細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
pc-12(低分化)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。pc-12(低分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體，ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。pc-12(低分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。
更新時(shí)間:2025-06-13
pc-12(未分化)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。pc-12(未分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(ngf)受體，ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。pc-12(未分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。
更新時(shí)間:2025-06-13
pc-3m細(xì)胞是源于62歲白人男性ⅳ級(jí)前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶的pc-3細(xì)胞的亞系，pc-3m細(xì)胞可以裸鼠成瘤。
更新時(shí)間:2025-06-13
psi2 dap細(xì)胞是通過插入重組逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組（dap）從psi2細(xì)胞中獲得，細(xì)胞可以產(chǎn)生一種可以感染小鼠細(xì)胞的載體，載體可以編碼人胎盤堿性磷酸酶基因和新霉素抗性基因。用psi2-dap細(xì)胞產(chǎn)生的載體感染的細(xì)胞表達(dá)組織化學(xué)可檢測(cè)的堿性磷酸酶，該堿性磷酸酶可作為體內(nèi)追蹤其命運(yùn)的標(biāo)記。psi2 dap細(xì)胞可能產(chǎn)生輔助病毒。psi2 dap細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
dms114細(xì)胞是從一名68歲肺小細(xì)胞癌白人男性患者的縱隔活檢細(xì)胞中建立的，患者之前未接受過治療。dms114細(xì)胞可以表達(dá)egf和cr3補(bǔ)體，表達(dá)hla i類和ii類抗原。dms114細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
r 1610細(xì)胞是v79細(xì)胞的一個(gè)用乙基-甲基苯磺酸處理的衍生克隆株。r 1610細(xì)胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜鳥嘌呤。
更新時(shí)間:2025-06-13
rag細(xì)胞是一種從患有腎腺癌的小鼠腎臟分離出的具有變形蟲形態(tài)的細(xì)胞系。rag細(xì)胞是renal-2a細(xì)胞系的非逆轉(zhuǎn)性8-氮雜鳥嘌呤抗性（hprt-，hgprt-）克隆。rag細(xì)胞表達(dá)腎特異性酯酶-2（es-2）基因，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
rbe細(xì)胞是來自64歲日本女性患者的人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞。rbe細(xì)胞可產(chǎn)cea和ca19-9。
更新時(shí)間:2025-06-13
rbl-2h3細(xì)胞是1978年國(guó)立牙科研究所的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室從wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。rbl-2h3細(xì)胞具有高親和力的ige受體，被激活后可以通過集聚這些受體或鈣離子載體分泌組胺和其他介質(zhì)。rbl-2h3細(xì)胞是研究fceri結(jié)構(gòu)的模型，廣泛地用于研究肥大細(xì)胞fceri和分泌的生化途徑，包括細(xì)胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小g蛋白的作用。雖然幾乎所有批號(hào)的fbs都支持細(xì)胞的生長(zhǎng)，但在某些批號(hào)中rbl-2h3細(xì)胞的fceri集聚后脫粒化得更好。過多的傳代培養(yǎng)可能會(huì)嚴(yán)重降低rbl-2h3細(xì)胞組胺釋放能力。rbl-2h3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
reh細(xì)胞是從急性淋巴細(xì)胞性白血病（all）患者的組織中分離出的具有淋巴細(xì)胞形態(tài)的細(xì)胞，非b細(xì)胞也非t細(xì)胞類型，是一種前體b細(xì)胞。reh細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)情況：cd3a(17%)、cd3b(17%)、cd3c(20%)，cd4(15%)，cd10(55%)。reh細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫系統(tǒng)紊亂研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
