細胞因子產品及廠家
rbl-2h3細胞是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從wistar大鼠保持腫瘤狀態的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。rbl-2h3細胞具有高親和力的ige受體，被激活后可以通過集聚這些受體或鈣離子載體分泌組胺和其他介質。rbl-2h3細胞是研究fceri結構的模型，廣泛地用于研究肥大細胞fceri和分泌的生化途徑，包括細胞內鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小g蛋白的作用。雖然幾乎所有批號的fbs都支持細胞的生長，但在某些批號中rbl-2h3細胞的fceri集聚后脫粒化得更好。過多的傳代培養可能會嚴重降低rbl-2h3細胞組胺釋放能力。rbl-2h3細胞可以用于3d細胞培養、免疫系統紊亂和免疫學研究。
更新時間:2025-06-13
reh細胞是從急性淋巴細胞性白血病（all）患者的組織中分離出的具有淋巴細胞形態的細胞，非b細胞也非t細胞類型，是一種前體b細胞。reh細胞標志物表達情況：cd3a(17%)、cd3b(17%)、cd3c(20%)，cd4(15%)，cd10(55%)。reh細胞可以用于3d細胞培養和免疫系統紊亂研究。
更新時間:2025-06-13
rg2細胞是從通過n-乙基-n-硝基脲處理后的妊娠20日的 fischer 344大鼠胚胎大腦中獲得的分化型惡性膠質瘤細胞，rg2細胞可用于大鼠腦腫瘤的體外和體內研究。rg2細胞在細胞培養中生長良好，當接種到同基因大鼠的大腦中時，提供了一個簡單、可復制的膠質瘤模型，腫瘤在腦內呈浸潤性生長。即使進行了強化免疫，rg2細胞在同基因fischer大鼠中還是非免疫原性的。rg2和f98膠質瘤可作為實驗神經腫瘤學中的大鼠腦腫瘤模型，也可以用于3d細胞培養和神經科學研究。
更新時間:2025-06-13
rko-as45-1細胞是通過將人的cdna中編碼gadd45開放閱讀框的基因克隆到表達載體pcmv.3中，然后使用該載體轉染結腸癌細胞rko而獲得的。rko-as45-1細胞含有穩定整合的巨細胞病毒（cmv）啟動子驅動的表達載體，細胞過度表達gadd45基因mrna和蛋白質，gadd45基因受p53調控，gadd45蛋白與參與細胞周期調控和dna修復的蛋白相互作用。rko-as45-1細胞修復uv誘導的dna損傷的能力降低。rko-as45-1細胞系可與其親本細胞系rko（atcc crl-2577）一起用于研究gadd45對dna修復、細胞凋亡和藥物敏感性的影響。rko-as45-1細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
rko-e6細胞是通過lipofectin用pcmv-e6轉染從結腸癌rko細胞獲得的。rko-e6細胞含有穩定整合受控于巨細胞病毒啟動子的人乳頭狀病毒(hpv)e6癌基因，hpv e6癌基因導致正常p53水平和功能降低，因此rko-e6細胞系缺乏明顯的功能性p53，使得rko-e6細胞和它的母系rko都可用于研究p53缺失引起的細胞參數改變p53介導的轉錄和凋亡等。同時人乳頭瘤病毒e6癌蛋白破壞人結腸癌rko細胞中的正常p53功能會導致紫外線誘導的dna損傷的修復減少，并導致細胞紫外線照射后誘導的修復丟失。rko細胞含有野生型p53，但缺乏內源性人甲狀腺受體核受體（h-trbeta1）。rko細胞中p53蛋白的水平高于rko-e6（atcc cr l-2578）細胞。rko-e6細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
rl95-2細胞來源于65歲白人女性子宮內膜腺鱗癌。rl95-2細胞有α角蛋白，清晰的連接復合體，張力絲和表面微絨毛，雌激素受體陽性。rl95-2細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
s-180細胞建于1959年（foleg，g，etal）,細胞保持了肉瘤的腫瘤原性，可用于腫瘤發生機理的體內外研究。在體外，廣泛用于腫瘤花療法的篩選試驗（cancer chemotherapy screening test）。通常情況下，s-180細胞由km小鼠腹水傳代，km小鼠腹腔接種1.0x10^6個s-180細胞后第10天，無菌條件下抽取腹水，用pbs稀釋后計數，腹腔接種傳代。s-180細胞經檢測鼠痘病毒陰性，可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
