細胞/細胞株產品及廠家
小鼠腦微血管內皮細胞/str鑒定介紹細胞轉染了表達多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉錄病毒載體。細胞特性1） 來源：balb/c小鼠腦2） 形態：內皮細胞樣3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-06-06
小鼠成纖維細胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結締組織)，細胞系l的克隆。細胞系l是早建立的連續培養細胞系之一，而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系l。 第95代的細胞系l使用毛細管法分離單細胞建立了clone929。檢測發現鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-06-06
zr-75-30-rfp-puro穩轉株來源于一位 47 歲絕經前黑人女性乳腺浸潤性導管癌的惡性腹水，屬于人乳腺癌細胞系，具有上皮細胞特性，培養時呈貼壁生長，推薦使用 rpmi 1640 培養基添加 10％ 胎牛血清，在 37℃、5％ 二氧化碳條件下培養。
更新時間:2025-06-06
a375.s2-rfp-puro穩轉株來源于一位 54 歲女性惡性黑色素瘤的實體瘤外植體培養，具有上皮樣形態，在癌癥研究，尤其是黑色素瘤研究中應用廣泛。
更新時間:2025-06-06
calu-1-gfp-puro穩轉株是一種人非小細胞肺癌（nsclc）細胞系，來源于肺腺癌，具有上皮細胞形態，常用于肺癌相關研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 是一種常用的報告基因，可通過熒光顯微鏡直接觀察細胞表達情況，便于追蹤細胞或蛋白定位
更新時間:2025-06-06
nci-h358-gfp-puro穩轉株通過將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性基因的表達載體，利用慢病毒轉染等方法導入 nci - h358 細胞中。
更新時間:2025-06-06
nci-h2087-rfp-puro穩轉株是一種人非小細胞肺腺癌細胞株。1988 年 11 月，它從一名 69 歲白人男性（有 60 年煙齡）的非小細胞性肺腺癌淋巴結轉移組織中分離得到。該細胞具有上皮樣形態，呈懸浮生長，有少數細胞疏松貼壁。
更新時間:2025-06-06
rbe-gfp-puro穩轉株通常指人肝膽管癌細胞（human intrahepatic cholangiocarcinoma cell line），來源于肝內膽管癌組織，具有惡性增殖和侵襲特性，是研究膽道系統腫瘤的常用模型。
更新時間:2025-06-06
farage-rfp-puro穩轉株是一種經過基因工程改造，能穩定表達紅色熒光蛋白（rfp）且具有嘌呤霉素抗性的細胞株，通常基于 farage 細胞系構建。以下是關于它的詳細介紹：
更新時間:2025-06-06
lovo-gfp-puro穩轉株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的外源 dna 克隆到合適的載體上，一般會采用慢病毒載體。通過轉染或感染等方法將重組載體導入 lovo 細胞，使外源 dna 整合到細胞的基因組中。
更新時間:2025-06-06
colo320dm-rfp-puro穩轉株其親本細胞系為 colo320dm 細胞，該細胞來源于人結直腸腺癌，在癌癥研究和藥物開發等領域被廣泛應用。
更新時間:2025-06-06
nci-h508-rfp-puro穩轉株是源自人盲腸腺癌的細胞系，常用于癌癥研究等領域。在此基礎上構建的 nci - h508 - rfp - puro 穩轉株，是通過將含有紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達載體，利用慢病毒感染等方法導入 nci - h508 細胞中，并經過篩選得到的能夠穩定表達 rfp 且對嘌呤霉素具有抗性的細胞株。
更新時間:2025-06-06
colo320 dm-gfp-puro穩轉株通過將攜帶綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表達載體穩定整合到 colo320 dm 細胞的基因組中，獲得 colo320 dm - gfp - puro 穩轉株。其中，gfp 基因在細胞中穩定表達
更新時間:2025-06-06
caco-2-gfp-puro穩轉株來源于人結腸腺癌細胞的永生化細胞系，具有類似小腸上皮細胞的形態和功能，常用于研究藥物吸收、轉運機制及腸道屏障功能。
更新時間:2025-06-06
wi-38-rfp-puro穩轉株是由 leonard hayflick 建立的人胚肺成纖維細胞系，來源于妊娠 3 個月的正常胚胎肺組織。它是有限傳代細胞系，壽命為 50±10 代，倍增時間約 24 小時。wi-38 細胞是個用于人疫苗制備的人二倍體細胞，在疫苗研發、病毒學研究、細胞衰老研究等領域有廣泛應用。
更新時間:2025-06-06
