維生素產品及廠家
bdp-peg-甜菜堿 氟化硼-聚乙二醇-甜菜堿通過甲基丙烯酸羥乙酯(hema)與環氧乙烷(eo)的一步乙氧基化開環聚合,制備了含末端雙鍵和親水性聚氧乙烯結構的甲基丙烯酸聚乙二醇單酯大分子單體(pegma).研究了各種反應參數對反應的影響,佳的工藝條件為:采用1%的四甲基哌啶氮氧化物(tempo)作為阻聚劑,采用1.25%-四氯化錫(摩爾比為4:1~6:1)作為復合催化劑
更新時間:2025-06-10
bdp-peg-藤黃酸 氟化硼-聚乙二醇-藤黃酸為了提高pedot的力學性能的同時不破壞其電化學性能,我們通過超分子組裝的方法,將剛性的pedot和另一種柔性高分子在分子水平上進行組裝,得到了兩種同時具有高強度和高電化學活性的柔性pedot復合材料,分別是具有優良電容性質的pedot-pva(聚乙烯醇)水凝膠和具有濕度響應性的pedot/paa-amps(聚丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基
更新時間:2025-06-10
bdp-peg-萬古霉素 氟化硼-聚乙二醇-萬古霉素對乳酸菌素制劑將執行現行標準檢驗獲得的數據以及針對安全性指標如氯霉素、三聚氰胺和嗜酸乳桿菌發酵代謝物為主的乳酸、脂肪酸等為研究目標,建立檢測方法,并將所獲得的數據進行必要的統計分析,研究乳酸菌素制劑的質量狀況,分析各廠家制劑的質量,為該產品的監督檢驗和生產廠家的質量提高提供技術支持。
更新時間:2025-06-10
rb-peg-藥物 羅丹明b-聚乙二醇-藥物在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與羅丹明b的紅色化合物,靜置分層后用吸光光度法直接測定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長為55nm, 表觀摩爾吸光率為7.8×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).鎵(ⅲ)質量濃度在0.086-1.5mg·l~(-1)范圍內符合比耳定律, 檢出限為0.086mg·l~(-1).
更新時間:2025-06-10
rb-peg-pda 羅丹明b-聚乙二醇-聚多巴胺基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針分子及其制備方法,本發明提供的熒光探針分子對水溶液中hg2+的檢測具有很高的選擇性,在水溶液中對hg2+表現出特異性熒光反應,并且具有較低的濃度檢測限.
更新時間:2025-06-10
rb-peg-dox 羅丹明b-聚乙二醇-阿霉素在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與丁基羅丹明b的粉紅色化合物,靜置分層后用光度法直接測定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長為558 nm,表觀摩爾吸光率為2.79×105l·mol-1·cm-1.鎵(ⅲ)質量濃度在0.018~0.52 mg·l-1范圍內符合比耳定律,檢出限(3s/n)為0.018 mg·l-1.
更新時間:2025-06-10
rb-peg-ptx 羅丹明b-聚乙二醇-紫杉醇在kscn和聚乙二醇2000的存在下,利用zn(ⅱ)與羅丹明b(rhb)的顯色反應,對城市污泥中微量鋅進行了測定。結果表明,在0.84mol/l hcl介質中,鋅與羅丹明b發生高靈敏的顯色反應,生成zn2+-scn--rhb締合物的大吸收波長在600nm處,表觀摩爾吸光系數為1.6×106 l.mol-1.cm-1;
更新時間:2025-06-10
rb-peg-cur 羅丹明b-聚乙二醇-姜黃素利用一種簡單共沉淀的方法,通過調變合成溫度(0~80 ℃)成功地合成了一系列ag3vo4樣品,其粒子尺寸在100 nm~5 μm間. 通過在合成體系中添加聚乙二醇4000, ag3vo4粒子尺寸可進一步降低至50~100 nm. 可見光下降解羅丹明b的實驗結果表明, ag3vo4樣品特別是納米尺寸的樣品
更新時間:2025-06-10
rb-peg-5-fu 羅丹明b-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以聚乙二醇(peg)為造孔劑,采用溶膠-凝膠法制備了多孔納米tio2粉末,并對樣品進行了氮吸附測試和x射線衍射分析.結果表明:煅燒過程中,聚乙二醇的受熱分解在tio2顆粒中形成了4～6nm的中孔結構;600℃煅燒的tio2樣品均呈單一的銳鈦礦相結構,且適量聚乙二醇的加入可抑制tio2粒徑的長大.
