電泳產品及廠家
l-600 臺式低速自動平衡離心機,采用微機控制，數碼管顯示（led）或大屏幕液晶顯示（lcd）（用戶選配），無刷直流電機驅動，10個用戶程序貯存。
更新時間:2025-06-13
d5-rz乳脂離心機是本公司技術人員集國外先進技術精心設計而成。適用于巴氏法、蓋勃法等對乳及乳制品內的脂肪進行分離后，進行測量與分析。
更新時間:2025-06-13
臺式高速離心機tg20-ws, 微機控制、無刷直流電機驅動、可獨立設置離心力或轉速。數字顯示、程序可編、可存、可取，離心效果達到最佳。
更新時間:2025-06-13
tg16c/ tg16臺式高速離心機特點：采用大力矩無碳刷直流電機，免維護，無粉塵，升降速快，門蓋獨立電機伺服，減輕操作人員勞動強度，超速、超溫自動保護，不平衡保護，機身采用優質鋼材結構；安全可靠，使用倍感方便。
更新時間:2025-06-13
trans-blot turbo 轉印系統代表了新一代的蛋白轉印系統,具有集速度、升級性能和使用便利性于一體的優勢，能夠提供比現有任何方法更快的結果。
更新時間:2025-06-11
dppg-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿采用主動載藥法制備硫酸長春新堿脂質體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質體與游離藥物,用hplc測定包封率;考察了溫度、ph調節劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對包封率的影響.結果脂質體的包封率隨溫度的升高而增加、隨藥脂比增大而降低、na2hpo4適合作ph調節劑
更新時間:2025-06-10
dppg-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿雙十二烷基甲基甜菜堿(di c12b)是一種優良的無堿驅油用表面活性劑,但由于親油性太強,在水中的溶解性較差,并且在油砂表面具有較大的吸附量.本文試圖在di c12b分子中引入eo基團,以改善其性能.為此以溴代十二烷和三縮四乙二醇為原料合成了單分布的十二醇聚氧乙烯(4)醚,再經氯代并與一甲胺反應,終合成了雙十二醇聚氧乙烯
更新時間:2025-06-10
dppg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羥基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);構建包載槲皮素肝腫瘤雙靶頭載體.核磁氫譜(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料結構;透射電鏡(transmission ele
更新時間:2025-06-10
dppg-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素燈盞花素的長效凍干微乳及其制備方法.其成分包括燈盞花素,磷脂,聚乙二醇-二硬脂酰乙醇胺(peg2000-dspe),聚乙二醇十二羥基硬脂酸酯(hs15),聚乙二醇400,維生素e,中鏈脂肪酸甘油酯和支持劑.在所述的燈盞花素長效凍干微乳成分中,hs15與peg400的重量比為1:2～2:1,優選為2:1
更新時間:2025-06-10
dppg-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用碘化丙啶染色流式細胞術檢測細胞周期.免疫印跡檢測cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表達.結果 藤黃酸能明顯抑制raji細胞增殖,呈劑量依賴性阻滯raji細胞周期于g0/g1.期,下調cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表達.結論 藤黃酸通過抑制調節cyclin d3和cyclin e的表達,阻滯細胞周期
更新時間:2025-06-10
dppg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺公開了一種聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時間:2025-06-10
dppg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多,需用掩蔽.電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質,用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點
更新時間:2025-06-10
dopg-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物靶向磷脂酰乙醇胺的放射性標記三聚乙二醇修飾耐久霉素多肽藥物,由藥效基團(dur),藥代動力學基(peg3)和結合放射性螯合基(r)構成,其結構式如下式.本發明的多肽藥物,具有優良體內藥代動力學特性;通過一步反應和小柱分離純化制得.本發明還涉及多肽藥物在制備pet顯像藥物中應用.