wi-38-gfp-puro穩轉株是一種源自人類胚胎肺組織的二倍體成纖維細胞株，具有正常的核型（46, xx），廣泛應用于病毒學研究、細胞衰老機制、腫瘤學等領域。因其具有有限的分裂能力（約 50 次群體倍增），常被用作研究細胞衰老的模型。
更新時間:2025-06-06
huh-6-gfp-puro穩轉株人肝母細胞。穩轉株是指在某一細胞株中過表達或抑制某一特定基因的細胞系。huh-6-gfp -puro 穩轉株就是在 huh-6 細胞的基礎上，通過一定的技術手段，使細胞能夠穩定表達綠色熒光蛋白（gfp），并且含有嘌呤霉素（puro）抗性基因。
更新時間:2025-06-06
u266-gfp-puro穩轉株是一種人多發性骨髓瘤細胞系，常用于血液腫瘤、癌癥生物學等領域的研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 是常用的報告基因，通過基因編輯技術將 gfp 基因穩定整合到細胞基因組中，可使細胞表達綠色熒光，便于通過熒光顯微鏡或流式細胞術等手段進行可視化追蹤、分選或功能研究。
更新時間:2025-06-06
nci-h661-rfp-puro穩轉株是人大細胞肺癌細胞，1982 年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液，形態為上皮細胞樣，貼壁生長。
更新時間:2025-06-06
nci-h226-gfp-puro穩轉株是一種人肺鱗癌細胞系，來源于患有肺鱗癌的男性患者的肺部組織，具有上皮細胞樣形態，通常貼壁生長，常被用作研究非小細胞肺癌發病機制和治療反應的模型，在鱗狀分化和細胞凋亡等方面的臨床前研究中應用廣泛。
更新時間:2025-06-06
sk-mes-1-mcherry-puro穩轉株是一種人肺鱗癌細胞系，1970 年由 g. trempe 和 l. j. old 從一位 65 歲患有鱗狀細胞癌的白人男性轉移性胸腔積液中分離得到，呈上皮形態。在癌癥研究領域，特別是肺鱗狀細胞癌的生物學特性研究和潛在治療策略研究方面應用廣泛。
更新時間:2025-06-06
nci-h661-gfp-puro穩轉株是人大細胞肺癌細胞株，源自一位 43 歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結。在此基礎上構建的 nci - h661 - gfp - puro 穩轉株，是通過慢病毒轉導等方式，將含有綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的表達載體穩定整合到 nci - h661 細胞的基因組中而獲得的。
更新時間:2025-06-06
nci-h1650-rfp-puro穩轉株源自一位 27 歲男性的支氣管肺泡癌患者，是一種貼壁生長的上皮樣細胞系，在癌癥研究中被廣泛用于了解肺腺癌的生物學機制和相關通路。
更新時間:2025-06-06
sk-mes-1-rfp-puro穩轉株是一種人肺鱗癌細胞系，1970 年從一名 65 歲白人男性的轉移性胸腔積液中分離得到。該細胞系呈上皮細胞樣形態，貼壁生長，具有較高的侵襲和遷移能力，常被用于肺鱗癌研究、抗腫瘤藥物篩選、轉移和侵襲機制研究等領域。
更新時間:2025-06-06
ls 174t-gfp-puro穩轉株是一種來源于人類結腸腺癌的永生化細胞系，具有上皮細胞形態，常用于腫瘤生物學、細胞信號傳導和藥物篩選等研究。
更新時間:2025-06-06
colo320hsr-rfp-puro穩轉株是源自人類結腸腺癌的細胞系，常用于癌癥研究，特別是在結直腸癌生物學和治療反應的研究方面。它是 colo320 的亞系，表現出 c - myc 癌基因的擴增，該基因在細胞周期調控、細胞凋亡和細胞轉化中起著關鍵作用。
更新時間:2025-06-06
nci-h716-rfp-puro穩轉株將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的外源質粒，通過轉染技術導入 nci - h716 細胞中。外源質粒整合到細胞基因組上，使細胞能夠穩定表達 rfp，同時獲得對嘌呤霉素的抗性。常用的轉染方法有脂質體轉染法、電穿孔轉染法、病毒介導的轉染技術等。
更新時間:2025-06-06
dld-1-rfp-puro穩轉株是一種人結直腸腺癌細胞系，來源于一位 67 歲男性結直腸腺癌患者的大腸，具有上皮樣形態，在癌癥研究中被廣泛應用，可用于研究腫瘤發展、進展、潛在分子機制以及對治療藥物的反應等。
更新時間:2025-06-06
colo205-rfp-puro穩轉株其親本細胞系為 colo205 細胞，該細胞是從患有結腸癌的 70 歲男性白人的腹水中分離得到的人結腸腺癌細胞系，在癌癥研究和藥物開發等領域應用廣泛。
更新時間:2025-06-06
nci-h716-gfp-puro穩轉株是 1984 年從一名 33 歲白人男性結腸腺癌患者的腹水轉移病灶中分離出來的。該細胞含有多巴脫羧酶，具有內分泌分泌特征的細胞質致密核心顆粒，不表達 tag - 72 或 ca19 - 9 抗原，也不產生癌胚抗原（cea），可用于 3d 細胞培養、癌癥研究等。
更新時間:2025-06-06