更新時間:2025-06-10
rb-peg-mtx 羅丹明b-聚乙二醇-甲氨蝶呤以水-乙醇為反應溶劑,采用溶劑熱法一步合成聚乙二醇包覆的naluf4:yb,ho納米粒子,合成粒子的大發射峰波長為541 nm,發射明亮的綠光。對合成條件進行了優化,確定了佳反應條件。采用透射電子顯微鏡、x-射線衍射儀和紅外光譜儀對合成的naluf4:yb,ho納米粒子進行了表征。
更新時間:2025-06-10
rb-peg-b6 羅丹明b-聚乙二醇-維生素b6以羅丹明b水溶液為模擬污水,采用led白光燈作為試驗光源,ag-ag_2o@fe_3o_4磁性材料為催化劑,光照100 min,結果表明未加聚乙二醇的2:80顆粒樣品的光降解效率僅為69.51%,而加入聚乙二醇的同比例樣品的光催化效率可提升至78.06%.
更新時間:2025-06-10
rb-peg-ddp 羅丹明b-聚乙二醇-順鉑鑒于hcl介質中存在硫(kscn)和聚乙二醇(peg)時,羅丹明b (rhb)會與鋅(ⅱ) 發生靈敏的顯色反應,建立了一種測定電鍍廢水中微量鋅(ⅱ)的高靈敏顯色光度法.結果表明:zn(ⅱ)與kscn和rhb反應,生成穩定的三元配位物zn(scn)4(rhb)2;其摩爾比為1:4:2,大吸收波長為600nm
更新時間:2025-06-10
rb-peg-ndp 羅丹明b-聚乙二醇-洛鉑以溶液澆注法制備絲素蛋白/聚乙二醇(peg)混合薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ft-ir)和差示掃描量熱( dsc)分析薄膜材料結構的變化及對其力學性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構建藥物緩釋體系,利用peg調節絲素蛋白材料的藥物釋放性能的可能性.結果顯示,peg與絲素蛋白具有良好的相容性
更新時間:2025-06-10
rb-peg- dnr 羅丹明b-聚乙二醇-柔紅霉素直接在水介質中檢測cu2+的羅丹明b基水溶性聚合物比色探針及基于該水溶性聚合物探針的cu2+檢測試紙.該類羅丹明b基水溶性聚合物是由羅丹明b衍生物與端羧基化聚乙二醇單甲醚反應而成的,具有良好的水溶性,能在純水介質中選擇性檢出cu2+
更新時間:2025-06-10
rb-peg-長春新堿 羅丹明b-聚乙二醇-長春新堿利用自由基聚合方法制備了不同單體比例的甲基丙烯酸十八酯(sma)和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(pegma)的共聚物,1 h-nmr結果顯示聚合物具有預期結構.以疏水性熒光染料羅丹明b為模型藥物,對不同結構載藥聚合物涂層的藥物釋放性能進行研究.結果表明:聚合物涂層中能夠持續穩定的釋放,且藥物的釋放速率和累積釋放量隨聚合物疏水段比例增大而增大.
