重組蛋白產品及廠家
lgals3bp抗原；可溶性半乳糖凝集素3結合蛋白(lgals3bp)重組蛋白多種屬 是半乳凝素3的配體，已被認為會影響腫瘤增殖和轉移形成。半乳糖凝集素及其配體與細胞轉化和癌癥轉移有關，并被發現具有預后價值。lgals3bp也被稱為mac 2 bp和90k，是一種在人類癌癥中廣泛研究的高度糖基化的分泌蛋白，其結合半乳糖凝集素1、半乳糖凝集素3和半乳糖凝集素7。
更新時間:2025-06-11
adk抗原；腺苷激酶(adk)重組蛋白多種屬 該基因是一種催化γ-磷酸鹽從atp轉移到腺苷的酶，從而作為細胞外腺苷和細胞內腺嘌呤核苷酸濃度的調節因子。腺苷對心血管、神經、呼吸和免疫系統具有廣泛的影響，該酶的抑制劑在增加血管內腺苷濃度和充當抗炎藥方面可能發揮重要的藥理學作用。
更新時間:2025-06-11
iga1抗原；免疫球蛋白a1(iga1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-11
anxa5抗原；膜聯蛋白a5(anxa5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-11
il18抗原；白介素18(il18)重組蛋白多種屬 （ifn-γ誘導因子，igif）是一種新型的促炎細胞因子，可增強脾細胞中的自然殺傷（nk）活性。這種細胞因子可以誘導t細胞產生ifn-γ。這種細胞因子和il12的組合已被證明可以抑制il4依賴性ige和igg1的產生，并增強b細胞的igg2a產生。
更新時間:2025-06-11
neo1抗原；再生蛋白1(neo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-11
cfl2抗原；絲切蛋白2(cfl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-11
bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉運（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發現的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.
更新時間:2025-06-11
traf1抗原；tnf受體關聯因子1(traf1)重組蛋白多種屬 是trafs分子中最有可能出現差異表達的分子之一；traf1分子不包含其它trafs分子皆有的環結構-沒有重排的鋅指結構。tnfr1在介導細胞凋亡信號及在腫瘤細胞的凋亡中發揮著一定的作用。
更新時間:2025-06-11
cgb1抗原；絨毛膜促性腺激素β肽1(cgb1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-11
htra1抗原；高溫需求因子a1(htra1)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸蛋白酶胰蛋白酶家族的一員。這種蛋白質是一種分泌酶，被認為可以通過切割胰島素樣生長因子（igf）結合蛋白來調節igf的可用性。它也被認為是細胞生長的調節因子。
更新時間:2025-06-11
lmf1抗原；脂肪酶成熟因子1(lmf1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質存在于內質網中，參與脂蛋白脂酶的成熟和通過分泌途徑的運輸。該基因的突變與復合脂肪酶缺乏癥有關。或者，已經發現了該基因的剪接轉錄變體。【由refseq提供，2010年5月】
更新時間:2025-06-11
c-型凝集素域家族3成員b(clec3b)重組蛋白 外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-11
cth抗原；細胞胱硫醚γ裂解酶(cth)重組蛋白多種屬 催化從蛋氨酸到半胱氨酸的轉硫途徑的一步。具有廣泛的底物特異性。將胱硫醚轉化為半胱氨酸、氨和2-氧代丁酸酯。將兩個半胱氨酸分子轉化為鑭離子和硫化氫。也可以接受同型半胱氨酸作為底物。特異性取決于內源性底物的水平。產生內源性信號分子硫化氫（h2s），因此有助于調節血壓。
更新時間:2025-06-11
ckmt2抗原；線粒體肌酸激酶2(ckmt2)重組蛋白多種屬 （肌酸激酶，線粒體2（肌節））是一種肌酸激酶同工酶，通過將磷酸肌酸轉化為肌酸，（可逆地）催化adp產生atp。磷酸肌酸是快速生成atp的能量庫。線粒體肌酸激酶以兩種同工酶存在，肌節線粒體肌酸激酶（ckmt2）和普遍存在的肌酸激酶；這些是由單獨的基因編碼的。
更新時間:2025-06-10
tfam抗原；線粒體轉錄因子a(tfam)重組蛋白多種屬 與線粒體輕鏈啟動子結合，在線粒體轉錄調控中發揮作用。線粒體rna聚合酶準確有效地識別啟動子所必需的。通過直接結合轉錄起始位點的上游，促進hsp1和輕鏈啟動子的轉錄啟動。能夠解開和彎曲dna。維持線粒體dna正常水平所必需的。可能在組織和壓縮線粒體dna中發揮作用。靶dna。與tfb1m和tfb2m交互。
