種屬

cpt1c抗原；肉毒堿棕櫚�；D移酶1c(cpt1c)重組蛋白多種屬 cpt1蛋白家族是線粒體外膜蛋白，調節線粒體對脂肪酸的進入和氧化。脂肪酸合成中的中間體丙二酰輔酶a被認為是能量感應系統的調節成分，該系統為下丘腦神經元提供能量穩態。下丘腦中的丙二酰輔酶a水平通過禁食和進食動態調節，改變隨后的進食行為。

更新時間:2025-06-09

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CD1e抗原；CD1e分子(CD1e)重組蛋白多種屬

cd1e抗原；cd1e分子(cd1e)重組蛋白多種屬該基因編碼跨膜糖蛋白cd1家族的成員，該家族在結構上與主要組織相容性復合體（mhc）蛋白相關，并與β-2-微球蛋白形成異二聚體。cd1蛋白介導自身或微生物來源的主要脂質和糖脂抗原呈遞給t細胞。人類基因組包含五個cd1家族基因，它們在1號染色體上呈簇狀排列。

更新時間:2025-06-09

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MPC1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(MPC1)重組蛋白多種屬

mpc1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(mpc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CYP26A1抗原；細胞色素P450家族成員26A1(CYP26A1)重組蛋白多種屬

cyp26a1抗原；細胞色素p450家族成員26a1(cyp26a1)重組蛋白多種屬細胞色素p450蛋白（cyps）是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp26a1是一種主要的視黃酸分解代謝酶。cyp26a1在保護尾芽組織免受視黃酸不當暴露方面起著重要作用。

更新時間:2025-06-09

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PCDHa10抗原；原鈣黏素α10(PCDHa10)重組蛋白多種屬

pcdha10抗原；原鈣黏素α10(pcdha10)重組蛋白多種屬原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。這些基因通過選擇性啟動子使用和順式選擇性剪接產生數千種不同的原粘蛋白。

更新時間:2025-06-09

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CIDEC抗原；細胞死亡誘導DFFA樣效應蛋白C(CIDEC)重組蛋白多種屬

cidec抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白c(cidec)重組蛋白多種屬可作為白色脂肪組織中的cebpb輔激活因子，控制cebpb下游靶基因亞群的表達，包括socs1、socs3、tgfb1、tgfbr1、id2和xdh（bysimilability）。與脂滴結合并調節其膨脹，從而限制脂肪分解并有利于儲存。在脂滴之間的焦點接觸部位，促進小脂滴向大脂滴的定向中性脂質轉移。

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FLRT2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(FLRT2)重組蛋白多種屬

flrt2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(flrt2)重組蛋白多種屬是一種660個氨基酸的單程i型膜蛋白，在胰腺、骨骼肌、腦和心臟中表達。flrt2由一個纖連蛋白iii型結構域和十個lrr（富含亮氨酸）重復序列組成，可能在細胞粘附和/或受體信號傳導中發揮作用。這表明flrt2參與介導顱面發育過程中的ncc（神經嵴細胞）遷移、軟骨形成和上皮間充質相互作用等事件。

更新時間:2025-06-09

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WDR90抗原；含WD重復域蛋白90(WDR90)重組蛋白多種屬

wdr90抗原；含wd重復域蛋白90(wdr90)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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PRKAb2抗原；AMP激活蛋白激酶β2(PRKAb2)重組蛋白多種屬

prkab2抗原；amp激活蛋白激酶β2(prkab2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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MEPE抗原；細胞外基質磷酸糖蛋白(MEPE)重組蛋白多種屬

mepe抗原；細胞外基質磷酸糖蛋白(mepe)重組蛋白多種屬 mepe是一種525個氨基酸的細胞外基質蛋白。mepe在骨細胞和大腦中表達，是骨代謝的調節因子，被認為在骨細胞微環境中介導礦化和脫礦。mepe含有rgd細胞附著基序，與幾種含有磷酸糖蛋白的牙本質骨細胞外基質rgd具有分子相似性，包括opn（骨橋蛋白）和dsp（牙本質唾液磷蛋白）。

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SPIN1抗原；紡錘體蛋白1(SPIN1)重組蛋白多種屬

spin1抗原；紡錘體蛋白1(spin1)重組蛋白多種屬鞘脂轉運蛋白（按相似性）�？赡軈⑴c壞死或自噬性細胞死亡。

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SNCG抗原；突觸核蛋白γ(SNCG)重組蛋白多種屬

sncg抗原；突觸核蛋白γ(sncg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CYP－40抗原；親環素D重組蛋白多種屬

cyp－40抗原；親環素d重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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NEFL抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬

nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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PAFAH2抗原；血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)重組蛋白多種屬

pafah2抗原；血小板激活因子乙酰水解酶2(pafah2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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