細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
sk-hep-1細(xì)胞最初被描述為起源于52歲白人男性的肝腺癌，因此被歸類(lèi)為肝細(xì)胞癌，后來(lái)的研究表明，它很可能起源于內(nèi)皮細(xì)胞。sk-hep-1細(xì)胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，sk-hep-1細(xì)胞能形成與肝癌相一致的大細(xì)胞癌。sk-hep-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、心血管疾病研究、癌癥研究、高通量篩選、毒理、免疫腫瘤學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-mel-1細(xì)胞是由f、 oettgen及其同事從一名廣泛且進(jìn)展迅速的惡性黑色素瘤的29歲白人男性患者胸導(dǎo)管中分離的。sk-mel-1細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)sk-mel-1細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)sk-mel-1細(xì)胞的抗體。sk-mel-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-mes-1細(xì)胞是由g·trempe和l·j·old于1970年從一名患肺部鱗癌的65歲白人男性病人胸水中分離的。sk-mes-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-n-as細(xì)胞來(lái)源于患有低分化胚胎神經(jīng)母細(xì)胞瘤的6歲女性患兒的骨髓轉(zhuǎn)移病灶。sk-n-as細(xì)胞合成胰島素樣生長(zhǎng)因子ii（ifg-ii）和igf-ii rna，并具有i型igf受體。維甲酸可以部分抑制sk-n-as細(xì)胞增殖，使細(xì)胞無(wú)法分化。sk-n-as細(xì)胞表現(xiàn)出低或無(wú)mdr1表達(dá)。sk-n-as細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sk-n-sh細(xì)胞是由j·l·bieder從患有神經(jīng)母細(xì)胞瘤的4歲女性患兒的骨髓轉(zhuǎn)移病灶建系。sk-n-sh細(xì)胞與sk-n-mc細(xì)胞所不同的是倍增時(shí)間較長(zhǎng)，且多巴胺-β-羥基酶水平較高。sk-n-sh細(xì)胞表達(dá)纖溶酶原激活劑基因，β淀粉樣肽處理后細(xì)胞m-csf的表達(dá)增加。sk-n-sh細(xì)胞可以在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-06-13
snu-182細(xì)胞是于1989年由j.-g。park及其同事在細(xì)胞毒性治療前從一名韓國(guó)患者身上提取的原發(fā)性肝細(xì)胞癌，腫瘤細(xì)胞最初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。建立后，將培養(yǎng)物保持在補(bǔ)充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。原發(fā)腫瘤大體上為單發(fā)結(jié)節(jié)，組織學(xué)上，主要是小梁型和小腺泡型。snu-182細(xì)胞含有單個(gè)細(xì)胞核，用southern印跡雜交檢測(cè)到snu-182細(xì)胞含有乙型肝炎病毒（hbv）dna，但hbv基因組rna未表達(dá)。snu-182細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sto細(xì)胞是由加拿大多倫多安大略省癌癥研究所的a.bernstein從sim小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的連續(xù)系中獲得。sto細(xì)胞中針對(duì)6-硫鳥(niǎo)嘌呤和哇巴因抗性選擇的群體對(duì)hat培養(yǎng)基敏感，并且hprt陰性。sto細(xì)胞在體外若經(jīng)長(zhǎng)期連續(xù)傳代，常會(huì)產(chǎn)生胞質(zhì)空泡，通常用于通過(guò)輻照或絲裂霉素c處理制備飼養(yǎng)層，然后使用其來(lái)維持未分化狀態(tài)的儲(chǔ)備畸胎瘤干細(xì)胞。sto細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-06-13
sum159pt細(xì)胞來(lái)源于71歲女性的乳腺多樣形癌，是埃塞俄比亞實(shí)驗(yàn)室得出的sum系列細(xì)胞之一。sum159pt細(xì)胞是一種超二倍體細(xì)胞，染色體模式數(shù)為47，帶有hras、pik3c、tp53等多種突變。
更新時(shí)間:2025-06-13
super tube是通過(guò)克隆mdck（atcc ccl-34）細(xì)胞系而建立的犬上皮樣細(xì)胞系，mdck細(xì)胞源自一只明顯正常的成年雌性可卡犬的腎臟。當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí)，super tube細(xì)胞形成大量的小管(據(jù)報(bào)道，24孔板的每孔鋪7×10^5細(xì)胞，3天內(nèi)就能形成小管)。要形成小管，super tube細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。與原始細(xì)胞株相比，super tube細(xì)胞的c-amp的檢測(cè)水平低得多，在毛喉素刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低；super tube細(xì)胞的跨上皮抗性也比super dome和mdck都低。
