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CYP-40抗原;親環素D重組蛋白多種屬
cyp-40抗原;親環素d重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-09
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NEFL抗原;輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬
nefl抗原;輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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PAFAH2抗原;血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)重組蛋白多種屬
pafah2抗原;血小板激活因子乙酰水解酶2(pafah2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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TAF13抗原;TATA框結合蛋白關聯因子13(TAF13)重組蛋白多種屬
taf13抗原;tata框結合蛋白關聯因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調節和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監測之外,染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發揮額外作用。
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2025-06-09
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ITIH3抗原;中間α-球蛋白抑制因子H3(ITIH3)重組蛋白多種屬
itih3抗原;中間α-球蛋白抑制因子h3(itih3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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AMOT抗原;血管抑素結合蛋白(AMOT)重組蛋白多種屬
amot抗原;血管抑素結合蛋白(amot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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OLFM3抗原;嗅素3(OLFM3)重組蛋白多種屬
olfm3抗原;嗅素3(olfm3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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CREM抗原;cAMP應答元件調節因子(CREM)重組蛋白多種屬
crem抗原;camp應答元件調節因子(crem)重組蛋白多種屬 是一種與creb高度同源的蛋白,與creb均一表達于幾種細胞類型不同,其表達具有細胞特異性,crem同creb一樣能高效特異性結合到cre元件上,但相反的是其下調camp誘導的轉錄.
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2025-06-09
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ME2抗原;NADP依賴性蘋果酶2(ME2)重組蛋白多種屬
me2抗原;nadp依賴性蘋果酶2(me2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線粒體nad依賴性蘋果酸酶,一種同源四聚體蛋白,催化蘋果酸氧化脫羧為丙酮酸。此前,它與一種名為弗里德賴希共濟失調的綜合征有微弱的聯系,而這種綜合征后來被證明是不同基因突變的結果。
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2025-06-09
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PSMC3抗原;ATP酶蛋白酶體26S亞基3(PSMC3)重組蛋白多種屬
psmc3抗原;atp酶蛋白酶體26s亞基3(psmc3)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物,具有高度有序的結構,由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成;2個環由7個α亞基組成,2個環則由7個β亞基組成。
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2025-06-09
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BRAF抗原;B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬
braf抗原;b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉導調節途徑中有著重要的作用.
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2025-06-09
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TM抗原;血栓調節蛋白(TM)重組蛋白多種屬
tm抗原;血栓調節蛋白(tm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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FMR1抗原;脆性X智力遲鈍蛋白1(FMR1)重組蛋白多種屬
fmr1抗原;脆性x智力遲鈍蛋白1(fmr1)重組蛋白多種屬 脆性x綜合癥,又稱馬丁-貝爾綜合癥,是一種遺傳疾病。該綜合癥可以導致一系列的特征性癥狀,包括生理、智力、情緒、以及行為上的異常。癥狀的輕重各有不同。該疾病伴隨著x染色體上一個簡單的三核苷酸基因序列(cgg)的擴增。這種擴增導致了一種稱為fmr-1的蛋白質無法在病人體內表達,而該蛋白質是神經的正常發育。
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2025-06-09
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IGFBP7抗原;胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)重組蛋白多種屬
igfbp7抗原;胰島素樣生長因子結合蛋白7(igfbp7)重組蛋白多種屬 igf-bp與igf-i和igf-ii形成高親和力復合物,并控制各種細胞組織和體液中igf的分布、功能和活性。有七個命名為igf bp。igfbp7通過以抑制igf誘導的骨骼肌成肌細胞分化的方式與igf結合,在骨骼肌生成中發揮作用,而不影響igf誘導增殖。
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2025-06-09
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COMP抗原;軟骨寡聚基質蛋白(COMP)重組蛋白多種屬
comp抗原;軟骨寡聚基質蛋白(comp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種非膠原細胞外基質(ecm)蛋白。它由五個相同的糖蛋白亞基組成,每個亞基都有egf樣和鈣結合(凝血酶敏感蛋白樣)結構域。低聚是由形成五股卷曲線圈和二硫化物引起的。
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2025-06-09
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CTSG抗原;組織蛋白酶G(CTSG)重組蛋白多種屬
ctsg抗原;組織蛋白酶g(ctsg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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CXCL2抗原;趨化因子配體2(CXCL2)重組蛋白多種屬
cxcl2抗原;趨化因子配體2(cxcl2)重組蛋白多種屬 gro-beta是cxc或趨化因子類的成員。它包含緊鄰氨基末端附近個半胱氨酸殘基之前的elr結構域。該組中的其他趨化因子包括il8、groα/β/γ、小鼠kc、ena78、gcp2、pbp/ctapiii/β-tg/nap2。
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2025-06-09
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SFRP2抗原;分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)重組蛋白多種屬
sfrp2抗原;分泌型卷曲相關蛋白2(sfrp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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PMSA抗原;前列腺特異性膜抗原(PMSA)重組蛋白多種屬
pmsa抗原;前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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CEP110抗原;110kDa中心體蛋白(CEP110)重組蛋白多種屬
cep110抗原;110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段,中心體復制是必要的。與cep97合作,參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成,并通過與calm1和cetn2的合作在調節胞質分裂和基因組穩定性方面發揮作用。
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2025-06-09
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EGR3抗原;早期生長應答因子3(EGR3)重組蛋白多種屬
egr3抗原;早期生長應答因子3(egr3)重組蛋白多種屬 是c2h2鋅指蛋白早期生長反應轉錄因子家族的成員(其他成員egr1、egr2和egr4)。egr蛋白是即時早期蛋白,其表達在廣泛的細胞外刺激下迅速上調。egr3也被認為與肌梭的發育有關,并且在大腦的幾個區域上調,以應對壓力或損傷。
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2025-06-09
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FGF5抗原;成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白多種屬
fgf5抗原;成纖維細胞生長因子5(fgf5)重組蛋白多種屬 是fgf家族的成員,有誘導癌變轉化作用。fgf家族參與一系列的生理功能:胚胎發育、細胞生長、器官形成、組織修復、腫瘤生長和侵襲。
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2025-06-09
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ADSL抗原;腺苷裂解酶(ADSL)重組蛋白多種屬
adsl抗原;腺苷裂解酶(adsl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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PTGES抗原;前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬
ptges抗原;前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬 由白介素-1β誘導產生,可能參與p53誘導的凋亡過程。
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2025-06-09
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DSG2抗原;橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬
dsg2抗原;橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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BIN1抗原;橋連整合因子1(BIN1)重組蛋白多種屬
