江西無鉛檢測儀器rohs測試設備
NaU-E500
通用分析類EDXRF經濟型:RoHS分析檢測專用
品牌 | 納優 | 型號 | NaU-E500 |
類型 | 多元素分析 | 測試范圍 | S-U |
測量時間 | 100-300S | 測量精度 | 優于國際通標 |
電源電壓 | 220(V\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\HZ) | 適用范圍 | 銅材、不銹鋼多元素分析 |
納優科技NaU-E500型多元素分析儀器技術參數:
測試對象:粉未、固體、液體
分析元素范圍:S-U
測試時間:100-200s
管壓:10KV-50KV
管流:50uA-1000uA
最佳分辨率:149±5eV
最低檢出限: Cd/Cr/Hg/Br≤2ppmPb≤5ppm
輸入電源 : AC 220V±10%,50Hz (建議配置凈化穩壓電源)
額定功率:300W
環境溫度:15℃-30℃
環境濕度:30%-80%
樣品腔尺寸:400mm×400mm×100mm
外形尺寸:730mm×440mm×330mm
重量:30Kg
納優科技NaU-E500型多元素分析儀器配置明細:
X熒光光譜儀專用光管
高分辨率電制冷半導體探測器
預備鹵素測試升級系統
多道分析器
增益放大器
零至滿量程可調諧式高壓電源
光管散熱系統(專利技術)
光路優化系統
復合濾光處理系統
內置高清晰CCD攝像頭
自動切換準直器和濾光片(專利技術)
全自動定位測試系統
樣品倉自動開關裝置
三重安全保護模式
標樣
計算機
打印機
*概述:
NaU-E系列能量色散X射線熒光光譜儀是納優科技(北京)有限公司研發團隊30多年X熒光分析領域技術沉淀及理念革新的力作,其技術源于納優科技公司研發團隊于2008年7月承接的“十一五”國家科技支撐計劃項目——綠色制造關鍵技術與裝備(*注1),系列產品均滿足中華人民共和國工業和信息化產業部于2009年7月3日頒布的《RoHS檢測用X熒光能譜儀(XRF)性能評價規范》(*注2),是迄今為止唯一獲得由工業和信息化部電子信息產品污染控制技術促進中心、中國合格評定國家認可委員會、中國電子技術標準化研究所以及賽西實驗室等聯合頒發的檢測報告暨儀器檢測鑒定證書(*注3)的X熒光光譜儀產品。其中,最具代表性意義的為NaU-E600及NaU-E800型EDXRF,前者是業界首款實現RoHS及鹵素(著重于氯元素的檢出和測試)一體化測試的新型能量色散X射線熒光光譜儀;后者的研制成功,標志著國內X熒光光譜儀制造企業完全掌握了偏振二次靶X熒光光譜儀的研發、生產工藝技術,打破美、日、德、英等發達國家對中國企業在該領域近20年的技術封鎖和壟斷。二者的成功面市,是納優科技公司從以往“量”性市場策略邁向“質”性產品戰略的轉折點,此外,產品的簡練外觀設計及注重配置性能等特點也很好地體現了這一點!