更新時(shí)間:2025-06-13
sv40 mes 13細(xì)胞從7至10周齡sv40早期區(qū)域轉(zhuǎn)基因小鼠腎小球分離的。sv40 mes 13細(xì)胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動(dòng)蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。有報(bào)道稱，在1um血管緊張素ⅱ存在下，sv40 mes 13細(xì)胞會(huì)收縮。sv40 mes 13細(xì)胞在軟瓊脂中形成克隆，sv40大t抗原陽(yáng)性。sv40 mes 13細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
svec4-10細(xì)胞是通過(guò)sv40（菌株4a）轉(zhuǎn)化來(lái)自成年雄性c3h/hej小鼠的腋窩淋巴結(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞獲得的。svec4-10細(xì)胞在沒(méi)有特殊添加劑的情況下可以無(wú)限期生長(zhǎng)，并且分化良好，可以像正常內(nèi)皮細(xì)胞一樣對(duì)一些白細(xì)胞介素和細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)作出反應(yīng)而出現(xiàn)管狀分化，在干擾素γ（ifn-γ）在誘導(dǎo)下可以與正常內(nèi)皮細(xì)胞一樣表達(dá)mhc ii類(lèi)抗原，腫瘤壞死因子α（tnfα）可以誘導(dǎo)svec4-10細(xì)胞發(fā)生可逆的向紡錘形形態(tài)的轉(zhuǎn)變。當(dāng)生長(zhǎng)在合成基底膜上時(shí)，svec4-10細(xì)胞形成分支管狀結(jié)構(gòu)。svec4-10細(xì)胞在體外可以特異性結(jié)合小鼠淋巴細(xì)胞。svec4-10細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞表面主要組織相容性復(fù)合體i類(lèi)抗原h(huán)-2k，并且易被抗sv40 h-2k ctl克隆裂解；表達(dá)血管細(xì)胞粘附分子（vcam），sv40t抗原染色陽(yáng)性。svec4-10細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
e0771細(xì)胞來(lái)源于雌性c57bl/6小鼠管腔b型乳腺惡性腫瘤。e0771細(xì)胞細(xì)胞呈現(xiàn)細(xì)長(zhǎng)的形態(tài)，但保藏者提示：細(xì)胞在連續(xù)培養(yǎng)中遺傳不穩(wěn)定。e0771細(xì)胞可以用來(lái)研究調(diào)節(jié)乳腺癌轉(zhuǎn)移的基因，也可以用于研究可能可以在免疫力正常的c57bl/6小鼠中降低乳腺癌自發(fā)轉(zhuǎn)移的藥物。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw1116細(xì)胞是從一名73歲白人男性結(jié)腸腺癌患者的結(jié)腸中分離出的。sw1116細(xì)胞csap陰性(csap-)、結(jié)腸抗原3陰性，角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性，cea表達(dá)量2654 ng/10^6 cells/10日。癌基因檢測(cè)表明，sw1116細(xì)胞c-myc、k-ras、h-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，未檢測(cè)到癌基因n-myc和n-ras的表達(dá)。sw1116細(xì)胞還表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白cc-4、cc-5和cc-6。sw1116細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw-13細(xì)胞是于1971年從一名55歲白人女性癌癥患者的腎上腺皮質(zhì)中分離出來(lái)，該患者的病理診斷為ⅳ級(jí)腎上腺皮質(zhì)原發(fā)性小細(xì)胞癌。電鏡顯示，sw-13細(xì)胞有許多球形縫隙連接(bgj)。sw-13細(xì)胞對(duì)人類(lèi)脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎病毒敏感，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw 982細(xì)胞由a.leibovitz于1974年在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名25歲女性白種人身上切除的雙相滑膜肉瘤的手術(shù)標(biāo)本中獲得，雖然起源于雙相滑膜肉瘤患者，但不包含典型的滑膜肉瘤sst-ssx1/ssx2易位。sw 982細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw579細(xì)胞來(lái)源于59歲白人男性患者的甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌，在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw 626細(xì)胞由a.leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名46歲白人女性卵巢囊腺癌的手術(shù)標(biāo)本中獲得，標(biāo)本的組織病理學(xué)被確定為iii級(jí)腺癌。雖然最初認(rèn)為是卵巢起源，但最近的一份報(bào)告表明，sw626細(xì)胞系可能來(lái)源于原發(fā)性結(jié)腸腺癌的卵巢轉(zhuǎn)移。sw 626細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