rg2細(xì)胞是從通過n-乙基-n-硝基脲處理后的妊娠20日的 fischer 344大鼠胚胎大腦中獲得的分化型惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞，rg2細(xì)胞可用于大鼠腦腫瘤的體外和體內(nèi)研究。rg2細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)中生長(zhǎng)良好，當(dāng)接種到同基因大鼠的大腦中時(shí)，提供了一個(gè)簡(jiǎn)單、可復(fù)制的膠質(zhì)瘤模型，腫瘤在腦內(nèi)呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。即使進(jìn)行了強(qiáng)化免疫，rg2細(xì)胞在同基因fischer大鼠中還是非免疫原性的。rg2和f98膠質(zhì)瘤可作為實(shí)驗(yàn)神經(jīng)腫瘤學(xué)中的大鼠腦腫瘤模型，也可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
rko-as45-1細(xì)胞是通過將人的cdna中編碼gadd45開放閱讀框的基因克隆到表達(dá)載體pcmv.3中，然后使用該載體轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細(xì)胞rko而獲得的。rko-as45-1細(xì)胞含有穩(wěn)定整合的巨細(xì)胞病毒（cmv）啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的表達(dá)載體，細(xì)胞過度表達(dá)gadd45基因mrna和蛋白質(zhì)，gadd45基因受p53調(diào)控，gadd45蛋白與參與細(xì)胞周期調(diào)控和dna修復(fù)的蛋白相互作用。rko-as45-1細(xì)胞修復(fù)uv誘導(dǎo)的dna損傷的能力降低。rko-as45-1細(xì)胞系可與其親本細(xì)胞系rko（atcc crl-2577）一起用于研究gadd45對(duì)dna修復(fù)、細(xì)胞凋亡和藥物敏感性的影響。rko-as45-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
rko-e6細(xì)胞是通過lipofectin用pcmv-e6轉(zhuǎn)染從結(jié)腸癌rko細(xì)胞獲得的。rko-e6細(xì)胞含有穩(wěn)定整合受控于巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子的人乳頭狀病毒(hpv)e6癌基因，hpv e6癌基因?qū)е抡53水平和功能降低，因此rko-e6細(xì)胞系缺乏明顯的功能性p53，使得rko-e6細(xì)胞和它的母系rko都可用于研究p53缺失引起的細(xì)胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。同時(shí)人乳頭瘤病毒e6癌蛋白破壞人結(jié)腸癌rko細(xì)胞中的正常p53功能會(huì)導(dǎo)致紫外線誘導(dǎo)的dna損傷的修復(fù)減少，并導(dǎo)致細(xì)胞紫外線照射后誘導(dǎo)的修復(fù)丟失。rko細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏內(nèi)源性人甲狀腺受體核受體（h-trbeta1）。rko細(xì)胞中p53蛋白的水平高于rko-e6（atcc cr l-2578）細(xì)胞。rko-e6細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
rl95-2細(xì)胞來源于65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺鱗癌。rl95-2細(xì)胞有α角蛋白，清晰的連接復(fù)合體，張力絲和表面微絨毛，雌激素受體陽性。rl95-2細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
s-180細(xì)胞建于1959年（foleg，g，etal）,細(xì)胞保持了肉瘤的腫瘤原性，可用于腫瘤發(fā)生機(jī)理的體內(nèi)外研究。在體外，廣泛用于腫瘤花療法的篩選試驗(yàn)（cancer chemotherapy screening test）。通常情況下，s-180細(xì)胞由km小鼠腹水傳代，km小鼠腹腔接種1.0x10^6個(gè)s-180細(xì)胞后第10天，無菌條件下抽取腹水，用pbs稀釋后計(jì)數(shù)，腹腔接種傳代。s-180細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
scaber細(xì)胞來源于58歲黑人男性的膀胱鱗癌，細(xì)胞含有不常見的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的a型同工酶。scaber細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
