維生素產(chǎn)品及廠家
bdp-peg-去甲斑蝥素 氟化硼-聚乙二醇-去甲斑蝥素通過(guò)甲基丙烯酸羥乙酯(hema)與環(huán)氧乙烷(eo)的一步乙氧基化開(kāi)環(huán)聚合,制備了含末端雙鍵和親水性聚氧乙烯結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸聚乙二醇單酯大分子單體(pegma).研究了各種反應(yīng)參數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響,佳的工藝條件為:采用1%的四甲基哌啶氮氧化物(tempo)作為阻聚劑
更新時(shí)間:2025-06-10
bdp-peg-甜菜堿 氟化硼-聚乙二醇-甜菜堿通過(guò)甲基丙烯酸羥乙酯(hema)與環(huán)氧乙烷(eo)的一步乙氧基化開(kāi)環(huán)聚合,制備了含末端雙鍵和親水性聚氧乙烯結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸聚乙二醇單酯大分子單體(pegma).研究了各種反應(yīng)參數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響,佳的工藝條件為:采用1%的四甲基哌啶氮氧化物(tempo)作為阻聚劑,采用1.25%-四氯化錫(摩爾比為4:1~6:1)作為復(fù)合催化劑
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bdp-peg-藤黃酸 氟化硼-聚乙二醇-藤黃酸為了提高pedot的力學(xué)性能的同時(shí)不破壞其電化學(xué)性能,我們通過(guò)超分子組裝的方法,將剛性的pedot和另一種柔性高分子在分子水平上進(jìn)行組裝,得到了兩種同時(shí)具有高強(qiáng)度和高電化學(xué)活性的柔性pedot復(fù)合材料,分別是具有優(yōu)良電容性質(zhì)的pedot-pva(聚乙烯醇)水凝膠和具有濕度響應(yīng)性的pedot/paa-amps(聚丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基
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bdp-peg-萬(wàn)古霉素 氟化硼-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素對(duì)乳酸菌素制劑將執(zhí)行現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)以及針對(duì)安全性指標(biāo)如氯霉素、三聚氰胺和嗜酸乳桿菌發(fā)酵代謝物為主的乳酸、脂肪酸等為研究目標(biāo),建立檢測(cè)方法,并將所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行必要的統(tǒng)計(jì)分析,研究乳酸菌素制劑的質(zhì)量狀況,分析各廠家制劑的質(zhì)量,為該產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)和生產(chǎn)廠家的質(zhì)量提高提供技術(shù)支持。
更新時(shí)間:2025-06-10
rb-peg-藥物 羅丹明b-聚乙二醇-藥物在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與羅丹明b的紅色化合物,靜置分層后用吸光光度法直接測(cè)定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長(zhǎng)為55nm, 表觀摩爾吸光率為7.8×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).鎵(ⅲ)質(zhì)量濃度在0.086-1.5mg·l~(-1)范圍內(nèi)符合比耳定律, 檢出限為0.086mg·l~(-1).
更新時(shí)間:2025-06-10
rb-peg-pda 羅丹明b-聚乙二醇-聚多巴胺基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針?lè)肿蛹捌渲苽浞椒?本發(fā)明提供的熒光探針?lè)肿訉?duì)水溶液中hg2+的檢測(cè)具有很高的選擇性,在水溶液中對(duì)hg2+表現(xiàn)出特異性熒光反應(yīng),并且具有較低的濃度檢測(cè)限.
更新時(shí)間:2025-06-10
rb-peg-dox 羅丹明b-聚乙二醇-阿霉素在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與丁基羅丹明b的粉紅色化合物,靜置分層后用光度法直接測(cè)定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長(zhǎng)為558 nm,表觀摩爾吸光率為2.79×105l·mol-1·cm-1.鎵(ⅲ)質(zhì)量濃度在0.018~0.52 mg·l-1范圍內(nèi)符合比耳定律,檢出限(3s/n)為0.018 mg·l-1.