sw948細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)81歲白人女性dukes c型結(jié)腸腺癌iii級(jí)患者結(jié)腸上皮。sw948細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性，c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb和fos癌基因表達(dá)陽(yáng)性，未檢測(cè)到n-myc和sis癌基因表達(dá)。癌胚抗原（cea）表達(dá)量 7 ng/10^6 cells/10日；結(jié)腸特異性抗原（csap）在0.5ml超聲處理的細(xì)胞中含量750單位。sw948細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
mda-mb-415細(xì)胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，患者來(lái)自巴拉圭，雖然被列為白種人，但細(xì)胞中存在g6pd a型表型，表明其可能具有混合血統(tǒng)。mda-mb-415細(xì)胞表達(dá)wnt7b癌基因。mda-mb-415細(xì)胞形成平展延伸的上皮細(xì)胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。mda-mb-415細(xì)胞不容易用胰酶消化，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
mda-mb-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液。mda-mb-436細(xì)胞呈多形性，大多數(shù)細(xì)胞在間接免疫熒光染色時(shí)呈現(xiàn)與抗微管抗體的強(qiáng)烈反應(yīng)。mda-mb-436細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
t84細(xì)胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶獲得的腫瘤組織皮下接種于balb/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植后建立的。在裸鼠身上的移植過(guò)程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀，裸鼠傳代23代后建立了t84細(xì)胞。t84細(xì)胞有許多肽類(lèi)激素和神經(jīng)遞質(zhì)的受體，并維持載體電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。t84細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和，與相鄰細(xì)胞緊密連接并具有橋粒，角蛋白陽(yáng)性。t84細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
t98g細(xì)胞是從一名61歲多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤白人男性患者的大腦中分離出來(lái)的。當(dāng)缺乏血清或擁擠時(shí)，t98g細(xì)胞進(jìn)入存活的g1期阻滯狀態(tài)。t98g細(xì)胞不依賴于貼壁生長(zhǎng)，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
tccsup細(xì)胞于1974年從67歲女性患者膀胱頸部的間變性移行細(xì)胞癌（tcc）中分離出來(lái)，患者在腫瘤切除前有4個(gè)月的血尿史，后來(lái)發(fā)現(xiàn)了骨髓轉(zhuǎn)移。tccsup細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)研究表明存在微絨毛和脂質(zhì)體，但未觀察到橋粒。tccsup細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
tm4細(xì)胞是從11-13日齡的雄性balb/c小鼠睪丸分離的支持細(xì)胞。tm4細(xì)胞在fsh的作用下camp產(chǎn)量增加，但對(duì)lh無(wú)反應(yīng)；tm4細(xì)胞與原代支持細(xì)胞相比，對(duì)fsh的反應(yīng)性降低。據(jù)報(bào)道，tm4細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被fsh刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。tm4細(xì)胞可產(chǎn)生視黃醇結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白，表達(dá)fsh受體、雄激素受體和孕激素受體，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。tm4細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
tov-112d細(xì)胞于1992年10月取自一名3級(jí)子宮內(nèi)膜樣癌iiic期患者，患者為法裔加拿大裔，卵巢癌家族史不詳。與tov-21g和ov-90不同，tov-112d細(xì)胞系在3p24號(hào)染色體上沒(méi)有缺失。tov-112d細(xì)胞角蛋白陽(yáng)性。