更新時間:2025-06-10
rb-peg-伊立替康 羅丹明b-聚乙二醇-伊立替康 提高熒光探針的潛在應用價值,研究開發了一種基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針,該探針在水溶液中對hg^(2+)金屬離子具有高選擇性.與其他競爭性金屬陽離子相比,在有hg^(2+)存在的情況下,探針在572 nm處表現出顯著的熒光增強.探針的熒光信號變化是基于嚴格的"開-關"機制
更新時間:2025-06-10
rb-peg-吉非替尼 羅丹明b-聚乙二醇-吉非替尼選用小分子交聯劑——戊二醛,以溶液澆注法制備交聯改性絲素蛋白薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ftir)、差示掃描量熱(dsc)和x-射線衍謝(xrd)分析薄膜材料結構和形態的變化對其力學性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構建藥物緩釋體系,分析羅丹明b從交聯薄膜的釋放動力學。
更新時間:2025-06-10
rb-peg-去甲斑蝥素 羅丹明b-聚乙二醇-去甲斑蝥素具體內容如下:(1)采用正交實驗,以鈦酸丁酯和四氯化錫為驅體,冰醋酸為螯合劑,無水乙醇為分散劑,利用溶膠凝膠法,通過水解縮聚反應制備納米sno_2-tio_2復合半導體光催化劑。佳工藝條件:n(sno_2):n(tio_2)=1:8、乙醇與水的體積比為1:2以及煅燒溫度為400℃。
更新時間:2025-06-10
rb-peg-甜菜堿 羅丹明b-聚乙二醇-甜菜堿制備的白炭黑與鈦酸四丁酯按不同硅鈦摩爾比制備sio2/tio2催化劑,并研究其組成和結構,以羅丹明b為目標降解產物,研究sio2/tio2催化劑的光催化性能.經過上述研究得出以下結論:(1)酸法提取煤矸石中的氧化鋁,經單因素和正交實驗結合分析得出佳工藝條件為:酸浸溫度80℃,固液比1:6,微波功率500w,酸浸時間40min
更新時間:2025-06-10
rb-peg-槲皮素分子 羅丹明b-聚乙二醇-槲皮素分子采用石英毛細管作載體負載二氧化鈦薄膜,用于光催化降解有機物.鈦酸四丁酯為鈦源,醋酸作催化劑,聚乙二醇作分散劑和致孔劑,在乙醇介質中與水通過溶膠-凝膠反應制備了二氧化鈦毛細管整體柱,并通過燒結將二氧化鈦
更新時間:2025-06-10
rb-peg-萬古霉素 羅丹明b-聚乙二醇-萬古霉素以氯化鈷,氯化鎳,尿素和聚乙二醇為原料,通過水熱反應合成鈷酸鎳驅體材料,經過煅燒得到nico_2o_4樣品.研究不同反應溫度對樣品形貌的影響,并采用x射線衍射儀(xrd)和掃描電子顯微鏡(sem)檢測樣品的結構和形貌,結果表明:在300℃煅燒后,得到nico_2o_4納米棒,納米棒直徑為100 nm,表面有多孔結構.以nico_2o_4納
更新時間:2025-06-10
rb-peg-多巴胺 羅丹明b-聚乙二醇-多巴胺采用水熱法,以陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(ctab),非離子型表面活性劑聚乙二醇8000(peg8000),陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(sds)及sds與ctab耦合修飾bi2o2co3.系統地研究了表面活性劑種類及用量對bi2o2co3晶面,形貌,光吸收特性及光催化降解效率的影響.以紫外光下降解羅丹明b(rhb)
更新時間:2025-06-10
rb-peg-苯硼酸 羅丹明b-聚乙二醇-苯硼酸bi obr和bi obr/bi oi復合體光催化劑的制備及光催化性能的研究,具體內容包括以下三方面:(1)以硝酸鉍(bi(no3)3?5h2o)、碘化鉀(ki)、溴化鈉(na br)、聚乙二醇-400(peg-400)為主要合成原料,通過簡單的水熱合成法成功的制備出bi obr/bi oi復合體,制備的目標產物通過x射線衍射儀(xrd)
更新時間:2025-06-10
rb-peg-fa 羅丹明b-聚乙二醇-葉酸水熱法制備cus納米材料用cucl2·2h2o和硫代乙酰胺(以下簡稱為taa)為原料,通過調節反應物用量和反應溫度,利用水熱法制備出cus納米顆粒,對其進行sem、xrd、紅外光譜測定等進行表征。并測試了不同條件合成的cus納米顆粒對羅丹明b和甲基橙的光催化降解性能。
更新時間:2025-06-10
cy系列-peg-藥物 花菁染料-聚乙二醇-藥物七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復合物及制備方法和應用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時增強對有關組織的靶向特異性.其方法反應條件溫和,步驟簡單,易于操作,原料成本低;用本方法制備的七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復合物,水溶性好
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-pda 花菁染料-聚乙二醇-聚多巴胺基于蛋白質對花菁染料的共振散射效應,以新型水溶性碳菁染料(1,1´-丙磺酸-3,3,3´,3´-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5´-二磺酸鉀)為探針,建立了一種新的蛋白質共振散射檢測體系.在優條件下,蛋白質對該碳菁染料具有明顯的散射增強作用,散射強度與蛋白質濃度成良好的線性關系