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rb-peg-ptx 羅丹明b-聚乙二醇-紫杉醇在kscn和聚乙二醇2000的存在下,利用zn(ⅱ)與羅丹明b(rhb)的顯色反應(yīng),對(duì)城市污泥中微量鋅進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明,在0.84mol/l hcl介質(zhì)中,鋅與羅丹明b發(fā)生高靈敏的顯色反應(yīng),生成zn2+-scn--rhb締合物的大吸收波長(zhǎng)在600nm處,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.6×106 l.mol-1.cm-1;
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rb-peg-cur 羅丹明b-聚乙二醇-姜黃素利用一種簡(jiǎn)單共沉淀的方法,通過(guò)調(diào)變合成溫度(0~80 ℃)成功地合成了一系列ag3vo4樣品,其粒子尺寸在100 nm~5 μm間. 通過(guò)在合成體系中添加聚乙二醇4000, ag3vo4粒子尺寸可進(jìn)一步降低至50~100 nm. 可見(jiàn)光下降解羅丹明b的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, ag3vo4樣品特別是納米尺寸的樣品
更新時(shí)間:2025-06-10
rb-peg-5-fu 羅丹明b-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以聚乙二醇(peg)為造孔劑,采用溶膠-凝膠法制備了多孔納米tio2粉末,并對(duì)樣品進(jìn)行了氮吸附測(cè)試和x射線衍射分析.結(jié)果表明:煅燒過(guò)程中,聚乙二醇的受熱分解在tio2顆粒中形成了4～6nm的中孔結(jié)構(gòu);600℃煅燒的tio2樣品均呈單一的銳鈦礦相結(jié)構(gòu),且適量聚乙二醇的加入可抑制tio2粒徑的長(zhǎng)大.
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rb-peg-mtx 羅丹明b-聚乙二醇-甲氨蝶呤以水-乙醇為反應(yīng)溶劑,采用溶劑熱法一步合成聚乙二醇包覆的naluf4:yb,ho納米粒子,合成粒子的大發(fā)射峰波長(zhǎng)為541 nm,發(fā)射明亮的綠光。對(duì)合成條件進(jìn)行了優(yōu)化,確定了佳反應(yīng)條件。采用透射電子顯微鏡、x-射線衍射儀和紅外光譜儀對(duì)合成的naluf4:yb,ho納米粒子進(jìn)行了表征。
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rb-peg-b6 羅丹明b-聚乙二醇-維生素b6以羅丹明b水溶液為模擬污水,采用led白光燈作為試驗(yàn)光源,ag-ag_2o@fe_3o_4磁性材料為催化劑,光照100 min,結(jié)果表明未加聚乙二醇的2:80顆粒樣品的光降解效率僅為69.51%,而加入聚乙二醇的同比例樣品的光催化效率可提升至78.06%.
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rb-peg-ddp 羅丹明b-聚乙二醇-順鉑鑒于hcl介質(zhì)中存在硫(kscn)和聚乙二醇(peg)時(shí),羅丹明b (rhb)會(huì)與鋅(ⅱ) 發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),建立了一種測(cè)定電鍍廢水中微量鋅(ⅱ)的高靈敏顯色光度法.結(jié)果表明:zn(ⅱ)與kscn和rhb反應(yīng),生成穩(wěn)定的三元配位物zn(scn)4(rhb)2;其摩爾比為1:4:2,大吸收波長(zhǎng)為600nm
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rb-peg-ndp 羅丹明b-聚乙二醇-洛鉑以溶液澆注法制備絲素蛋白/聚乙二醇(peg)混合薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ft-ir)和差示掃描量熱( dsc)分析薄膜材料結(jié)構(gòu)的變化及對(duì)其力學(xué)性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構(gòu)建藥物緩釋體系,利用peg調(diào)節(jié)絲素蛋白材料的藥物釋放性能的可能性.結(jié)果顯示,peg與絲素蛋白具有良好的相容性
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rb-peg- dnr 羅丹明b-聚乙二醇-柔紅霉素直接在水介質(zhì)中檢測(cè)cu2+的羅丹明b基水溶性聚合物比色探針及基于該水溶性聚合物探針的cu2+檢測(cè)試紙.該類(lèi)羅丹明b基水溶性聚合物是由羅丹明b衍生物與端羧基化聚乙二醇單甲醚反應(yīng)而成的,具有良好的水溶性,能在純水介質(zhì)中選擇性檢出cu2+
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rb-peg-長(zhǎng)春新堿 羅丹明b-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿利用自由基聚合方法制備了不同單體比例的甲基丙烯酸十八酯(sma)和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(pegma)的共聚物,1 h-nmr結(jié)果顯示聚合物具有預(yù)期結(jié)構(gòu).以疏水性熒光染料羅丹明b為模型藥物,對(duì)不同結(jié)構(gòu)載藥聚合物涂層的藥物釋放性能進(jìn)行研究.結(jié)果表明:聚合物涂層中能夠持續(xù)穩(wěn)定的釋放,且藥物的釋放速率和累積釋放量隨聚合物疏水段比例增大而增大.