隨著全球各經濟共同體以及越來越多的國家出臺眾多環保管控舉措,納優科技公司與各受限企業面臨同樣的壓力!正是這種壓力,使得納優科技研發團隊重新整合相關資源,攻克重重難關,研制出NDA系列能量色散X射線熒光光譜儀,與各受限企業共同應對日益嚴格的環保限令管控。
*注1:項目課題:出口機電產品國際綠色貿易壁壘應對技術及應用;子課題:支持RoHS指令的新型X熒光分析儀開發與企業應用;項目組織單位:中國機械工業聯合會;課題負責人:楊李鋒(納優科技公司總經理)。
*注2:《RoHS檢測用X熒光能譜儀(XRF)性能評價規范》為全球范圍內首部用于評價能量色散X熒光光譜儀的性能的參照范本,其中包括:安全性能、儀器硬件基本性能指標及分析方法配置、精密度指標測試、準確度指標測試、典型材料(聚合物、金屬等)中各種有害元素的檢出限、儀器對不同基體材料測量的適應性和擴展性及其它性能參數等測試項目以及儀器性能評價步驟等,對于X熒光光譜儀生產廠家和購買儀器的用戶均有實際參考指導意義。
*江西無鉛檢測儀器rohs測試設備注3:該檢測必須“一機一檢”,其檢測內容、方法及步驟等均以《RoHS檢測用X熒光能譜儀(XRF)性能評價規范》(見注2)為準。檢測報告也稱儀器檢測鑒定證書,該證書最大的特點就是“唯一性”,一機一證,證書封頁注明儀器出廠編號、檢測報告編號的同時,需蓋有檢測執行單位賽西實驗室的試驗報告專用章、中國合格評定國家認可委員會檢測專用章、MAC及MRA檢測專用章;證書第一頁蓋有賽西實驗室的試驗報告專用章;整份證書需蓋有賽西實驗室矩形騎縫章印。
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(LC600)高效液相色譜法檢測食品中的糖精鈉-----云南環科儀器有限公司
1、主題內容與適用范圍 GB/T 5009.28—1996, 本標準規定了食品中糖精鈉的測定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本標準適用于食品中糖精鈉的測定。 檢出量:液相色譜法取樣量為10g,進樣量為10µL時,檢出量為1.5ng。 篇 液相色譜法(法)2、食品中糖精鈉的測定 原理 樣品加溫除去二氧化碳和乙醇,調pH至近中性,過濾后進液相色譜儀,經反相色譜分離后,根據保留時間和峰面積進行定性和定量。取樣量為10g,進樣量為10?L時檢出量為1.5ng。3、食品中糖精鈉的測定 試劑3.1 甲醇:經濾膜(0.5µm)過濾。3.2 氨水(l+1):氨水加等體積水混合。3.3 乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL溶解,經濾膜(0.45?m)過濾。3.4 糖精鈉標準儲備溶液:稱取0.0851g經120℃烘干4h后的糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O),加水溶解定容至100.0mL。糖精鈉含量1.0mg/mL,作為儲備溶液。3.5 糖精鈉標準使用溶液:吸取糖精鈉標準儲備液10.0mL放入100mL容量瓶中,加水至刻度。經濾膜(0.45µm)過濾。該溶液每毫升相當于0.10mg的糖精鈉。4、食品中糖精鈉的測定 儀器 液相色譜儀,紫外檢測器。5、食品中糖精鈉的測定 分析步驟5.1 樣品處理5.1.1 汽水:稱取5.00~10.00g,放入小燒杯中,微溫攪拌除去二氧化碳,用氨水(1+1)調pH約7。加水定容至適當的體積,經濾膜(0.45?m)過濾。5.1.2 果汁類:稱取5.00~10.00g,用氨水(1+1)調pH約7,加水定容至適當的體積,離心沉淀,上清液經濾膜(0.45µm)過濾。5.1.3 配制酒類:稱取10.0g,放小燒杯中,水浴加熱除去乙醇,用氨水(1+1)調pH約7,加水定容至20ml,經濾膜(0.45?m)過濾。5.2 液相色譜參考條件5.2.1 色譜柱:YWG-C184.6mm×250mm10µm不銹鋼柱。5.2.2 流動相:甲醇:乙酸銨溶液(0.02mol/L)(5+95)。5.2.3 流速:1mL/min。5.2.4 檢測器:紫外檢測器,波長230nm,靈敏度0.2AUFS。5.3 測定 取樣品處理液和標準使用液各10?L(或相同體積)注入液相色譜儀進行分離,以其標準溶液峰的保留時間為依據進行定性,以其峰面積求出樣液中被測物質的含量,供計算。5.4 計算 式中:X1——樣品中糖精鈉含量,g/kg; m1——進樣體積中糖精鈉的質量,mg; V2——進樣體積,mL; V1——樣品稀釋液總體積,mL; m2——樣品質量,g。 