scaber細胞來源于58歲黑人男性的膀胱鱗癌，細胞含有不常見的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的a型同工酶。scaber細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
shz-88細胞源自dmba誘導的大鼠乳房腺癌。大多數shz-88細胞是上皮細胞樣的，也可以見到巨大細胞團和病態有絲分裂的shz-88細胞，電鏡下可見shz-88細胞表面和橋粒上有微絲。shz-88細胞細胞培養第3天的有絲分裂指數是59%，移植到同源動物中可以成活。
更新時間:2025-06-13
sk-hep-1細胞最初被描述為起源于52歲白人男性的肝腺癌，因此被歸類為肝細胞癌，后來的研究表明，它很可能起源于內皮細胞。sk-hep-1細胞為異倍體女性人(xx)，染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中，sk-hep-1細胞能形成與肝癌相一致的大細胞癌。sk-hep-1細胞可以用于3d細胞培養、心血管疾病研究、癌癥研究、高通量篩選、毒理、免疫腫瘤學研究。
更新時間:2025-06-13
sk-mel-1細胞是由f、 oettgen及其同事從一名廣泛且進展迅速的惡性黑色素瘤的29歲白人男性患者胸導管中分離的。sk-mel-1細胞可產生黑色素，電鏡檢測發現sk-mel-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發現了針對sk-mel-1細胞的抗體。sk-mel-1細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
sk-mes-1細胞是由g·trempe和l·j·old于1970年從一名患肺部鱗癌的65歲白人男性病人胸水中分離的。sk-mes-1細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
sk-n-as細胞來源于患有低分化胚胎神經母細胞瘤的6歲女性患兒的骨髓轉移病灶。sk-n-as細胞合成胰島素樣生長因子ii（ifg-ii）和igf-ii rna，并具有i型igf受體。維甲酸可以部分抑制sk-n-as細胞增殖，使細胞無法分化。sk-n-as細胞表現出低或無mdr1表達。sk-n-as細胞可以用于3d細胞培養、免疫學、神經科學研究。
更新時間:2025-06-13
sk-n-sh細胞是由j·l·bieder從患有神經母細胞瘤的4歲女性患兒的骨髓轉移病灶建系。sk-n-sh細胞與sk-n-mc細胞所不同的是倍增時間較長，且多巴胺-β-羥基酶水平較高。sk-n-sh細胞表達纖溶酶原激活劑基因，β淀粉樣肽處理后細胞m-csf的表達增加。sk-n-sh細胞可以在細胞介導的細胞毒性試驗中用作靶細胞系，可以用于3d細胞培養、免疫學、神經科學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-06-13
snu-182細胞是于1989年由j.-g。park及其同事在細胞毒性治療前從一名韓國患者身上提取的原發性肝細胞癌，腫瘤細胞最初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養基中培養。建立后，將培養物保持在補充有10%熱滅活胎牛血清的rpmi 1640中。原發腫瘤大體上為單發結節，組織學上，主要是小梁型和小腺泡型。snu-182細胞含有單個細胞核，用southern印跡雜交檢測到snu-182細胞含有乙型肝炎病毒（hbv）dna，但hbv基因組rna未表達。snu-182細胞可以用于3d細胞培養、癌癥研究、傳染病研究、性傳播疾病研究。
更新時間:2025-06-13
sto細胞是由加拿大多倫多安大略省癌癥研究所的a.bernstein從sim小鼠胚胎成纖維細胞的連續系中獲得。sto細胞中針對6-硫鳥嘌呤和哇巴因抗性選擇的群體對hat培養基敏感，并且hprt陰性。sto細胞在體外若經長期連續傳代，常會產生胞質空泡，通常用于通過輻照或絲裂霉素c處理制備飼養層，然后使用其來維持未分化狀態的儲備畸胎瘤干細胞。sto細胞可以用于3d細胞培養，也是一種合適的轉染宿主，經檢測鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-06-13