更新時(shí)間:2025-06-10
rb-peg-伊立替康 羅丹明b-聚乙二醇-伊立替康 提高熒光探針的潛在應(yīng)用價(jià)值,研究開(kāi)發(fā)了一種基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針,該探針在水溶液中對(duì)hg^(2+)金屬離子具有高選擇性.與其他競(jìng)爭(zhēng)性金屬陽(yáng)離子相比,在有hg^(2+)存在的情況下,探針在572 nm處表現(xiàn)出顯著的熒光增強(qiáng).探針的熒光信號(hào)變化是基于嚴(yán)格的"開(kāi)-關(guān)"機(jī)制
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rb-peg-吉非替尼 羅丹明b-聚乙二醇-吉非替尼選用小分子交聯(lián)劑——戊二醛,以溶液澆注法制備交聯(lián)改性絲素蛋白薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ftir)、差示掃描量熱(dsc)和x-射線衍謝(xrd)分析薄膜材料結(jié)構(gòu)和形態(tài)的變化對(duì)其力學(xué)性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構(gòu)建藥物緩釋體系,分析羅丹明b從交聯(lián)薄膜的釋放動(dòng)力學(xué)。
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rb-peg-去甲斑蝥素 羅丹明b-聚乙二醇-去甲斑蝥素具體內(nèi)容如下:(1)采用正交實(shí)驗(yàn),以鈦酸丁酯和四氯化錫為驅(qū)體,冰醋酸為螯合劑,無(wú)水乙醇為分散劑,利用溶膠凝膠法,通過(guò)水解縮聚反應(yīng)制備納米sno_2-tio_2復(fù)合半導(dǎo)體光催化劑。佳工藝條件:n(sno_2):n(tio_2)=1:8、乙醇與水的體積比為1:2以及煅燒溫度為400℃。
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rb-peg-甜菜堿 羅丹明b-聚乙二醇-甜菜堿制備的白炭黑與鈦酸四丁酯按不同硅鈦摩爾比制備sio2/tio2催化劑,并研究其組成和結(jié)構(gòu),以羅丹明b為目標(biāo)降解產(chǎn)物,研究sio2/tio2催化劑的光催化性能.經(jīng)過(guò)上述研究得出以下結(jié)論:(1)酸法提取煤矸石中的氧化鋁,經(jīng)單因素和正交實(shí)驗(yàn)結(jié)合分析得出佳工藝條件為:酸浸溫度80℃,固液比1:6,微波功率500w,酸浸時(shí)間40min
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rb-peg-槲皮素分子 羅丹明b-聚乙二醇-槲皮素分子采用石英毛細(xì)管作載體負(fù)載二氧化鈦薄膜,用于光催化降解有機(jī)物.鈦酸四丁酯為鈦源,醋酸作催化劑,聚乙二醇作分散劑和致孔劑,在乙醇介質(zhì)中與水通過(guò)溶膠-凝膠反應(yīng)制備了二氧化鈦毛細(xì)管整體柱,并通過(guò)燒結(jié)將二氧化鈦
更新時(shí)間:2025-06-10
rb-peg-萬(wàn)古霉素 羅丹明b-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素以氯化鈷,氯化鎳,尿素和聚乙二醇為原料,通過(guò)水熱反應(yīng)合成鈷酸鎳驅(qū)體材料,經(jīng)過(guò)煅燒得到nico_2o_4樣品.研究不同反應(yīng)溫度對(duì)樣品形貌的影響,并采用x射線衍射儀(xrd)和掃描電子顯微鏡(sem)檢測(cè)樣品的結(jié)構(gòu)和形貌,結(jié)果表明:在300℃煅燒后,得到nico_2o_4納米棒,納米棒直徑為100 nm,表面有多孔結(jié)構(gòu).以nico_2o_4納
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rb-peg-多巴胺 羅丹明b-聚乙二醇-多巴胺采用水熱法,以陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(ctab),非離子型表面活性劑聚乙二醇8000(peg8000),陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(sds)及sds與ctab耦合修飾bi2o2co3.系統(tǒng)地研究了表面活性劑種類(lèi)及用量對(duì)bi2o2co3晶面,形貌,光吸收特性及光催化降解效率的影響.以紫外光下降解羅丹明b(rhb)