結果的表述:報告算術平均值的三位小數。5.5 允許差 相對相差≤10%。5.6 其他 應用5.2的液相分離條件可以同時測定苯甲酸、山梨酸和糖精鈉,色譜圖如下: (圖略)第二篇 薄層色譜法(第二法)6、食品中糖精鈉的測定 原理 在酸性條件下,食品中的糖精鈉用提取、濃縮、薄層色譜分離、顯色后與標準比較,進行定性和半定量測定。7、食品中糖精鈉的測定 試劑7.1 :不含過氧化物。7.2 無水硫酸鈉。7.3 無水乙醇及乙醇(95%)。7.4 聚酰胺粉:200目。7.5 鹽酸(1+1):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL。7.6 展開劑7.6.1 正丁醇+氨水+無水乙醇(7+1+2)。7.6.2 異丙醇+氨水+無水乙醇(7+1+2)。7.7 顯色劑 溴甲酚紫溶液(0.4g/L):稱取0.04g溴甲酚紫,用乙醇(50%)溶解,加氫氧化鈉溶液(4g/L)1.1mL調節pH為8,定容至100mL。7.8 硫酸銅溶液(100g/L):稱取10g硫酸銅(CuSO4·5H2O),用水溶解并稀釋至100mL。7.9 氫氧化鈉溶液(40g/L)。7.10 糖精鈉標準溶液:稱取0.0851g經120℃干燥4h后的糖精鈉,加乙醇溶解,移入100mL容量瓶中,加乙醇(95%)稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1mg糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O)。8、食品中糖精鈉的測定 儀器8.1 玻璃紙:生物制品透析袋紙或不含增白劑的市售玻璃紙。8.2 玻璃噴霧器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光燈:波長253.7nm。8.5 薄層板:10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展開槽。9、食品中糖精鈉的測定 分析步驟9.1 樣品提取9.1.1 飲料、冰棍、汽水:取10.0mL均勻試樣(如樣品中含有二氧化碳,先加熱除去。如樣品中含有酒精,加4%氫氧化鈉溶液使其呈堿性,在沸水浴中加熱除去)置于100mL分液漏斗中,加2mL鹽酸(1+1),用30,20,20mL提取三次,合并提取液,用5mL鹽酸酸化的水洗滌一次,棄去水層。層通過無水硫酸鈉脫水后,揮發,加2.0mL乙醇溶解殘留物,密塞保存,備用。9.1.2 醬油、果汁、果醬等:稱取20.0g或吸取20.0mL均勻試樣,置于100mL容量瓶中,加水至約60mL,加20mL硫酸銅溶液(100g/L),混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),加水至刻度,混勻,靜置30min,過濾,取50mL濾液置于150mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL鹽酸(1+1)”起依法操作。9.1.3 固體果汁粉等:稱取20.0g磨碎的均勻試樣,置于200mL容量瓶中,加100mL水,加溫使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸銅溶液(100g/L)”起依法操作。9.1.4 糕點、餅干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品:稱取25.0g均勻試樣,置于透析用玻璃紙中,放入大小適當的燒杯內,加50mL氫氧化鈉溶液(0.8g/L),調成糊狀,將玻璃紙口扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.8g/L)的燒杯中,蓋上表面皿,透析過夜。量取125mL透析液(相當12.5g樣品),加約0.4mL鹽酸(1+1)使成中性,加20mL硫酸銅溶液(100g/L),混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),混勻,靜置30min,過濾。取120mL(相當10g樣品),置于250mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL鹽酸(1+1)”起依法操作。