重組蛋白產品及廠家
taf13抗原；tata框結合蛋白關聯因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調節和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監測之外，染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發揮額外作用。
更新時間:2025-06-09
itih3抗原；中間α－球蛋白抑制因子h3(itih3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
amot抗原；血管抑素結合蛋白(amot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
olfm3抗原；嗅素3(olfm3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
crem抗原；camp應答元件調節因子(crem)重組蛋白多種屬 是一種與creb高度同源的蛋白，與creb均一表達于幾種細胞類型不同，其表達具有細胞特異性,crem同creb一樣能高效特異性結合到cre元件上，但相反的是其下調camp誘導的轉錄.
更新時間:2025-06-09
me2抗原；nadp依賴性蘋果酶2(me2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線粒體nad依賴性蘋果酸酶，一種同源四聚體蛋白，催化蘋果酸氧化脫羧為丙酮酸。此前，它與一種名為弗里德賴希共濟失調的綜合征有微弱的聯系，而這種綜合征后來被證明是不同基因突變的結果。
更新時間:2025-06-09
psmc3抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基3(psmc3)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，具有高度有序的結構，由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成；2個環由7個α亞基組成，2個環則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-06-09
braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉導調節途徑中有著重要的作用.
更新時間:2025-06-09
tm抗原；血栓調節蛋白(tm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
fmr1抗原；脆性x智力遲鈍蛋白1(fmr1)重組蛋白多種屬 脆性x綜合癥，又稱馬丁－貝爾綜合癥，是一種遺傳疾病。該綜合癥可以導致一系列的特征性癥狀，包括生理、智力、情緒、以及行為上的異常。癥狀的輕重各有不同。該疾病伴隨著x染色體上一個簡單的三核苷酸基因序列（cgg）的擴增。這種擴增導致了一種稱為fmr-1的蛋白質無法在病人體內表達，而該蛋白質是神經的正常發育。
更新時間:2025-06-09
igfbp7抗原；胰島素樣生長因子結合蛋白7(igfbp7)重組蛋白多種屬 igf-bp與igf-i和igf-ii形成高親和力復合物，并控制各種細胞組織和體液中igf的分布、功能和活性。有七個命名為igf bp。igfbp7通過以抑制igf誘導的骨骼肌成肌細胞分化的方式與igf結合，在骨骼肌生成中發揮作用，而不影響igf誘導增殖。
更新時間:2025-06-09
comp抗原；軟骨寡聚基質蛋白(comp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種非膠原細胞外基質（ecm）蛋白。它由五個相同的糖蛋白亞基組成，每個亞基都有egf樣和鈣結合（凝血酶敏感蛋白樣）結構域。低聚是由形成五股卷曲線圈和二硫化物引起的。
更新時間:2025-06-09
ctsg抗原；組織蛋白酶g(ctsg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cxcl2抗原；趨化因子配體2(cxcl2)重組蛋白多種屬 gro-beta是cxc或趨化因子類的成員。它包含緊鄰氨基末端附近個半胱氨酸殘基之前的elr結構域。該組中的其他趨化因子包括il8、groα/β/γ、小鼠kc、ena78、gcp2、pbp/ctapiii/β-tg/nap2。
更新時間:2025-06-09
sfrp2抗原；分泌型卷曲相關蛋白2(sfrp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
pmsa抗原；前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cep110抗原；110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段，中心體復制是必要的。與cep97合作，參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成，并通過與calm1和cetn2的合作在調節胞質分裂和基因組穩定性方面發揮作用。
更新時間:2025-06-09
egr3抗原；早期生長應答因子3(egr3)重組蛋白多種屬 是c2h2鋅指蛋白早期生長反應轉錄因子家族的成員（其他成員egr1、egr2和egr4）。egr蛋白是即時早期蛋白，其表達在廣泛的細胞外刺激下迅速上調。egr3也被認為與肌梭的發育有關，并且在大腦的幾個區域上調，以應對壓力或損傷。
更新時間:2025-06-09
fgf5抗原；成纖維細胞生長因子5(fgf5)重組蛋白多種屬 是fgf家族的成員，有誘導癌變轉化作用。fgf家族參與一系列的生理功能：胚胎發育、細胞生長、器官形成、組織修復、腫瘤生長和侵襲。
更新時間:2025-06-09
adsl抗原；腺苷裂解酶(adsl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬 由白介素－1β誘導產生，可能參與p53誘導的凋亡過程。
更新時間:2025-06-09
dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉運（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發現的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.
更新時間:2025-06-09
bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結構域，被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節蛋白。
更新時間:2025-06-09
sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-06-09
kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬 核質運輸是一個信號和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的導入需要nls導入受體，這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物，輸入素β將復合物停靠在核孔復合物的細胞質側。
更新時間:2025-06-09
hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白（c－cpn）特異性結合，并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
更新時間:2025-06-09
pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白，經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結合，調節疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性。【由refseq提供，2015年7月】
更新時間:2025-06-09
pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜，但也在細胞內囊泡中檢測到。
更新時間:2025-06-09
ptgis抗原；前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
更新時間:2025-06-09
plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
更新時間:2025-06-09
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
更新時間:2025-06-09
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-06-09
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
ot抗原；前催產素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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