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rb-peg-苯硼酸 羅丹明b-聚乙二醇-苯硼酸bi obr和bi obr/bi oi復(fù)合體光催化劑的制備及光催化性能的研究,具體內(nèi)容包括以下三方面:(1)以硝酸鉍(bi(no3)3?5h2o)、碘化鉀(ki)、溴化鈉(na br)、聚乙二醇-400(peg-400)為主要合成原料,通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱合成法成功的制備出bi obr/bi oi復(fù)合體,制備的目標(biāo)產(chǎn)物通過(guò)x射線衍射儀(xrd)
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rb-peg-fa 羅丹明b-聚乙二醇-葉酸水熱法制備cus納米材料用cucl2·2h2o和硫代乙酰胺(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為taa)為原料,通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)物用量和反應(yīng)溫度,利用水熱法制備出cus納米顆粒,對(duì)其進(jìn)行sem、xrd、紅外光譜測(cè)定等進(jìn)行表征。并測(cè)試了不同條件合成的cus納米顆粒對(duì)羅丹明b和甲基橙的光催化降解性能。
更新時(shí)間:2025-06-10
cy系列-peg-藥物 花菁染料-聚乙二醇-藥物七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問(wèn)題,同時(shí)增強(qiáng)對(duì)有關(guān)組織的靶向特異性.其方法反應(yīng)條件溫和,步驟簡(jiǎn)單,易于操作,原料成本低;用本方法制備的七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物,水溶性好
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-pda 花菁染料-聚乙二醇-聚多巴胺基于蛋白質(zhì)對(duì)花菁染料的共振散射效應(yīng),以新型水溶性碳菁染料(1,1´-丙磺酸-3,3,3´,3´-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5´-二磺酸鉀)為探針,建立了一種新的蛋白質(zhì)共振散射檢測(cè)體系.在優(yōu)條件下,蛋白質(zhì)對(duì)該碳菁染料具有明顯的散射增強(qiáng)作用,散射強(qiáng)度與蛋白質(zhì)濃度成良好的線性關(guān)系
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dox 花菁染料-聚乙二醇-阿霉素設(shè)計(jì)合成了具有近紅外光吸收效應(yīng)的花菁染料,作為光熱試劑,以阿霉素(dox)為藥物模型,構(gòu)建高效的藥物遞送體系,為構(gòu)建具有多功能的納米藥物載體提供了一種新的設(shè)計(jì)思路. 1.我們先合成了丙烯；幕ㄝ既玖(macyanine)
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-ptx 花菁染料-聚乙二醇-紫杉醇花菁染料fd1080 j聚集體及其制備方法和生物應(yīng)用.本發(fā)明制備方法包括將花菁染料與磷脂通過(guò)薄膜水化法自組裝形成聚集體溶液,所述花菁染料為有機(jī)小分子七甲川菁熒光染料,記為熒光探針fd1080.所制備的j聚集體的大吸收和發(fā)射峰均大于1300 nm,
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-adm 花菁染料-聚乙二醇-多柔比星合成了丙烯酰化的花菁染料(macyanine),macyanine通過(guò)可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(raft)作用連接到聚合物材料上得到共聚物聚(n-異丙基丙烯酰胺-co-丙烯；ㄝ既玖-co-2-[(甲氧基-羰基)甲氧基]-乙基甲基丙烯酸酯)
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-b6 花菁染料-聚乙二醇-維生素b6花菁染料具有摩爾吸收系數(shù)大和熒光量子產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn).此外,通過(guò)共軛鏈長(zhǎng)度的調(diào)節(jié),花菁的光譜可以從可見(jiàn)光區(qū)一直延伸到近紅外區(qū).采用紅區(qū)測(cè)量可有效地排除背景干擾,獲得更為理想的分析靈敏度和選擇性.花菁的光譜對(duì)外界微環(huán)境的變化為敏感,非常適合生物及環(huán)境樣品的分析研究.
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg- wog 花菁染料-聚乙二醇-漢黃芩素高精度的花菁染料原料的分析儀器,包括支撐底座和顯示機(jī),所述支撐底座上端固定安裝有支撐立柱,所述支撐底座上端固定安裝有推桿電機(jī),所述推桿電機(jī)上端固定安裝有電動(dòng)推桿,所述電動(dòng)推桿上端固定安裝有檢測(cè)器,所述檢測(cè)器上端開(kāi)設(shè)有工作槽,所述支撐立柱上端固定安裝有分析器