更新時(shí)間:2025-06-13
tt細(xì)胞是從77歲甲狀腺髓質(zhì)癌白人女性患者的穿刺活檢樣本中建立的。tt細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和cea，在更換培養(yǎng)基后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬(wàn)細(xì)胞和7700pg/百萬(wàn)細(xì)胞。72小時(shí)后，cea積累濃度超過(guò)27ng/百萬(wàn)細(xì)胞。對(duì)細(xì)胞和裸鼠成瘤的組織進(jìn)行染色體分析發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞是具有幾個(gè)標(biāo)志染色體的非整倍體。最初的細(xì)胞特性研究是在1640+15%fbs的體系下進(jìn)行的，尚不清楚在1640培養(yǎng)體系下報(bào)道產(chǎn)生的神經(jīng)肽是否可以在f12k培養(yǎng)體系下產(chǎn)生。tt細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
tta1細(xì)胞是來(lái)源于64歲男性的未分化甲狀腺癌，由于tta1細(xì)胞本身沒(méi)有公布可比對(duì)的str圖譜數(shù)據(jù)，我們只能初步判斷該細(xì)胞可能為tta1。str結(jié)果如下：d5s818: 12,13；d13s317: 12；d7s820: 11,12；d16s539: 9,10；vwa: 17；tho1: 6；amelogenin: x；tpox: 11；csf1po: 10,11。
更新時(shí)間:2025-06-13
ttt/gf細(xì)胞是源自c57bl/6n x c3h/2n小鼠垂體瘤（產(chǎn)生促甲狀腺激素的腫瘤）的垂體濾泡星狀細(xì)胞，是一種fgf依賴細(xì)胞系。ttt/gf細(xì)胞gfap陽(yáng)性，s-100陽(yáng)性，據(jù)報(bào)道產(chǎn)生il-6。
更新時(shí)間:2025-06-13
u266b1[u266]細(xì)胞是從一名53歲男性骨髓瘤患者的外周血中分離出的b淋巴細(xì)胞。據(jù)報(bào)道，u266細(xì)胞產(chǎn)生人il-6，可以產(chǎn)生ige lambda輕鏈。u266細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-06-13
umr-106細(xì)胞是注射放射性同位素磷(32p)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細(xì)胞系，最初的肉瘤和克隆株都是由謝菲爾德大學(xué)的t.j.martin開(kāi)發(fā)的。umr-106細(xì)胞對(duì)pth、前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)，umr-106細(xì)胞對(duì)pth的響應(yīng)度比細(xì)胞株umr-108要高。蛋白激酶c的活化抑制atp誘導(dǎo)的umr-106細(xì)胞胞內(nèi)鈣水平的升高。umr-106細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
um-uc-3細(xì)胞是從男性患者的膀胱中分離出來(lái)的，是一個(gè)超三倍體人類(lèi)細(xì)胞系，模態(tài)染色體數(shù)目為80，出現(xiàn)在42%的細(xì)胞中，具有78條染色體的細(xì)胞也以高頻率出現(xiàn)，具有較高倍體的細(xì)胞比率為2.5%。um-uc-3細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞中有30條或更多的標(biāo)記染色體。um-uc-3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
v79細(xì)胞源自一只雌性中國(guó)倉(cāng)鼠的肺組織，1958年由fordandyerganian建立，原名v細(xì)胞株。1958年elkind將其改名為v79，并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的x-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。v79細(xì)胞的g1期要么缺失，要么非常短，也被用于g1生長(zhǎng)期的研究。v79細(xì)胞在毒理學(xué)研究中得到了很好的證實(shí)，染色體組型和形態(tài)學(xué)的穩(wěn)定性使其適合于具有低背景畸變的基因毒性測(cè)定。v79細(xì)胞不表達(dá)內(nèi)源性細(xì)胞色素p450，已用于插入和表達(dá)人、大鼠、小鼠和魚(yú)的p450。免疫球蛋白產(chǎn)物和eb病毒表達(dá)為陰性；v79細(xì)胞表達(dá)fas抗原且對(duì)tnf和抗-fas抗體敏感。
更新時(shí)間:2025-06-13