9.2 薄層板的制備 稱取1.6g聚酰胺粉,加0.4g可溶性淀粉,加約7.0mL水,研磨3~5min,立即涂成0.25~0.30mm厚的10cm×20cm的薄層板,室溫干燥后,在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 點樣 在薄層板下端2cm處,用微量注射器點10?L和20?L的樣液二個點,同時點3.0,5.0,7.0,10.0µL糖精鈉標準溶液,各點間距1.5cm。9.4 展開與顯色 將點好的薄層板放入盛有展開劑(7.6.1或7.6.2)的展開槽中,展開劑液層約0.5cm,并預先已達到飽和狀態。展開至10cm,取出薄層板,揮干,噴顯色劑,斑點顯黃色,根椐樣品點和標準點的比移值進行定性,根據斑點顏色深淺進行半定量測定。9.5 計算 式中:X2——樣品中糖精鈉的含量,g/kg或g/L; m3——測定用樣液中糖精鈉的質量,mg; m4——樣品質量(體積),g(mL); V3——樣品提取液殘留物加入乙醇的體積,mL; V4——點板液體積,mL。第三篇 離子選擇電極測定方法(第三法)10、食品中糖精鈉的測定 原理 糖精選擇電極是以季銨鹽所制PVC薄膜為感應膜的電極,它和作為參比電極的飽和甘汞電極配合使用以測定食品中糖精鈉的含量。當測定溫度、溶液總離子強度和溶液接界電位條件一致時,測得的電位遵守能斯特方程式,電位差隨溶液中糖精離子的活度(或濃度)改變而變化。 被測溶液中糖精鈉含量在0.02~1mg/mL范圍內。電極值與糖精離子濃度的負對數成直線關系。11、食品中糖精鈉的測定 試劑11.1 :使用前用鹽酸(6mol/L)飽和。11.2 無水硫酸鈉。11.3 鹽酸(6mol/L):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL,使用前以飽和。11.4 氫氧化鈉溶液(0.06mol/L):取2.4g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至1000mL。11.5 硫酸銅溶液(100g/L):稱取硫酸銅(CuSO4·5H2O)10g溶于100mL水中。11.6 氫氧化鈉溶液(40g/L)。
11.7 氫氧化鈉溶液(0.02mol/L):將11.4稀釋而成。11.8 磷酸二氫鈉[c(NaH2PO4·2H2O)=1mol/L]溶液:取78g磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)溶解后于500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。11.9 磷酸氫二鈉[c(Na2HPO4·12H2O)=1mol/L]:取89.5g磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)于250mL容量瓶中溶解后,加水稀釋至刻度,搖勻。11.10 總離子強度調節緩沖液:87.7mL磷酸二氫鈉溶液(1mol/L)與12.3mL磷酸氫二鈉溶液(1mol/L)混合即得。11.11 糖精鈉標準溶液:稱取0.0851g經120℃干燥4h后的糖精鈉結晶移入100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻備用。此溶液每毫升相當于1.0mg糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O)。12、食品中糖精鈉的測定 儀器12.1 精密級酸度計或離子活度計或其他精密級電位計,到±1mV。12.2 糖精選擇電極。12.3 217型甘汞電極:具雙鹽橋式甘汞電極,下面的鹽橋內裝入含1%瓊脂的溶液(3mol/L)。12.4 磁力攪拌器。12.5 透析用玻璃紙。12.6 半對數紙。13、食品中糖精鈉的測定 分析步驟13.1 樣品提取13.1.1 液體樣品:濃縮果汁、飲料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均勻試樣(汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取樣),置于250mL分液漏斗中,加2mL鹽酸(6mol/L),用20,20,10mL提取三次,合并提取液,用5mL經鹽酸酸化的水洗滌一次,棄去水層,層轉移至50mL容量瓶,用少量洗滌原分液漏斗合并入容量瓶,并用定容至刻度,必要時加入少許無水硫酸鈉,搖勻,脫水備用。13.1.2 含蛋白質、脂肪、淀粉量高的食品:糕點、餅干、醬菜、豆制品、油炸食品,稱取20.00g切碎樣品,置透析用玻璃紙中,加50mL氫氧化鈉溶液(0.02mol/L),調勻后將玻璃紙口扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.02mol/L)的燒杯中,蓋上表面皿,透析24h,并不時攪動浸泡液。