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dnr 花菁染料-聚乙二醇-柔紅霉素花菁染料作為重要的一種功能染料，因其獨(dú)特的共軛骨架結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性、吸收和發(fā)射波長(zhǎng)的可調(diào)節(jié)性以及優(yōu)異的線性光學(xué)性能和非線性光學(xué)性能，而被廣泛應(yīng)用于生物探針、生物組織染色、非線性光學(xué)材料等眾多域，新型的花菁染料的設(shè)計(jì)與制備成為有機(jī)光電材料研究的重要基礎(chǔ)之一。
更新時(shí)間:2025-06-10
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-槲皮素分子 花菁染料-聚乙二醇-槲皮素分子合成了一種花菁類(lèi)染料1,3,3,3,3-五甲基-1-異丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸鹽.通過(guò)ft-ir,1hnmr對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,利用u
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過(guò)peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-r8 生物素-聚乙二醇-r8多肽每個(gè)親和素分子有四個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。通過(guò)peg連接使生物素可成為帶有多種活性基團(tuán)，生物素可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-oct 生物素-聚乙二醇-oct多肽peg是聚乙二醇，可以改善物質(zhì)在生物體內(nèi)的穩(wěn)定性、溶解度、生物相容性等性質(zhì)。生物素是一種非蛋白質(zhì)小分子，與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后可在細(xì)胞內(nèi)引發(fā)多種生物反應(yīng)。實(shí)現(xiàn)與生物分子的特異性結(jié)合。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-ckaakn 生物素-聚乙二醇-ckaakn多肽生物素可以很容易被檢測(cè)，鏈霉親和素結(jié)合法是廣泛使用的分子靶點(diǎn)檢測(cè)。修飾性peg廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類(lèi)藥物、肽類(lèi)化合物、有機(jī)小分子藥物、生物材料等。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-06-10
β-cd-peg-caqk 環(huán)糊精-聚乙二醇-caqk多肽環(huán)糊精（cyclodextrin，簡(jiǎn)稱(chēng)cd）是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱(chēng)，通常含有6~12個(gè)d-吡喃葡萄糖單元。其中研究得較多并且具有重要實(shí)際意義的是含有6、7、8個(gè)葡萄糖單元的分子，分別稱(chēng)為alpha -、beta -和gama -環(huán)糊精？膳cpeg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-環(huán)肽 生物素-聚乙二醇-環(huán)肽生物素peg活性酯（biotin-peg-nhs）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。nhs在ph7-8.5與伯胺基團(tuán)反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-穿膜肽 生物素-聚乙二醇-穿膜肽生物素功能化聚乙二醇（peg-biotin）是一種抗生物素或鏈霉親和素結(jié)合peg衍生物，用于生物素化生物分子或其他材料表面。生物素/鏈霉親和素結(jié)合分析法可以很容易地檢測(cè)到生物素，并被廣泛用于分子靶點(diǎn)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-crgdfk 生物素-聚乙二醇-crgdfk多肽peg衍生物可以用來(lái)修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過(guò)氨基酸或其他酸活性化學(xué)組。peg衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性,降低免疫原性的多肽和蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-ngr 生物素-聚乙二醇-ngr多肽生物素是一種常用的生物活性標(biāo)簽，可與親和素或鏈霉親和素結(jié)合，親和力高。生物素/鏈霉親和素系統(tǒng)在生物檢測(cè)發(fā)展、蛋白質(zhì)和核酸檢測(cè)與分離中有著廣泛的應(yīng)用。炔官能化生物素peg允許各種底物的高產(chǎn)率生物素化。炔烴和生物素基團(tuán)之間的peg連接物具有良好的水溶性、靈活的間隔長(zhǎng)度和增強(qiáng)的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-06-10