sum159pt細胞來源于71歲女性的乳腺多樣形癌，是埃塞俄比亞實驗室得出的sum系列細胞之一。sum159pt細胞是一種超二倍體細胞，染色體模式數為47，帶有hras、pik3c、tp53等多種突變。
更新時間:2025-06-13
super tube是通過克隆mdck（atcc ccl-34）細胞系而建立的犬上皮樣細胞系，mdck細胞源自一只明顯正常的成年雌性可卡犬的腎臟。當維持高細胞濃度時，super tube細胞形成大量的小管(據報道，24孔板的每孔鋪7×10^5細胞，3天內就能形成小管)。要形成小管，super tube細胞需要每天兩次換液以提供足夠養分。與原始細胞株相比，super tube細胞的c-amp的檢測水平低得多，在毛喉素刺激下讀出的腺苷環化酶水平也低；super tube細胞的跨上皮抗性也比super dome和mdck都低。
更新時間:2025-06-13
sv40 mes 13細胞從7至10周齡sv40早期區域轉基因小鼠腎小球分離的。sv40 mes 13細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白，在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱，在1um血管緊張素ⅱ存在下，sv40 mes 13細胞會收縮。sv40 mes 13細胞在軟瓊脂中形成克隆，sv40大t抗原陽性。sv40 mes 13細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
svec4-10細胞是通過sv40（菌株4a）轉化來自成年雄性c3h/hej小鼠的腋窩淋巴結血管內皮細胞獲得的。svec4-10細胞在沒有特殊添加劑的情況下可以無限期生長，并且分化良好，可以像正常內皮細胞一樣對一些白細胞介素和細胞外基質信號作出反應而出現管狀分化，在干擾素γ（ifn-γ）在誘導下可以與正常內皮細胞一樣表達mhc ii類抗原，腫瘤壞死因子α（tnfα）可以誘導svec4-10細胞發生可逆的向紡錘形形態的轉變。當生長在合成基底膜上時，svec4-10細胞形成分支管狀結構。svec4-10細胞在體外可以特異性結合小鼠淋巴細胞。svec4-10細胞表達細胞表面主要組織相容性復合體i類抗原h-2k，并且易被抗sv40 h-2k ctl克隆裂解；表達血管細胞粘附分子（vcam），sv40t抗原染色陽性。svec4-10細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
e0771細胞來源于雌性c57bl/6小鼠管腔b型乳腺惡性腫瘤。e0771細胞細胞呈現細長的形態，但保藏者提示：細胞在連續培養中遺傳不穩定。e0771細胞可以用來研究調節乳腺癌轉移的基因，也可以用于研究可能可以在免疫力正常的c57bl/6小鼠中降低乳腺癌自發轉移的藥物。
更新時間:2025-06-13
sw1116細胞是從一名73歲白人男性結腸腺癌患者的結腸中分離出的。sw1116細胞csap陰性(csap-)、結腸抗原3陰性，角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，cea表達量2654 ng/10^6 cells/10日。癌基因檢測表明，sw1116細胞c-myc、k-ras、h-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，未檢測到癌基因n-myc和n-ras的表達。sw1116細胞還表達腫瘤特異的核基質蛋白cc-4、cc-5和cc-6。sw1116細胞可以用于3d細胞培養、癌癥研究、高通量篩選、毒理學研究。
更新時間:2025-06-13
sw-13細胞是于1971年從一名55歲白人女性癌癥患者的腎上腺皮質中分離出來，該患者的病理診斷為ⅳ級腎上腺皮質原發性小細胞癌。電鏡顯示，sw-13細胞有許多球形縫隙連接(bgj)。sw-13細胞對人類脊髓灰質炎病毒1、水泡性口炎病毒敏感，可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