量取125mL透析液,加約0.4mL鹽酸(6mol/L)使成中性,加20mL硫酸銅溶液混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),混勻。靜置30min,過濾。取100mL濾液于250mL分液漏斗中,以下按13.1.1自“加2mL鹽酸(6mol/L)”起依法操作。13.1.3 蜜餞類:稱取10.00g切碎的均勻樣品,置透析用玻璃紙中,加50mL氫氧化鈉溶液(0.06mol/L),調勻后將玻璃紙扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.06mol/L)的燒杯中,透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品:稱取25.00g切成米粒狀的小塊均勻樣品,按13.1.2操作。13.2 測定13.2.1 標準曲線的繪制:吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精鈉標準溶液(相當于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精鈉),分別置于50mL容量瓶中,各加5mL總離子強度調節緩沖液,加水至刻度,搖勻。 將糖精選擇電極和甘汞電極分別與測量儀器的負端和正端相連接,將電極插入盛有水的燒杯中,按其儀器的使用說明書調節至使用狀態,在攪拌下用水洗至電極起始電位(例如某些電極起始電位達—320mV)。取出電極用濾紙吸干。將上述標準系列溶液按低濃度到高濃度逐個測定,得其在攪拌時的平衡電位值(-mV)。 在半對數紙上以毫升(毫克)為縱坐標;電位值(-mV)為橫坐標繪制標準曲線。13.2.2樣品的測定:吸取20mL 13.1條下的提取液置于50mL燒杯中,揮發至干殘渣,加5mL總離子強度調節緩沖液。小心轉動,振搖燒杯使殘渣溶解,將燒杯內容物全部定量轉移入50mL容量瓶中,原燒杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,加水至刻度搖勻。依法測定其電位值(-mV),查標準曲線求得測定液中糖精鈉毫克數。13.3 計算 式中:X3——樣品中糖精鈉的含量,g/kg或g/L; m5——測定液中糖精鈉的質量,mg; V5——提取液的體積,mL; V6——分取提取液的體積,mL; m6——樣品的質量或體積,g或mL。 結果的表述:同5.4。13.4 干擾 本法對苯甲酸鈉的濃度在200~1000mg/kg時無干擾;山梨酸的濃度在50~500mg/kg,糖精鈉的含量在100~150mg/kg范圍內,約有3%~10%的正誤差,水楊酸及對羥基苯甲酸酯等對本法的測定有嚴重干擾。
附加說明: GB/T 5009.28—1996 (食品標準) 本標準由衛生監督司提出。 本標準法由天津市食品衛生監督檢驗所、遼寧省食品衛生監督檢驗所、武漢市衛生防疫站、浙江省衛生防疫站、四川省衛生防疫站負責起草;第二法由食品衛生監督檢驗所負責起草;第三法由上海市食品衛生監督檢驗所、揚州市衛生防疫站、上海市南市區衛生防疫站、廣西壯族自治區衛生防疫站、太原市衛生防疫站負責起草。本標準由委托技術歸口單位食品衛生監督檢驗所負責解釋。
相關食品分析:食品分析︱食品添加劑分析︱食品中脂肪酸分析︱食品包裝材料分析︱香精香料分析︱白酒香精成分分析︱酒分析︱農藥殘留分析︱三聚氰胺分析
相關食品檢測:食品中山梨酸苯甲酸的測定︱食品中合成著色劑的測定︱食品中糖精鈉的測定︱食品中環乙基氨基磺酸鈉的測定(1.4氣相 , 2.3液相)
聯系人:陳良 (小姐)
電話:0871-5126897 5141625
云南環科儀器 網址: www.ynhk17.com
南京科捷分析儀器 網址:www.kj17.net www.kj17.com
(LC600)液相色譜法檢測食品中的糖精鈉
深圳市米諾電子有限公司是一家研發生產銷售于一體的高科技公司,主要產品位移傳感器(電子尺)規格型號:KTC拉桿式75-1250MM,KTF滑塊式75MM-2500MM,KTM微型拉桿式25MM-300MM,KTM微型自恢復式25MM-75MM。公司位于107國道,廣深高速深圳松崗路段,距深圳機場15分鐘車程,交通十分便利。米諾公司在寧波上海無錫廣州順德深圳設有辦事處售前售后服務十分周到.我們將以最熱誠、的服務歡迎廣大新、老客戶的光臨與垂詢!