shz-88細(xì)胞源自dmba誘導(dǎo)的大鼠乳房腺癌。大多數(shù)shz-88細(xì)胞是上皮細(xì)胞樣的，也可以見到巨大細(xì)胞團(tuán)和病態(tài)有絲分裂的shz-88細(xì)胞，電鏡下可見shz-88細(xì)胞表面和橋粒上有微絲。shz-88細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)第3天的有絲分裂指數(shù)是59%，移植到同源動(dòng)物中可以成活。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-hep-1細(xì)胞最初被描述為起源于52歲白人男性的肝腺癌，因此被歸類為肝細(xì)胞癌，后來的研究表明，它很可能起源于內(nèi)皮細(xì)胞。sk-hep-1細(xì)胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。sk-hep-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、心血管疾病研究、癌癥研究、高通量篩選、毒理、免疫腫瘤學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-mel-1細(xì)胞是由f、 oettgen及其同事從一名廣泛且進(jìn)展迅速的惡性黑色素瘤的29歲白人男性患者胸導(dǎo)管中分離的。sk-mel-1細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)sk-mel-1細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)sk-mel-1細(xì)胞的抗體。sk-mel-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-mes-1細(xì)胞是由g·trempe和l·j·old于1970年從一名患肺部鱗癌的65歲白人男性病人胸水中分離的。sk-mes-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-n-as細(xì)胞來源于患有低分化胚胎神經(jīng)母細(xì)胞瘤的6歲女性患兒的骨髓轉(zhuǎn)移病灶。sk-n-as細(xì)胞合成胰島素樣生長(zhǎng)因子ii（ifg-ii）和igf-ii rna，并具有i型igf受體。維甲酸可以部分抑制sk-n-as細(xì)胞增殖，使細(xì)胞無法分化。sk-n-as細(xì)胞表現(xiàn)出低或無mdr1表達(dá)。sk-n-as細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-n-sh細(xì)胞是由j·l·bieder從患有神經(jīng)母細(xì)胞瘤的4歲女性患兒的骨髓轉(zhuǎn)移病灶建系。sk-n-sh細(xì)胞與sk-n-mc細(xì)胞所不同的是倍增時(shí)間較長(zhǎng)，且多巴胺-β-羥基酶水平較高。sk-n-sh細(xì)胞表達(dá)纖溶酶原激活劑基因，β淀粉樣肽處理后細(xì)胞m-csf的表達(dá)增加。sk-n-sh細(xì)胞可以在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-06-13
snu-182細(xì)胞是于1989年由j.-g。park及其同事在細(xì)胞毒性治療前從一名韓國(guó)患者身上提取的原發(fā)性肝細(xì)胞癌，腫瘤細(xì)胞最初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。建立后，將培養(yǎng)物保持在補(bǔ)充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。原發(fā)腫瘤大體上為單發(fā)結(jié)節(jié)，組織學(xué)上，主要是小梁型和小腺泡型。snu-182細(xì)胞含有單個(gè)細(xì)胞核，用southern印跡雜交檢測(cè)到snu-182細(xì)胞含有乙型肝炎病毒（hbv）dna，但hbv基因組rna未表達(dá)。snu-182細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sto細(xì)胞是由加拿大多倫多安大略省癌癥研究所的a.bernstein從sim小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的連續(xù)系中獲得。sto細(xì)胞中針對(duì)6-硫鳥嘌呤和哇巴因抗性選擇的群體對(duì)hat培養(yǎng)基敏感，并且hprt陰性。sto細(xì)胞在體外若經(jīng)長(zhǎng)期連續(xù)傳代，常會(huì)產(chǎn)生胞質(zhì)空泡，通常用于通過輻照或絲裂霉素c處理制備飼養(yǎng)層，然后使用其來維持未分化狀態(tài)的儲(chǔ)備畸胎瘤干細(xì)胞。sto細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-06-13
sum159pt細(xì)胞來源于71歲女性的乳腺多樣形癌，是埃塞俄比亞實(shí)驗(yàn)室得出的sum系列細(xì)胞之一。sum159pt細(xì)胞是一種超二倍體細(xì)胞，染色體模式數(shù)為47，帶有hras、pik3c、tp53等多種突變。
更新時(shí)間:2025-06-13
super tube是通過克隆mdck（atcc ccl-34）細(xì)胞系而建立的犬上皮樣細(xì)胞系，mdck細(xì)胞源自一只明顯正常的成年雌性可卡犬的腎臟。當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí)，super tube細(xì)胞形成大量的小管(據(jù)報(bào)道，24孔板的每孔鋪7×10^5細(xì)胞，3天內(nèi)就能形成小管)。要形成小管，super tube細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。與原始細(xì)胞株相比，super tube細(xì)胞的c-amp的檢測(cè)水平低得多，在毛喉素刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低；super tube細(xì)胞的跨上皮抗性也比super dome和mdck都低。