sw 982細胞由a.leibovitz于1974年在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名25歲女性白種人身上切除的雙相滑膜肉瘤的手術標本中獲得，雖然起源于雙相滑膜肉瘤患者，但不包含典型的滑膜肉瘤sst-ssx1/ssx2易位。sw 982細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
sw579細胞來源于59歲白人男性患者的甲狀腺鱗狀細胞癌，在裸鼠中成瘤(產生三級惡性紡錘狀巨細胞瘤)。
更新時間:2025-06-13
sw 626細胞由a.leibovitz于1974年1月在德克薩斯州坦普爾的scott and white診所從一名46歲白人女性卵巢囊腺癌的手術標本中獲得，標本的組織病理學被確定為iii級腺癌。雖然最初認為是卵巢起源，但最近的一份報告表明，sw626細胞系可能來源于原發性結腸腺癌的卵巢轉移。sw 626細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
sw948細胞來源于一個81歲白人女性dukes c型結腸腺癌iii級患者結腸上皮。sw948細胞角蛋白陽性，c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb和fos癌基因表達陽性，未檢測到n-myc和sis癌基因表達。癌胚抗原（cea）表達量 7 ng/10^6 cells/10日；結腸特異性抗原（csap）在0.5ml超聲處理的細胞中含量750單位。sw948細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
mda-mb-415細胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，患者來自巴拉圭，雖然被列為白種人，但細胞中存在g6pd a型表型，表明其可能具有混合血統。mda-mb-415細胞表達wnt7b癌基因。mda-mb-415細胞形成平展延伸的上皮細胞樣，在電鏡下呈現結節，伴隨著延伸的微管和微板。mda-mb-415細胞不容易用胰酶消化，可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
mda-mb-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液。mda-mb-436細胞呈多形性，大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與抗微管抗體的強烈反應。mda-mb-436細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
t84細胞是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶獲得的腫瘤組織皮下接種于balb/c裸鼠，并連續進行移植后建立的。在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀，裸鼠傳代23代后建立了t84細胞。t84細胞有許多肽類激素和神經遞質的受體，并維持載體電解質轉運。t84細胞單層生長到飽和，與相鄰細胞緊密連接并具有橋粒，角蛋白陽性。t84細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
t98g細胞是從一名61歲多形性膠質母細胞瘤白人男性患者的大腦中分離出來的。當缺乏血清或擁擠時，t98g細胞進入存活的g1期阻滯狀態。t98g細胞不依賴于貼壁生長，可以用于3d細胞培養和神經科學研究。
更新時間:2025-06-13
tccsup細胞于1974年從67歲女性患者膀胱頸部的間變性移行細胞癌（tcc）中分離出來，患者在腫瘤切除前有4個月的血尿史，后來發現了骨髓轉移。tccsup細胞超微結構研究表明存在微絨毛和脂質體，但未觀察到橋粒。tccsup細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
tm4細胞是從11-13日齡的雄性balb/c小鼠睪丸分離的支持細胞。tm4細胞在fsh的作用下camp產量增加，但對lh無反應；tm4細胞與原代支持細胞相比，對fsh的反應性降低。據報道，tm4細胞組成性纖溶酶原激活物的產量很低，但可被fsh刺激產生，受維甲酸刺激可有大幅增高。tm4細胞可產生視黃醇結合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉鐵蛋白，表達fsh受體、雄激素受體和孕激素受體，經檢測鼠痘病毒陰性。tm4細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
