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猴ELISA試劑盒產品及廠家
48T 96T猴B皰疹病毒抗原(BV)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),判斷樣品是否含有
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2025-05-15
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T猴D型逆轉錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
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2025-05-15
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96T猴D型逆轉錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
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2025-05-15
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48T 96T猴D型逆轉錄病毒抗體(SRV-Ab)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),
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2025-05-15
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48T猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關。
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2025-05-15
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96T猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關。
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2025-05-15
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48T 96T猴T淋巴細胞趨向性病毒1型(STLV-1)ELISA檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關。
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96T48T猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T96T猴促卵泡素(FSH)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴促卵泡素(fsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素(fsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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96T猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T48T猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T96T猴孕酮(PROG)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T48T猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴醛固酮(ALD)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮(ald)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T96T猴醛固酮(ALD)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮(ald)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴醛固酮(ALD)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴醛固酮(ald)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴肌鈣蛋白t(tn-t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴肌鈣蛋白t(tn-t)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T48T猴肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴肌鈣蛋白t(tn-t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴肌鈣蛋白t(tn-t)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴肌鈣蛋白T(Tn-T)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴肌鈣蛋白t(tn-t)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴肌鈣蛋白t(tn-t)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)往預先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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48T96T猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)往預先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T猴心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)往預先包被猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
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2025-05-15
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96T猴白細胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T48T猴白細胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴白細胞介素18(IL-18)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關。
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2025-05-15
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48T96T猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒ELISA@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(gm-csf)呈正相關。
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2025-05-15
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48T猴白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T96T猴白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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96T猴白細胞介素10(IL-10)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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96T48T猴白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-05-15
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48T猴白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴白細胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4(il-4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T96T猴白細胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4(il-4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴白細胞介素4(IL-4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素4(il-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4(il-4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T48T猴白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T96T猴白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T猴補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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96T48T猴補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴補體蛋白3(C3)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-05-15
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48T猴補體蛋白4(C4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被猴補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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