PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)維容氏支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性，檢測(cè)單堿基突變。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。5，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體，與其他生物沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-15
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-15
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-15
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-15
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè)，可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-15
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2025-06-15
使用pcr法進(jìn)行檢測(cè)，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-15
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