biotin-peg-rgdc 生物素-聚乙二醇-rgdc多肽生物素-peg-炔是一種化學(xué)peg試劑，在每個(gè)peg末端含有一個(gè)末端生物素和一個(gè)炔基。炔基是一種常用的化學(xué)官能團(tuán)，可以與疊氮基發(fā)生反應(yīng)。炔烴和疊氮化物在水溶液中的反應(yīng)在銅離子的催化下很容易進(jìn)行。炔烴和疊氮化物的高產(chǎn)率反應(yīng)使生物素標(biāo)記能夠有效地結(jié)合到靶分子上。
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biotin-peg-rgds 生物素-聚乙二醇-rgds多肽 氨基peg生物素（biotin-peg-nh2）可以用來(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽以及其他材料或者小分子。氨基（-nh2）可以很容易的和羧基形成穩(wěn)定的酰胺鍵，也可以和活性酯（-nhs）在ph7-8.5形成酰胺鍵。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性。減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也能抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-10
親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
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親和素-peg-rgd 親和素-聚乙二醇-rgd多肽鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66kda。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結(jié)合，兩者之間的親和力較為強(qiáng)烈。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結(jié)合生物素的活性基團(tuán)也是肽 版本鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性（ph6.0）的蛋白質(zhì)，并且不帶任何糖基,可與多肽-peg偶聯(lián)
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dopamine-peg-crgd 多巴胺-聚乙二醇-crgd多肽多巴胺是具有正性肌力活動(dòng)的單胺化合物，由脫氫苯丙氨酸脫羧形成的天然兒茶酚胺，是去甲腎上腺素和腎上腺素的體。多巴胺與α-1和β-1腎上腺素能受體結(jié)合？梢杂脕(lái)修飾蛋白質(zhì)、多肽和其他帶有活性基團(tuán)的材料。聚乙二醇可以增加溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，它也可以抑制帶電分子的非特異性結(jié)合改性表面。
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dspe-peg-ingr 磷脂-聚乙二醇-ingr多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
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dspe-peg-krwwkwwrr 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽krwwkwwrr）由10個(gè)氨基酸組成的多肽。相較于抗生素，具有高廣譜抗菌性、不易產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)抗菌域的研究沿和熱點(diǎn)。dspe-peg-krwwkwwrr可以用來(lái)制作膠束，囊泡；krwwkwwrr-peg-dspe形成的脂質(zhì)體可以直接作用于靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向效果。
更新時(shí)間:2025-06-10
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