vcap細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的59歲的白人男性前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的。vcap細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代，隨后進(jìn)行體外培養(yǎng)，體內(nèi)及體外vcap細(xì)胞都對(duì)雄性激素敏感。最近研究發(fā)現(xiàn)，vcap細(xì)胞產(chǎn)生小鼠異種逆轉(zhuǎn)錄病毒bxv-1，該病毒很可能是細(xì)胞在小鼠異種移植過(guò)程中獲得的。vcap細(xì)胞是一種生長(zhǎng)非常緩慢的細(xì)胞系，在解凍后和繼代培養(yǎng)后可能需要長(zhǎng)達(dá)48小時(shí)才能附著。細(xì)胞通常需要至少2周或更長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到約50%的融合，并始終存在粘附細(xì)胞、漂浮簇和中度至重度碎片的密集混合物。與t75瓶相比，t-25瓶中的細(xì)胞可以更好地恢復(fù)。不要丟棄培養(yǎng)基更換和傳代培養(yǎng)過(guò)程中可能存在的任何漂浮細(xì)胞，使用溫和的離心操作收集起來(lái)，并將其接種回原瓶。vcap細(xì)胞以緊密形成的小簇和一些單個(gè)細(xì)胞附著，當(dāng)細(xì)胞附著并開(kāi)始增殖和擴(kuò)散時(shí)，它們將生長(zhǎng)為扁平的上皮樣細(xì)胞島，緊密堆積。vcap細(xì)胞表達(dá)ck18、p53抗原、前列腺特異性抗原（psa）、前列腺酸性磷酸酶（pap）、rb蛋白。vcap細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
wb-f344細(xì)胞是成年fischer 344大鼠正常肝上皮細(xì)胞系，呈單層生長(zhǎng)，種群倍增在開(kāi)始時(shí)為20-23小時(shí)，但在12.5小時(shí)后增加。wb-f344細(xì)胞沒(méi)有積累細(xì)胞質(zhì)糖原，葡萄糖-6-磷酸酶陰性。wb-f344細(xì)胞表達(dá)肝祖細(xì)胞標(biāo)志物（包括epcam、thy1和afp），用于研究肝細(xì)胞更新、分化和肝癌起源的成熟和多功能模型。
更新時(shí)間:2025-06-13
weri-rb-1細(xì)胞來(lái)源于1歲視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤女性患者，是r.m.mcfall和t.w.sery于1974年建立的兩種人類(lèi)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞系之一。weri-rb-1細(xì)胞能在difco bacto-agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示，在weri-rb-1細(xì)胞表面囊泡、板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和概率上均會(huì)發(fā)生改變。weri-rb-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分化研究、腫瘤治療的動(dòng)物模型和生化評(píng)價(jià)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-06-13
wi-38人二倍體細(xì)胞是由leonard hayflick 取自妊娠3個(gè)月的正常女性胚胎肺組織。wi-38細(xì)胞是首株用于人類(lèi)疫苗制備的人二倍體細(xì)胞系，倍增時(shí)間24小時(shí)，可以傳代40-60代，atcc收到8代的細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)有微球菌污染，后續(xù)經(jīng)過(guò)抗生素處理多次傳代后清除了污染。培養(yǎng)液中添加tnf-α可以促進(jìn)wi-38細(xì)胞生長(zhǎng)。wi-38細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄酶呈陰性，對(duì)水泡性口炎、單純皰疹病毒、偽狂犬病病毒、人類(lèi)脊髓灰質(zhì)炎病毒1敏感，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、生物生產(chǎn)、病毒性試驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-06-13
y-1細(xì)胞是一種從雄性laf1小鼠腎上腺中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞。y-1細(xì)胞是一種超二倍體細(xì)胞，染色體模式數(shù)為41，范圍40-108。y-1細(xì)胞可以產(chǎn)生類(lèi)固醇激素，對(duì)單純皰疹病毒、偽狂犬病病毒、痘苗病毒、水泡性口炎病毒、人類(lèi)脊髓灰質(zhì)炎病毒1敏感，經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒陰性。y-1細(xì)胞可以用于檢測(cè)lt毒素。
更新時(shí)間:2025-06-13
y3-ag 1.2.3細(xì)胞是由c·milstein建立的s210骨髓瘤細(xì)胞株的衍生株，細(xì)胞對(duì)8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤具有抗性，對(duì)hat敏感。y3-ag 1.2.3細(xì)胞可表達(dá)免疫球蛋白kappa輕鏈，可作為大鼠b細(xì)胞的融合伴侶，用于制造大鼠-大鼠雜交瘤，也可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
zr-75-1細(xì)胞是從一名63歲白人女性導(dǎo)管癌患者的乳腺組織中分離出來(lái)的，細(xì)胞產(chǎn)生高水平的黏液素muc-1 mrna，低水平的muc-2 mrna，但不表達(dá)muc-3基因。zr-75-1細(xì)胞表達(dá)雌激素受體。zr-75-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