更新時(shí)間:2025-06-13
sv40 mes 13細(xì)胞從7至10周齡sv40早期區(qū)域轉(zhuǎn)基因小鼠腎小球分離的。sv40 mes 13細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。有報(bào)道稱，在1um血管緊張素ⅱ存在下，sv40 mes 13細(xì)胞會(huì)收縮。sv40 mes 13細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆，sv40大t抗原陽性。sv40 mes 13細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
svec4-10細(xì)胞是通過sv40（菌株4a）轉(zhuǎn)化來自成年雄性c3h/hej小鼠的腋窩淋巴結(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞獲得的。svec4-10細(xì)胞在沒有特殊添加劑的情況下可以無限期生長(zhǎng)，并且分化良好，可以像正常內(nèi)皮細(xì)胞一樣對(duì)一些白細(xì)胞介素和細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)作出反應(yīng)而出現(xiàn)管狀分化，在干擾素γ（ifn-γ）在誘導(dǎo)下可以與正常內(nèi)皮細(xì)胞一樣表達(dá)mhc ii類抗原，腫瘤壞死因子α（tnfα）可以誘導(dǎo)svec4-10細(xì)胞發(fā)生可逆的向紡錘形形態(tài)的轉(zhuǎn)變。當(dāng)生長(zhǎng)在合成基底膜上時(shí)，svec4-10細(xì)胞形成分支管狀結(jié)構(gòu)。svec4-10細(xì)胞在體外可以特異性結(jié)合小鼠淋巴細(xì)胞。svec4-10細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合體i類抗原h(huán)-2k，并且易被抗sv40 h-2k ctl克隆裂解；表達(dá)血管細(xì)胞粘附分子（vcam），sv40t抗原染色陽性。svec4-10細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
e0771細(xì)胞來源于雌性c57bl/6小鼠管腔b型乳腺惡性腫瘤。e0771細(xì)胞細(xì)胞呈現(xiàn)細(xì)長(zhǎng)的形態(tài)，但保藏者提示：細(xì)胞在連續(xù)培養(yǎng)中遺傳不穩(wěn)定。e0771細(xì)胞可以用來研究調(diào)節(jié)乳腺癌轉(zhuǎn)移的基因，也可以用于研究可能可以在免疫力正常的c57bl/6小鼠中降低乳腺癌自發(fā)轉(zhuǎn)移的藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw1116細(xì)胞是從一名73歲白人男性結(jié)腸腺癌患者的結(jié)腸中分離出的。sw1116細(xì)胞csap陰性(csap-)、結(jié)腸抗原3陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，cea表達(dá)量2654 ng/10^6 cells/10日。癌基因檢測(cè)表明，sw1116細(xì)胞c-myc、k-ras、h-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性，未檢測(cè)到癌基因n-myc和n-ras的表達(dá)。sw1116細(xì)胞還表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白cc-4、cc-5和cc-6。sw1116細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw-13細(xì)胞是于1971年從一名55歲白人女性癌癥患者的腎上腺皮質(zhì)中分離出來，該患者的病理診斷為ⅳ級(jí)腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細(xì)胞癌。電鏡顯示，sw-13細(xì)胞有許多球形縫隙連接(bgj)。sw-13細(xì)胞對(duì)人類脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎病毒敏感，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw 982細(xì)胞由a.leibovitz于1974年在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名25歲女性白種人身上切除的雙相滑膜肉瘤的手術(shù)標(biāo)本中獲得，雖然起源于雙相滑膜肉瘤患者，但不包含典型的滑膜肉瘤sst-ssx1/ssx2易位。sw 982細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw579細(xì)胞來源于59歲白人男性患者的甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌，在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw 626細(xì)胞由a.leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名46歲白人女性卵巢囊腺癌的手術(shù)標(biāo)本中獲得，標(biāo)本的組織病理學(xué)被確定為iii級(jí)腺癌。