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使用速度:10m/s max
震動系數:IEC68-2-6: 1982 20g
沖擊系數:IEC68-2-29:1968 50g
使用電阻:75mm-550mm:5KΩ 600mm-2500mm:10KΩ
特殊情況下,可用作分電位器上的最大電流為4-20mA
一、產品介紹
HD-P900甲醛檢測儀器是用來檢測空氣中甲醛氣體含量的儀器,我們使用的甲醛檢測儀有一個報警值,這個報警值客戶可以自行設置,同時也可以我們這邊來按照國家標準來設置報警值,當空氣中的甲醛含量值達到這個報警值時就會發出報警提示。
二、檢測注意事項
甲醛本身是一種揮發性很強的氣體,所以我們在檢測時要將門窗都關上,按照國家規定標準來說檢測甲醛時要將所檢測的空間封閉時間達到8個小時左右,這樣檢測時濃度才能穩定,但是HD-P900甲醛檢測儀是款高靈敏度檢測儀,封閉時間達到1-2個小時就可以直接進去檢測。有的人在室內聞到甲醛的味道,但是卻檢測不出結果,聞到甲醛的味道和測到是兩種完全不一樣的概念,聞到甲醛氣體說明濃度大于嗅覺值,檢測不到或者沒有報警說明小于分辨率,而且甲醛也是一種揮發性很強的氣體,如果再加上通風好,就是聞到甲醛味兒肯定也檢測不出結果,所以在檢測時要符合上述條件,不可盲目檢測。
三、檢測流程
① 首先要將需要檢測的空間進行封閉,時間越長越好,因為甲醛氣體時一種揮發性極強的氣體;
② 其次是將甲醛檢測儀器打開,然后根據儀器提示來進行操作,最好在檢測前將儀器放在一個相對通風或室外幾分鐘,然后進行檢測;
③ 測試完畢后將儀器放在一個通風比較純凈的空氣中,放置一小會兒就行,用來釋放里面的甲醛氣體。
四、技術參數
被測氣體 Gas Detected | 甲醛 | ||
檢測原理 Detection principle | 電化學原理 紅外原理 催化燃燒原理 PID光離子原理 | ||
采樣方式Sampling Method | 泵吸式,流量可達1L/min,泵的吸力大小有十個檔位可調 | ||
量 程 Measure Range | 0-10ppm、20ppm、50ppm、100ppm (量程可選) | ||
分 辨 率 Resolution | 0.01ppm、0.1ppm、1ppm 視具體傳感器和量程而定 | ||
精 度 Precision | 2%FS (更高精度可選) | ||
信號輸出 Signal Output | USB接口高速數據傳輸,可下載打印數據(可選) | ||
響應時間 Response Time | ≤10S | 恢復時間 Recovery Time | ≤10S |
重 復 性 Repeatability | ≤±1% | 線性誤差 Linearity error | ≤±1% |
零點漂移 Zero shift | ≤±1%(F.S/年) | 顯示技術 Display | 液晶點陣顯示技術 |
操作語言Operating language | 支持中英文 | 氣體單位 Gas unit | 支持多個氣體單位切換顯示 |
工作溫度 Temperature | -40℃~70℃ | 工作濕度 Humidity | 0-95%RH |
防爆等級 Explosion-Proof | ExiaⅡCT4 | 防 護Degree of protection | IP66 |
報警方式 Alarm mode | 聲、光、振動 | 工作時間Operating time | 100小時(關泵) |
尺 寸Dimensions | 205*75*32mm | 重 量 Weight | 300g |
五、功能特點
1. 采用進口傳感器,靈敏度高;
2. 報警點可根據客戶自行設置;
3. 液晶點陣顯示技術,清晰準確;
4. 可一鍵恢復出廠設置功能;
5. 泵的吸力大小有十個檔位可調;
6. 帶溫度和壓力補償
如果您有什么需求或問題可隨時咨詢在線客服或撥打18853178077 或QQ:1349192507來告知我們。
適用范圍:
使用于測量煙煤膠質層指數(膠質層最大厚度Y、最終收縮度X和體積曲線三項指標)的專用設備。符合國標GB/T479-2000《煙煤膠質層指數測定方法》的要求。
功能特點:
1、電腦與控制器雙向通訊對控制設備實行全面監控。
2、自動控制、顯示單爐或雙爐的加熱溫度。
3、自動測定、顯示單爐或雙爐的煤樣收縮度。