hcc70細(xì)胞于1992年6月3日從一名49歲黑人女性的原發(fā)性導(dǎo)管癌中分離出來(lái)，該腫瘤被分類(lèi)為tnm iiia期，3級(jí)，浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌，17個(gè)淋巴結(jié)中有4個(gè)有轉(zhuǎn)移，建系者用了44個(gè)月才建立該細(xì)胞系。hcc70細(xì)胞上皮細(xì)胞特異性標(biāo)記物上皮糖蛋白2（egp2）和細(xì)胞角蛋白19呈陽(yáng)性。hcc70細(xì)胞分化不良，細(xì)胞過(guò)度表達(dá)p53，并且her2-neu癌基因表達(dá)陰性。細(xì)胞建系者最初報(bào)告細(xì)胞雌激素受體陽(yáng)性，但有部分研究發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞系雌激素受體表達(dá)情況與最初報(bào)告不一致。hcc70細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
rh30細(xì)胞是從一名17歲患有肺泡橫紋肌肉瘤少年的骨髓細(xì)胞中建立的。rh30細(xì)胞顯示原始骨骼肌分化的超微結(jié)構(gòu)元素。
更新時(shí)間:2025-06-13
toledo細(xì)胞于1990年由從一名最初患有彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤（dlcl）的患者的外周血白細(xì)胞（pbl）建立，患者在高劑量化療和骨髓移植后，隨后在大腦中出現(xiàn)淋巴瘤。toledo細(xì)胞的形態(tài)與burkitt´s淋巴瘤相似，但這些細(xì)胞缺乏burkitt´s淋巴瘤的典型染色體易位，核型確實(shí)表現(xiàn)出多重染色體畸變。toledo細(xì)胞不表達(dá)表面或細(xì)胞質(zhì)免疫球蛋白。toledo細(xì)胞ebv陰性，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
g422細(xì)胞于1964年建株，是通過(guò)將甲基膽蒽植入km小鼠腦內(nèi)誘發(fā)星形細(xì)胞瘤，后傳至第120代后轉(zhuǎn)為膠質(zhì)細(xì)胞瘤。g422細(xì)胞懸液在同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植，成功率皆100%，肌肉及腦內(nèi)移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時(shí)間腦內(nèi)型15.9±4.8天，肌肉型20.3±6.6天。
更新時(shí)間:2025-06-13
sf126細(xì)胞來(lái)源于星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤，膠質(zhì)纖維酸性蛋白(gfap)陰性。sf126細(xì)胞可以特異地結(jié)合β-內(nèi)啡肽。
更新時(shí)間:2025-06-13
hos細(xì)胞是由js rhim從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離的。hos細(xì)胞表現(xiàn)為扁平形態(tài)、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率，并且對(duì)化合物及病毒感染的敏感性。hos細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
pa-1細(xì)胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹水中分離建立的。pa-1細(xì)胞可以形成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-溴-2´-脫氧尿苷處理時(shí)可以分化為胚狀體。pa-1細(xì)胞表達(dá)胚胎抗原pcc4，但未檢測(cè)到f9的表達(dá)。pa-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-06-13
ac16細(xì)胞來(lái)源于來(lái)自成年人心室心臟組織的原代細(xì)胞與sv40轉(zhuǎn)化的尿苷營(yíng)養(yǎng)缺陷型人成纖維細(xì)胞的融合，不含線粒體dna。融合后的細(xì)胞在無(wú)尿苷培養(yǎng)基中選擇以去除未融合的成纖維細(xì)胞后，進(jìn)一步亞克隆所得融合細(xì)胞，隨后篩選sv40大t-ag、β-肌球蛋白重鏈（βmhc）和連接蛋白43（cx-43）。ac16細(xì)胞的增殖和分化可以通過(guò)改變培養(yǎng)條件和沉默sv40 t-ag的表達(dá)來(lái)控制。ac16細(xì)胞可用于在正常發(fā)育期間和病理?xiàng)l件下在細(xì)胞、器官和分子水平上研究心臟基因表達(dá)和功能。
更新時(shí)間:2025-06-13
hff-1細(xì)胞是從新生兒包皮中分離建立，可用作飼養(yǎng)層細(xì)胞，用于支持胚胎干細(xì)胞的生長(zhǎng)或維持胚胎干細(xì)胞的未分化狀態(tài)。hff-1細(xì)胞是有限傳代細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-06-13
u-138mg細(xì)胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事從惡性膠質(zhì)瘤衍生的許多細(xì)胞系之一。據(jù)報(bào)道，來(lái)自不同個(gè)體的兩個(gè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在細(xì)胞遺傳學(xué)上非常相似，并且共享至少六條衍生標(biāo)記染色體。u-138mg細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-06-13
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