tov-112d細胞于1992年10月取自一名3級子宮內膜樣癌iiic期患者，患者為法裔加拿大裔，卵巢癌家族史不詳。與tov-21g和ov-90不同，tov-112d細胞系在3p24號染色體上沒有缺失。tov-112d細胞角蛋白陽性。
更新時間:2025-06-13
tt細胞是從77歲甲狀腺髓質癌白人女性患者的穿刺活檢樣本中建立的。tt細胞持續產生高水平的降血鈣素和cea，在更換培養基后24小時和72小時在培養基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬細胞和7700pg/百萬細胞。72小時后，cea積累濃度超過27ng/百萬細胞。對細胞和裸鼠成瘤的組織進行染色體分析發現，細胞是具有幾個標志染色體的非整倍體。最初的細胞特性研究是在1640+15%fbs的體系下進行的，尚不清楚在1640培養體系下報道產生的神經肽是否可以在f12k培養體系下產生。tt細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
tta1細胞是來源于64歲男性的未分化甲狀腺癌，由于tta1細胞本身沒有公布可比對的str圖譜數據，我們只能初步判斷該細胞可能為tta1。str結果如下：d5s818: 12,13；d13s317: 12；d7s820: 11,12；d16s539: 9,10；vwa: 17；tho1: 6；amelogenin: x；tpox: 11；csf1po: 10,11。
更新時間:2025-06-13
ttt/gf細胞是源自c57bl/6n x c3h/2n小鼠垂體瘤（產生促甲狀腺激素的腫瘤）的垂體濾泡星狀細胞，是一種fgf依賴細胞系。ttt/gf細胞gfap陽性，s-100陽性，據報道產生il-6。
更新時間:2025-06-13
u266b1[u266]細胞是從一名53歲男性骨髓瘤患者的外周血中分離出的b淋巴細胞。據報道，u266細胞產生人il-6，可以產生ige lambda輕鏈。u266細胞可以用于3d細胞培養、免疫系統紊亂和免疫學研究，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-06-13
umr-106細胞是注射放射性同位素磷(32p)誘導產生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細胞系，最初的肉瘤和克隆株都是由謝菲爾德大學的t.j.martin開發的。umr-106細胞對pth、前列腺素及破骨甾體有響應，umr-106細胞對pth的響應度比細胞株umr-108要高。蛋白激酶c的活化抑制atp誘導的umr-106細胞胞內鈣水平的升高。umr-106細胞可以用于3d細胞培養。
更新時間:2025-06-13
um-uc-3細胞是從男性患者的膀胱中分離出來的，是一個超三倍體人類細胞系，模態染色體數目為80，出現在42%的細胞中，具有78條染色體的細胞也以高頻率出現，具有較高倍體的細胞比率為2.5%。um-uc-3細胞每個細胞中有30條或更多的標記染色體。um-uc-3細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
v79細胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織，1958年由fordandyerganian建立，原名v細胞株。1958年elkind將其改名為v79，并用于研究培養中的哺乳動物細胞的x-放射線誘導的損傷及修復。v79細胞的g1期要么缺失，要么非常短，也被用于g1生長期的研究。v79細胞在毒理學研究中得到了很好的證實，染色體組型和形態學的穩定性使其適合于具有低背景畸變的基因毒性測定。v79細胞不表達內源性細胞色素p450，已用于插入和表達人、大鼠、小鼠和魚的p450。免疫球蛋白產物和eb病毒表達為陰性；v79細胞表達fas抗原且對tnf和抗-fas抗體敏感。
更新時間:2025-06-13