4、自動繪制單爐或雙爐的體積曲線一。
5、自動繪制爐溫隨時間的變化曲線。
6、自動填寫每十分鐘之前后爐溫。
7、在體積曲線拐點報警,提示化驗人員對設備進行開、停、消音運行等形式的操作選擇。
8、手動檢測膠面的數據,通過鍵盤輸入電腦保存,自動繪制上、下膠面曲線和計算膠面的最大厚度。
9、自動計算試驗結果,并打印輸出試驗記錄和報告。
10、儲存歷次試驗數據,供查詢打印。
技術指標:測溫范圍:(0—999)℃ 準確度:0.5級,溫度分辨率1℃ 配用K值熱點偶測時范圍:0-999min升溫控制:30min達到250℃,250℃-730℃/min
測時精度:30s/24h
時間分辨率:0.1min
功 率:2X4kw工作電源:220V±22V, 50Hz±1Hz重量:150kg
工業檢測設備:如放大鏡、顯微鏡、投影儀(三豐投影儀\萬濠投影儀)、光學孔徑檢測儀、表面粗糙度檢測儀等;工業生產設備:貼片機、紅外拆焊機、機床局部照明、機器顯示屏等;顯示設備:幻燈機、電影投影設備、微縮膠片閱讀器等;光纖設備:內窺鏡、冷光源、彩色放大器等醫療設備:生化分析儀、光學顯微鏡(充氙米泡)、檢驗科手術顯微鏡、手術無影燈、牙科綜合治療臺、眼科耳鼻喉科、物理治療儀、偏光顯微鏡、裂隙燈、眼科檢驗設備等!
歐司朗OSRAM的一些光源產品應用了XENOPHOT(HLX技術)也就是說用氙氣替代氪氣作為光源的填充
常用的OSRAM杯泡、米泡有如下幾種,因版面有限,不盡詳述,歡迎來電咨詢!
產品型號 |
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HALOSTAR®溴鎢燈(低電壓,插針式燈頭) | |||||||||||
64415 | 10 | 12 | 130 | 2000 | 9 | 33 | 22 | 1 | G4 | 400 | - |
64425 | 20 | 12 | 320 | 2000 | 9 | 33 | 22 | 1 | G4 | 400 | 003924 |
64432 | 35 | 12 | 600 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 10/400 | 364629 |
64440 | 50 | 12 | 930 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 10/400 | 003993 |
透明 | |||||||||||
64415 | 10 | 12 | 140 | 2000 | 9.5 | 31 | 19.5 | 16 | G4 | 400 | null |
64425 | 20 | 12 | 320 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | G4 | 400 | null |
64432 | 35 | 12 | 600 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 400 | null |
64440 | 50 | 12 | 925 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 2 | GY6.35 | 400 | null |
磨砂 | |||||||||||
64415F | 10 | 12 | 132 | 2000 | 9.5 | 31 | 19.5 | 3 | G4 | 400 | null |
64425F | 20 | 12 | 300 | 2000 | 9.5 | 31 | 19.5 | 3 | G4 | 400 | null |
64432F | 35 | 12 | 570 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 4 | GY6.35 | 400 | null |
64420F | 50 | 12 | 830 | 2000 | 12 | 44 | 30 | 4 | GY6.35 | 400 |
膠質層測定儀、粘結指數測定儀、量熱儀(熱量計)
硫儀
品牌 | 鶴壁鑫誠信 | 型號 | HB-S400A |
類型 | 自動定硫儀 | 測量范圍 | 0-99.99(%) |
分析時間 | 3-6分鐘(s) | 電源電壓 | 220(V) |