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dox 花菁染料-聚乙二醇-阿霉素設計合成了具有近紅外光吸收效應的花菁染料,作為光熱試劑,以阿霉素(dox)為藥物模型,構建高效的藥物遞送體系,為構建具有多功能的納米藥物載體提供了一種新的設計思路. 1.我們先合成了丙烯酰化的花菁染料(macyanine)
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-ptx 花菁染料-聚乙二醇-紫杉醇花菁染料fd1080 j聚集體及其制備方法和生物應用.本發明制備方法包括將花菁染料與磷脂通過薄膜水化法自組裝形成聚集體溶液,所述花菁染料為有機小分子七甲川菁熒光染料,記為熒光探針fd1080.所制備的j聚集體的大吸收和發射峰均大于1300 nm,
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-adm 花菁染料-聚乙二醇-多柔比星合成了丙烯；幕ㄝ既玖(macyanine),macyanine通過可逆加成-斷裂鏈轉移聚合(raft)作用連接到聚合物材料上得到共聚物聚(n-異丙基丙烯酰胺-co-丙烯；ㄝ既玖-co-2-[(甲氧基-羰基)甲氧基]-乙基甲基丙烯酸酯)
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-b6 花菁染料-聚乙二醇-維生素b6花菁染料具有摩爾吸收系數大和熒光量子產率高的優點.此外,通過共軛鏈長度的調節,花菁的光譜可以從可見光區一直延伸到近紅外區.采用紅區測量可有效地排除背景干擾,獲得更為理想的分析靈敏度和選擇性.花菁的光譜對外界微環境的變化為敏感,非常適合生物及環境樣品的分析研究.
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg- wog 花菁染料-聚乙二醇-漢黃芩素高精度的花菁染料原料的分析儀器,包括支撐底座和顯示機,所述支撐底座上端固定安裝有支撐立柱,所述支撐底座上端固定安裝有推桿電機,所述推桿電機上端固定安裝有電動推桿,所述電動推桿上端固定安裝有檢測器,所述檢測器上端開設有工作槽,所述支撐立柱上端固定安裝有分析器
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dnr 花菁染料-聚乙二醇-柔紅霉素花菁染料作為重要的一種功能染料，因其獨特的共軛骨架結構、結構的可設計性、吸收和發射波長的可調節性以及優異的線性光學性能和非線性光學性能，而被廣泛應用于生物探針、生物組織染色、非線性光學材料等眾多域，新型的花菁染料的設計與制備成為有機光電材料研究的重要基礎之一。
更新時間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-槲皮素分子 花菁染料-聚乙二醇-槲皮素分子合成了一種花菁類染料1,3,3,3,3-五甲基-1-異丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸鹽.通過ft-ir,1hnmr對其結構進行表征,利用u
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個親和素分子有四個生物素結合部位，可同時以多價形式結合生物素化的大分子衍生物和標記物。通過peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團，生物素可與peg多肽偶聯修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個親和素分子有四個生物素結合部位，可同時以多價形式結合生物素化的大分子衍生物和標記物。通過peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團，生物素可與peg多肽偶聯修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-oct 生物素-聚乙二醇-oct多肽peg是聚乙二醇，可以改善物質在生物體內的穩定性、溶解度、生物相容性等性質。生物素是一種非蛋白質小分子，與細胞表面的受體結合后可在細胞內引發多種生物反應。實現與生物分子的特異性結合？膳cpeg多肽偶聯修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-ckaakn 生物素-聚乙二醇-ckaakn多肽生物素可以很容易被檢測，鏈霉親和素結合法是廣泛使用的分子靶點檢測。修飾性peg廣泛應用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機小分子藥物、生物材料等？膳cpeg多肽偶聯修飾。
更新時間:2025-06-10