vcap細胞是于1997年從一位不受激素影響的59歲的白人男性前列腺癌患者脊椎轉移灶中建立的。vcap細胞先在小鼠中進行異種移植傳代，隨后進行體外培養，體內及體外vcap細胞都對雄性激素敏感。最近研究發現，vcap細胞產生小鼠異種逆轉錄病毒bxv-1，該病毒很可能是細胞在小鼠異種移植過程中獲得的。vcap細胞是一種生長非常緩慢的細胞系，在解凍后和繼代培養后可能需要長達48小時才能附著。細胞通常需要至少2周或更長的時間才能達到約50%的融合，并始終存在粘附細胞、漂浮簇和中度至重度碎片的密集混合物。與t75瓶相比，t-25瓶中的細胞可以更好地恢復。不要丟棄培養基更換和傳代培養過程中可能存在的任何漂浮細胞，使用溫和的離心操作收集起來，并將其接種回原瓶。vcap細胞以緊密形成的小簇和一些單個細胞附著，當細胞附著并開始增殖和擴散時，它們將生長為扁平的上皮樣細胞島，緊密堆積。vcap細胞表達ck18、p53抗原、前列腺特異性抗原（psa）、前列腺酸性磷酸酶（pap）、rb蛋白。vcap細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
wb-f344細胞是成年fischer 344大鼠正常肝上皮細胞系，呈單層生長，種群倍增在開始時為20-23小時，但在12.5小時后增加。wb-f344細胞沒有積累細胞質糖原，葡萄糖-6-磷酸酶陰性。wb-f344細胞表達肝祖細胞標志物（包括epcam、thy1和afp），用于研究肝細胞更新、分化和肝癌起源的成熟和多功能模型。
更新時間:2025-06-13
weri-rb-1細胞來源于1歲視網膜母細胞瘤女性患者，是r.m.mcfall和t.w.sery于1974年建立的兩種人類視網膜母細胞瘤細胞系之一。weri-rb-1細胞能在difco bacto-agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示，在weri-rb-1細胞表面囊泡、板狀偽足和微絨毛在數量上和概率上均會發生改變。weri-rb-1細胞可以用于3d細胞培養、細胞分化研究、腫瘤治療的動物模型和生化評價，也是一種合適的轉染宿主。
更新時間:2025-06-13
wi-38人二倍體細胞是由leonard hayflick 取自妊娠3個月的正常女性胚胎肺組織。wi-38細胞是首株用于人類疫苗制備的人二倍體細胞系，倍增時間24小時，可以傳代40-60代，atcc收到8代的細胞經檢測有微球菌污染，后續經過抗生素處理多次傳代后清除了污染。培養液中添加tnf-α可以促進wi-38細胞生長。wi-38細胞的逆轉錄酶呈陰性，對水泡性口炎、單純皰疹病毒、偽狂犬病病毒、人類脊髓灰質炎病毒1敏感，可以用于3d細胞培養、生物生產、病毒性試驗。
更新時間:2025-06-13
y-1細胞是一種從雄性laf1小鼠腎上腺中分離出的具有上皮形態的細胞。y-1細胞是一種超二倍體細胞，染色體模式數為41，范圍40-108。y-1細胞可以產生類固醇激素，對單純皰疹病毒、偽狂犬病病毒、痘苗病毒、水泡性口炎病毒、人類脊髓灰質炎病毒1敏感，經檢測鼠痘病毒陰性。y-1細胞可以用于檢測lt毒素。
更新時間:2025-06-13
y3-ag 1.2.3細胞是由c·milstein建立的s210骨髓瘤細胞株的衍生株，細胞對8-氮雜鳥嘌呤具有抗性，對hat敏感。y3-ag 1.2.3細胞可表達免疫球蛋白kappa輕鏈，可作為大鼠b細胞的融合伴侶，用于制造大鼠-大鼠雜交瘤，也可以用于3d細胞培養、免疫系統紊亂和免疫學研究。
更新時間:2025-06-13
zr-75-1細胞是從一名63歲白人女性導管癌患者的乳腺組織中分離出來的，細胞產生高水平的黏液素muc-1 mrna，低水平的muc-2 mrna，但不表達muc-3基因。zr-75-1細胞表達雌激素受體。zr-75-1細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
hcc70細胞于1992年6月3日從一名49歲黑人女性的原發性導管癌中分離出來，該腫瘤被分類為tnm iiia期，3級，浸潤性導管癌，17個淋巴結中有4個有轉移，建系者用了44個月才建立該細胞系。hcc70細胞上皮細胞特異性標記物上皮糖蛋白2（egp2）和細胞角蛋白19呈陽性。hcc70細胞分化不良，細胞過度表達p53，并且her2-neu癌基因表達陰性。細胞建系者最初報告細胞雌激素受體陽性，但有部分研究發現該細胞系雌激素受體表達情況與最初報告不一致。hcc70細胞可以用于3d細胞培養和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
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