更新時間:2025-06-10
ampk alpha 1抗原；amp激活蛋白激酶α1(ampk alpha 1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
ccl4l1抗原；趨化因子c－c－基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬 氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細胞質的309個氨基酸的蛋白質，屬于p-pant轉移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達，作為一種單體存在
更新時間:2025-06-10
anxa10抗原；膜聯蛋白a10(anxa10)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
cndp1抗原；肌肽酶1(cndp1)重組蛋白多種屬 cndp1（肌肽二肽酶1）屬于m20金屬蛋白酶家族，在成人神經中樞系統中表達。它催化β-ala-|-his二肽（肌肽）的優先水解，以及鵝膏素、xaa-|-his二肽和其他二肽，包括同肌肽。
更新時間:2025-06-10
aak1抗原；銜接因子關聯蛋白激酶1(aak1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
kremen1抗原；含環狀結構跨膜蛋白1(kremen1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種高親和力的dickkopf同源物1（dkk1）跨膜受體，該受體與dkk1在功能上協同作用，阻斷無翅（wnt）/β-catenin信號傳導。編碼的蛋白質是膜復合物的一個組成部分，通過脂蛋白受體相關蛋白6（lrp6）調節規范的wnt信號傳導。
更新時間:2025-06-10
rankl抗原；核因子κb受體激活因子配體(rankl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
gab3抗原；grb2關聯結合蛋白3(gab3)重組蛋白多種屬 gab家族的銜接蛋白作為分子支架發揮作用，介導蛋白質向rtk的再組裝（1-3）。細胞因子/生長因子觸發蛋白酪氨酸激酶受體（rtk）會啟動信號級聯，這些級聯會進展到細胞核，在那里發生激活、增殖和分化的信號（1-3）。
更新時間:2025-06-10
plg抗原；纖溶酶原(plg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
kat2a抗原；k-乙酰轉移酶2a(kat2a)重組蛋白多種屬 kat2a或gcn5是一種組蛋白乙酰轉移酶（hat），主要起轉錄激活劑的作用。它還通過以hat非依賴性方式促進nf-kappa-b亞基rela（mim 164014）的泛素化，起到nf-kappa-b的阻遏物的作用（mao等人，2009[pubmed 19339690]）。
更新時間:2025-06-10
fam3c抗原；序列相似家族3成員c(fam3c)重組蛋白多種屬 i是一種227個氨基酸、普遍表達的蛋白質，含有氨基末端信號肽。在致癌、ras轉化的乳腺上皮細胞和上皮間質轉化（emt）以及腫瘤生長和轉移中觀察到ilei翻譯水平升高。此外，ilei的過表達會導致zo-1的缺失，zo-1是一種參與緊密連接的蛋白質，以及細胞質e-鈣粘蛋白的表達，這已被證明會影響極性和侵襲性的喪失。
更新時間:2025-06-10
dmkn抗原；皮膚因子(dmkn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
gpam抗原；線粒體甘油-3-磷酸酰基轉移酶(gpam)重組蛋白多種屬 將酰基從酰基acp酯化到甘油-3-磷酸的sn-1位，這是甘油脂質生物合成的重要步驟。
更新時間:2025-06-10
casp10抗原；胱天蛋白酶10(casp10)重組蛋白多種屬 半胱天冬酶是一個介導細胞死亡的細胞內蛋白酶家族，是凋亡的主要效應器。半胱天冬酶10（mch4、ice-lap4、flice2）在tnf-α和抗fas抗體等多種誘導劑誘導的細胞凋亡中起著重要作用。
更新時間:2025-06-10
defb112抗原；防御素β112(defb112)重組蛋白多種屬 β-防御素是一種小的陽離子肽，對各種包膜病毒、真菌和細菌具有廣譜抗菌活性。β-防御肽在幾種物種的粘膜上皮和中性粒細胞中產生，受發育調節。β-防御素蛋白家族共享一個共同的防御素基序，其特征是多個半胱氨酸殘基和高度保守的三級結構。
更新時間:2025-06-10
ccr8抗原；趨化因子c-c-基元受體8(ccr8)重組蛋白多種屬 趨化因子ccl1/scya1/i-309的受體。可能調節單核細胞趨化性和胸腺細胞系凋亡。hiv-1感染的cd4替代共受體。