β-cd-peg-caqk 環糊精-聚乙二醇-caqk多肽環糊精（cyclodextrin，簡稱cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產生的環糊精葡萄糖基轉移酶作用下生成的一系列環狀低聚糖的總稱，通常含有6~12個d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實際意義的是含有6、7、8個葡萄糖單元的分子，分別稱為alpha -、beta -和gama -環糊精？膳cpeg多肽偶聯修飾。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-環肽 生物素-聚乙二醇-環肽生物素peg活性酯（biotin-peg-nhs）可以用來修飾蛋白質、多肽以及其他材料或者小分子。nhs在ph7-8.5與伯胺基團反應形成穩定的酰胺鍵。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-穿膜肽 生物素-聚乙二醇-穿膜肽生物素功能化聚乙二醇（peg-biotin）是一種抗生物素或鏈霉親和素結合peg衍生物，用于生物素化生物分子或其他材料表面。生物素/鏈霉親和素結合分析法可以很容易地檢測到生物素，并被廣泛用于分子靶點檢測。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-crgdfk 生物素-聚乙二醇-crgdfk多肽peg衍生物可以用來修改蛋白質、肽和其他材料通過氨基酸或其他酸活性化學組。peg衍生物可以增加溶解度和穩定性,降低免疫原性的多肽和蛋白質。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-ngr 生物素-聚乙二醇-ngr多肽生物素是一種常用的生物活性標簽，可與親和素或鏈霉親和素結合，親和力高。生物素/鏈霉親和素系統在生物檢測發展、蛋白質和核酸檢測與分離中有著廣泛的應用。炔官能化生物素peg允許各種底物的高產率生物素化。炔烴和生物素基團之間的peg連接物具有良好的水溶性、靈活的間隔長度和增強的穩定性。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-rgdc 生物素-聚乙二醇-rgdc多肽生物素-peg-炔是一種化學peg試劑，在每個peg末端含有一個末端生物素和一個炔基。炔基是一種常用的化學官能團，可以與疊氮基發生反應。炔烴和疊氮化物在水溶液中的反應在銅離子的催化下很容易進行。炔烴和疊氮化物的高產率反應使生物素標記能夠有效地結合到靶分子上。
更新時間:2025-06-10
biotin-peg-rgds 生物素-聚乙二醇-rgds多肽 氨基peg生物素（biotin-peg-nh2）可以用來修飾蛋白質、多肽以及其他材料或者小分子。氨基（-nh2）可以很容易的和羧基形成穩定的酰胺鍵，也可以和活性酯（-nhs）在ph7-8.5形成酰胺鍵。聚乙二醇可以增加溶解度和穩定性。減少多肽和蛋白質的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。
更新時間:2025-06-10
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合，兩者之間的親和力較為強烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結合生物素的活性基團也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯
更新時間:2025-06-10
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合，兩者之間的親和力較為強烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結合生物素的活性基團也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯
更新時間:2025-06-10
dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結合？梢杂脕硇揎椀鞍踪|、多肽和其他帶有活性基團的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結合改性表面。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質體在血液循環中的半衰期的機理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質體表面形成一層水化膜。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產生耐藥性等優點，是當抗菌域的研究沿和熱點。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質體可以直接作用于靶點，形成主動靶向效果。
更新時間:2025-06-10
dspe-peg5000-klvff 磷脂-聚乙二醇-klvff多肽大多數的多肽用水或者pbs緩沖液可以溶解，對于疏水氨基酸較多的多肽（疏水氨基酸有a,f,i,l,m,p,v,w,y）可以先用少量的dmso,dmf溶解，再用pbs或者水稀釋到一定濃度。如果遇到含有cys,met,trp這些容易氧化氨基酸的多肽，不建議使用過量dmso作為溶劑。多肽干粉保存時間更久 建議盡量以干粉形式保存。
更新時間:2025-06-10
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