雖然最初認(rèn)為是卵巢起源，但最近的一份報(bào)告表明，sw626細(xì)胞系可能來源于原發(fā)性結(jié)腸腺癌的卵巢轉(zhuǎn)移。sw 626細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw948細(xì)胞來源于一個(gè)81歲白人女性dukes c型結(jié)腸腺癌iii級(jí)患者結(jié)腸上皮。sw948細(xì)胞角蛋白陽性，c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb和fos癌基因表達(dá)陽性，未檢測(cè)到n-myc和sis癌基因表達(dá)。癌胚抗原（cea）表達(dá)量 7 ng/10^6 cells/10日；結(jié)腸特異性抗原（csap）在0.5ml超聲處理的細(xì)胞中含量750單位。sw948細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
mda-mb-415細(xì)胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，患者來自巴拉圭，雖然被列為白種人，但細(xì)胞中存在g6pd a型表型，表明其可能具有混合血統(tǒng)。mda-mb-415細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因。mda-mb-415細(xì)胞形成平展延伸的上皮細(xì)胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。mda-mb-415細(xì)胞不容易用胰酶消化，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
mda-mb-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液。mda-mb-436細(xì)胞呈多形性，大多數(shù)細(xì)胞在間接免疫熒光染色時(shí)呈現(xiàn)與抗微管抗體的強(qiáng)烈反應(yīng)。mda-mb-436細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
t84細(xì)胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶獲得的腫瘤組織皮下接種于balb/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植后建立的。在裸鼠身上的移植過程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀，裸鼠傳代23代后建立了t84細(xì)胞。t84細(xì)胞有許多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)的受體，并維持載體電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。t84細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和，與相鄰細(xì)胞緊密連接并具有橋粒，角蛋白陽性。t84細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
t98g細(xì)胞是從一名61歲多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤白人男性患者的大腦中分離出來的。當(dāng)缺乏血清或擁擠時(shí)，t98g細(xì)胞進(jìn)入存活的g1期阻滯狀態(tài)。t98g細(xì)胞不依賴于貼壁生長(zhǎng)，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
tccsup細(xì)胞于1974年從67歲女性患者膀胱頸部的間變性移行細(xì)胞癌（tcc）中分離出來，患者在腫瘤切除前有4個(gè)月的血尿史，后來發(fā)現(xiàn)了骨髓轉(zhuǎn)移。tccsup細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)研究表明存在微絨毛和脂質(zhì)體，但未觀察到橋粒。tccsup細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
tm4細(xì)胞是從11-13日齡的雄性balb/c小鼠睪丸分離的支持細(xì)胞。tm4細(xì)胞在fsh的作用下camp產(chǎn)量增加，但對(duì)lh無反應(yīng)；tm4細(xì)胞與原代支持細(xì)胞相比，對(duì)fsh的反應(yīng)性降低。據(jù)報(bào)道，tm4細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被fsh刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。tm4細(xì)胞可產(chǎn)生視黃醇結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白，表達(dá)fsh受體、雄激素受體和孕激素受體，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。tm4細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