colo320hsr-gfp-puro穩轉株是從一位 55 歲白人女性結直腸腺癌患者的結腸中分離得到的癌細胞系，屬于貼壁生長的腫瘤細胞，具有上皮細胞形態。它是 colo320dm 細胞系的亞克隆，其特征是標記染色體具有均勻染色區域（hsr），并且雙微體（dm）水平非常低。
更新時間:2025-06-06
mhcc-lm3-gfp-puro穩轉株是上皮細胞樣，來源于人肝癌細胞株 mhcc97-h，經接種裸鼠進行 3 次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系，被廣泛用于人肝癌發病機理的基礎和臨床研究，以及抗腫瘤藥物篩選。
更新時間:2025-06-06
colo205-gfp-puro穩轉株是 1957 年從一位患有結腸癌的 70 歲男性白人的腹水中分離得到的人結腸腺癌細胞系，常用于癌癥和毒理學研究。
更新時間:2025-06-06
mhcc97-h-rfp-puro穩轉株具有高度的轉移潛能，源自復旦大學中山醫院肝癌研究所對人肝癌細胞株 mhcc97 進行多次肺轉移篩選后建立的細胞系，取自 39 歲男性肝癌患者的肺轉移瘤，在肝癌發病機理的基礎研究、臨床研究以及抗腫瘤藥物篩選中有著廣泛的應用。
更新時間:2025-06-06
dld-1-gfp-puro穩轉株是一種源自人類結直腸腺癌的永生化細胞系，具有典型的上皮細胞形態，常用于腫瘤生物學、藥物篩選等研究。
更新時間:2025-06-06
ht-1080-gfp-puro穩轉株通常是將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的載體，通過慢病毒轉染等方式導入 ht-1080 細胞中。載體中的 gfp 基因可使細胞穩定表達綠色熒光蛋白，便于通過熒光顯微鏡等手段進行觀察和追蹤；嘌呤霉素抗性基因則使細胞具有對嘌呤霉素的抗性，利用這一特性
更新時間:2025-06-06
lx-2-rfp-puro穩轉株是由人原代肝星狀細胞經 sv40 大 t 抗原永生化處理后，在低血清培養基中選擇性培養得到的細胞系。該細胞系在慢性酒精中毒、乙型和丙型肝炎、脂肪性肝病、肥胖和糖尿病等疾病導致的肝纖維化研究中，是非常合適的人肝纖維化細胞模型，因為它保留了細胞因子信號傳導、神經元基因表達、類維生素 a 代謝和纖維化形成等關鍵特征。
更新時間:2025-06-06
lx-2-gfp-puro穩轉株是一種人肝星狀細胞（hepatic stellate cell, hsc）永生化細胞系，常用于肝纖維化、肝臟疾病等研究。
更新時間:2025-06-06
pc-12(高分化)-rfp-puro穩轉株是源自大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤的細胞系，具有神經內分泌特性，常被用于神經科學研究。pc-12 細胞在神經生長因子（ngf）等因素作用下可向神經元樣細胞分化，根據其分化狀態可分為未分化狀態、低分化狀態和高分化狀態。
更新時間:2025-06-06
pc-12(高分化)-gfp-puro穩轉株是大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞，pc-12（高分化）細胞是其高分化狀態的細胞系，來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤，表達神經生長因子（ngf）受體，ngf 可誘導其產生神經表型。
更新時間:2025-06-06
aml12-gfp-puro穩轉株是源自小鼠肝臟的永生化細胞系，常用于肝臟相關研究（如脂肪代謝、肝損傷、藥物毒性等）。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 作為報告基因，便于通過熒光顯微鏡或流式細胞術追蹤細胞或觀察蛋白表達定位
更新時間:2025-06-06
mgc-803-rfp-puro穩轉株是從一位 53 歲男性原發性胃低分化粘液樣腺癌患者身上建立的。不過需要注意的是，有研究表明該細胞系存在污染問題，可能是 hela 細胞與亞洲個體胃癌細胞的雜交細胞。
更新時間:2025-06-06
nci-h1299-gfp-puro穩轉株 是一種人非小細胞肺癌細胞系，來源于一名 43 歲白人男性癌癥患者的肺腺癌組織，該細胞系為上皮樣細胞，常被用作研究非小細胞肺癌的重要模型。
更新時間:2025-06-06
ctll-2-gfp-puro穩轉株是一種源自小鼠的 t 淋巴細胞系，依賴白細胞介素 - 2（il-2）存活，常用于免疫學、細胞信號傳導等研究。穩轉株（穩定轉染細胞株）是指通過基因工程手段將外源基因穩定整合到細胞基因組中，使其能夠長期表達特定蛋白的細胞群體。
更新時間:2025-06-06
beas-2b-rfp-puro穩轉株是 1988 年從非癌性人類肺組織中培養出來的永生化、非致瘤性人肺上皮細胞系，常被用作體外模型，來研究肺細胞對各種致癌物和有毒物質的反應，以及用于研究如 covid-19 和肺癌等不同的呼吸道感染和疾病。
更新時間:2025-06-06
mgc-803-gfp-puro穩轉株是一種人胃癌細胞系，源自人類胃癌組織，常用于胃癌的基礎研究（如腫瘤細胞增殖、侵襲機制、藥物敏感性等）。
更新時間:2025-06-06
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