bin1抗原;橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉運(trafficking and transport)bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發現的具有抑癌特性的c-myc連接蛋白.
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2025-06-09
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BIN2抗原;橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬
bin2抗原;橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar(bin、兩親蛋白和rvs161/167)結構域,被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白,具有61%的序列相似性。bin1(橋接整合蛋白1)是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節蛋白。
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2025-06-09
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SPHK1抗原;鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬
sphk1抗原;鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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MPZ抗原;鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬
mpz抗原;鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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KPNa2抗原;親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬
kpna2抗原;親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-09
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KPNa3抗原;親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬
kpna3抗原;親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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KPNa4抗原;親核素α4(KPNa4)重組蛋白多種屬
kpna4抗原;親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號(nls)的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用。【由refseq提供,2008年7月】
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2025-06-09
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KPNa5抗原;親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬
kpna5抗原;親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-09
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KPNa6抗原;親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬
kpna6抗原;親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬 核質運輸是一個信號和能量依賴的過程,通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號(nls)的蛋白質的導入需要nls導入受體,這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體,也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物,輸入素β將復合物停靠在核孔復合物的細胞質側。
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2025-06-09
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HMBS抗原;羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原;羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-09
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CHN1抗原;嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原;嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-09
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PFDN5抗原;前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原;前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白(c-cpn)特異性結合,并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合,并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
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2025-06-09
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PFDN2抗原;前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原;前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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PENK抗原;前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原;前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白,經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽,它們儲存在突觸小泡中,然后釋放到突觸中,與μ阿片受體和δ阿片受體結合,調節疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性。【由refseq提供,2015年7月】
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2025-06-09
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PAP抗原;前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原;前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位;分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜,但也在細胞內囊泡中檢測到。
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2025-06-09
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PTGIS抗原;前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白多種屬
ptgis抗原;前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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EP3抗原;前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬
ep3抗原;前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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EP2抗原;前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬
ep2抗原;前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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DSC2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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PK2抗原;前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬
pk2抗原;前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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PTGDS抗原;前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬
ptgds抗原;前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-09
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PLOD3抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬
plod3抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶,定位于粗面內質網池。這種酶(輔因子鐵和抗壞血酸)催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點,因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
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2025-06-09
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PLOD2抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬
plod2抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶,定位于粗面內質網池。這種酶(輔因子鐵和抗壞血酸)催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點,因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
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PLOD1抗原;前膠原賴氨酸-1,2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬
plod1抗原;前膠原賴氨酸-1,2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶(輔因子鐵和抗壞血酸)催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點,因此對分子間交聯的穩定性至關重要。
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2025-06-09
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OSF抗原;破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬
osf抗原;破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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