tov-112d細(xì)胞于1992年10月取自一名3級(jí)子宮內(nèi)膜樣癌iiic期患者，患者為法裔加拿大裔，卵巢癌家族史不詳。與tov-21g和ov-90不同，tov-112d細(xì)胞系在3p24號(hào)染色體上沒有缺失。tov-112d細(xì)胞角蛋白陽性。
更新時(shí)間:2025-06-13
tt細(xì)胞是從77歲甲狀腺髓質(zhì)癌白人女性患者的穿刺活檢樣本中建立的。tt細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和cea，在更換培養(yǎng)基后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬細(xì)胞和7700pg/百萬細(xì)胞。72小時(shí)后，cea積累濃度超過27ng/百萬細(xì)胞。對(duì)細(xì)胞和裸鼠成瘤的組織進(jìn)行染色體分析發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞是具有幾個(gè)標(biāo)志染色體的非整倍體。最初的細(xì)胞特性研究是在1640+15%fbs的體系下進(jìn)行的，尚不清楚在1640培養(yǎng)體系下報(bào)道產(chǎn)生的神經(jīng)肽是否可以在f12k培養(yǎng)體系下產(chǎn)生。tt細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
tta1細(xì)胞是來源于64歲男性的未分化甲狀腺癌，由于tta1細(xì)胞本身沒有公布可比對(duì)的str圖譜數(shù)據(jù)，我們只能初步判斷該細(xì)胞可能為tta1。str結(jié)果如下：d5s818: 12,13；d13s317: 12；d7s820: 11,12；d16s539: 9,10；vwa: 17；tho1: 6；amelogenin: x；tpox: 11；csf1po: 10,11。
更新時(shí)間:2025-06-13
ttt/gf細(xì)胞是源自c57bl/6n x c3h/2n小鼠垂體瘤（產(chǎn)生促甲狀腺激素的腫瘤）的垂體濾泡星狀細(xì)胞，是一種fgf依賴細(xì)胞系。ttt/gf細(xì)胞gfap陽性，s-100陽性，據(jù)報(bào)道產(chǎn)生il-6。
更新時(shí)間:2025-06-13
u266b1[u266]細(xì)胞是從一名53歲男性骨髓瘤患者的外周血中分離出的b淋巴細(xì)胞。據(jù)報(bào)道，u266細(xì)胞產(chǎn)生人il-6，可以產(chǎn)生ige lambda輕鏈。u266細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-06-13
umr-106細(xì)胞是注射放射性同位素磷(32p)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細(xì)胞系，最初的肉瘤和克隆株都是由謝菲爾德大學(xué)的t.j.martin開發(fā)的。umr-106細(xì)胞對(duì)pth、前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)，umr-106細(xì)胞對(duì)pth的響應(yīng)度比細(xì)胞株umr-108要高。蛋白激酶c的活化抑制atp誘導(dǎo)的umr-106細(xì)胞胞內(nèi)鈣水平的升高。umr-106細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
um-uc-3細(xì)胞是從男性患者的膀胱中分離出來的，是一個(gè)超三倍體人類細(xì)胞系，模態(tài)染色體數(shù)目為80，出現(xiàn)在42%的細(xì)胞中，具有78條染色體的細(xì)胞也以高頻率出現(xiàn)，具有較高倍體的細(xì)胞比率為2.5%。um-uc-3細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞中有30條或更多的標(biāo)記染色體。um-uc-3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
v79細(xì)胞源自一只雌性中國(guó)倉(cāng)鼠的肺組織，1958年由fordandyerganian建立，原名v細(xì)胞株。1958年elkind將其改名為v79，并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的x-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。v79細(xì)胞的g1期要么缺失，要么非常短，也被用于g1生長(zhǎng)期的研究。v79細(xì)胞在毒理學(xué)研究中得到了很好的證實(shí)，染色體組型和形態(tài)學(xué)的穩(wěn)定性使其適合于具有低背景畸變的基因毒性測(cè)定。v79細(xì)胞不表達(dá)內(nèi)源性細(xì)胞色素p450，已用于插入和表達(dá)人、大鼠、小鼠和魚的p450。免疫球蛋白產(chǎn)物和eb病毒表達(dá)為陰性；v79細(xì)胞表達(dá)fas抗原且對(duì)tnf和抗-fas抗體敏感。
更新時(shí)間:2025-06-13
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