更新時間:2025-06-10
pafah1b3抗原；血小板激活因子乙酰水解酶ⅰb3(pafah1b3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
bsdl抗原；膽鹽依賴性脂肪酶(bsdl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
hspf2抗原；40kda熱休克蛋白2(hspf2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
col16抗原；ⅹⅵ型膠原(col16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
igf1r抗原；胰島素樣生長因子1受體(igf1r)重組蛋白多種屬 該受體以高親和力結合胰島素樣生長因子。它具有酪氨酸激酶活性。胰島素樣生長因子i受體在轉化事件中起著關鍵作用。前體的裂解產生α和β亞基。它在大多數惡性組織中高度過表達，通過增強細胞存活來發揮抗凋亡劑的作用。【由refseq于2008年7月提供】。
更新時間:2025-06-10
znf10抗原；鋅指蛋白10(znf10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質含有c2h2鋅指，已被證明具有轉錄阻遏物的功能。發現該蛋白的kruppel相關盒（krab）結構域負責其轉錄抑制活性。據報道，含有環指的tif1蛋白與krab結構域相互作用，并可能作為該蛋白抑制活性的介質。
更新時間:2025-06-10
scube3抗原；cub域egf樣信號肽3(scube3)重組蛋白多種屬 是一種新型的分泌型993個氨基酸的細胞表面成骨細胞蛋白，在骨細胞生物學中起著重要作用。雖然scube3在成骨細胞中高度表達，但在非骨組織中不可觀察到或表達非常低。scube3與scube1形成同源寡聚體和異源寡聚體，并可能在翻譯后發生c端蛋白水解切割或n-糖基化。由于選擇性剪接事件
更新時間:2025-06-10
slc39a4抗原；溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調節轉運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。【由refseq提供，2013年7月】
更新時間:2025-06-10
csrp1抗原；半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(csrp1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
hist2h2ac抗原；組蛋白2簇h2ac(hist2h2ac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
cldn1抗原；封閉蛋白1(cldn1)重組蛋白多種屬 蛋白是緊密連接區相關的轉膜蛋白claudin的家族成員，在構成緊密連接的完整膜蛋白中發揮著一定作用，目前多用于腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-06-10
htr2a抗原；5-羥色胺受體2a(htr2a)重組蛋白多種屬 受體是5-羥色胺（血清素）的幾種不同受體之一，血清素是一種生物源激素，具有神經遞質、激素和絲裂原的功能。5ht2a受體屬于g蛋白偶聯受體1家族，通過與激活磷脂酰肌醇鈣第二信使系統的g蛋白結合來介導其作用。該受體參與氣管平滑肌收縮、支氣管收縮和醛固酮生成的控制。
更新時間:2025-06-10
dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時間:2025-06-10
vpreb1抗原；前－b－淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達，但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈，它們與ig－mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節ig基因重排。
更新時間:2025-06-10
nphn抗原；腎足蛋白(nphn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-10
cad抗原；胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(cad)重組蛋白多種屬 氨甲酰磷酸合成酶天冬氨酸氨甲酰轉移酶二氫乳清酶（cad）是一種多功能蛋白質，可啟動和調節哺乳動物從頭嘧啶的生物合成。
更新時間:2025-06-10
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