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通過希夫堿反應和邁克爾加成反應,分別將巰基化聚乙二醇和萬古霉素分子修飾到聚多巴胺納米粒子上.修飾得到的納米粒子具有這樣的特點:(1)可通過萬古霉素分子與mrsa細胞壁上的d゛lanyl〥゛lanine的多重氫鍵作用靶向粘附到mrsa表面,(2)在近紅外光的作用下,該納米粒子可通過局部高熱實現有效的光熱殺菌
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制備聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)修飾的脂質體,并對其理化性質進行考察.方法 采用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質體,陽離子交換樹脂吸附法測定藥物包封率,用透析法測定其體外釋放,透射電鏡觀察脂質體形態,激光粒度測定儀測定粒度分布和zeta電勢
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇在改良的b5培養基中加入不同濃度的聚乙二醇對東北紅豆杉培養細胞進行搖瓶培養,通過不同時期取樣并測定細胞鮮,干重及用hplc測定紫杉醇的含量.發現聚乙二醇對東北紅豆杉培養細胞的生長及紫杉醇生產均有明顯的促進作用.聚乙二醇為10g/l時,對細胞生長為有利,細胞培養16d就可達到大生物量
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體的優良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優化.結果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,并得到優處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以奧沙利鉑(oxaliplatin, op)為實驗藥物,分別以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物為載體材料,采用溶劑置換法制備op-pla納米粒(op-pla nps)
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了一種依折麥布片劑,由以下方法制備而成,將聚乙二醇,泊洛沙姆188加熱熔融制成熔融液,加入依折麥布,攪拌使溶解,然后將熔融液包衣在空白片表面形成包衣層后制備而成;所述的空白片包含填充劑,崩解劑,和潤滑劑.本發明與現有技術相比,藥物溶出速度快,穩定性高.
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)模型,建立balb/c裸鼠皮下移植瘤及原位模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結合超聲波(us)照射
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統,并以姜黃素(cur)為模型藥物,構建兩親性納米膠束,并對其進行理化表征.方法采用兩步反應合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術對其結構進行表征,用差示掃描量熱法(dsc)對其物理性質進行分析,并考察其在不同溶劑中的溶解性能.
更新時間:2025-06-10
dopg-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)修飾的脂質體,并對其理化性質進行考察.方法 采用硫酸銨梯度法制備阿霉素脂質體,陽離子交換樹脂吸附法測定藥物包封率,用透析法測定其體外釋放,透射電鏡觀察脂質體形態,激光粒度測定儀測定粒度分布和zeta電勢
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶公開了一種5-氟尿嘧啶藥物中間體:5-氟尿嘧啶-1-甲醛的合成方法:式ii所示的5-氟尿嘧啶溶于聚乙二醇中,加入過量的甲酸,加熱至100-150℃進行反應,tlc跟蹤檢測至反應完全,反應結束后反應液經后處理制得所述5-氟尿嘧啶-1-甲醛,所述聚乙二醇的體積用量以5-氟尿嘧啶的質量計為10～50ml/g.本發明方法利用低毒的有機溶劑作溶劑
更新時間:2025-06-10
dopg-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質體(dhad-peg-l)的制備及其細胞增殖作用,比較dhad-peg-l與常規鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的活性差異.方法 以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以細胞為模型,采用mtt法考察dhad-peg-l和dhad對的抑制效果
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環丙沙星 通式ⅰ的聚乙二醇-環辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-環辛炔衍生物包括peg,環辛炔端基q以及在所述peg與所述環辛炔端基q之間的連接基團x.這種聚乙二醇-環辛炔衍生物可以與疊氮化合物發生無銅催化的點擊反應,并且具有良好的水溶性,在藥物合成,藥物緩釋,功能材料等方面均有較好的應用景.
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤探討甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯物的體外緩 釋特征.方法用微波催化結合化學催化合成方法,研究甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯物的合成反應條件并考察其溶解性能,用累積釋放百分比測定偶聯物在正常生理條件 下的體外緩釋特征.結果采用"微波催化+化學催化"的合成方法,偶聯物中甲氨蝶呤的相對標準含量可達到99%以上,在純水中的溶解度提高了128倍
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6探討體內外不同修飾度的聚 乙二醇(peg)化重組人白細胞介素-6(rhil-6)的藥效.方法以相對分子質量20000的peg2-nhs修飾劑化學耦合修飾rhil-6,利用 毛細管電泳儀分離得單修飾peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和雙修飾peg-rhil-6(di-peg-rhil-6),采用標 準方法(即7td1細胞
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮氣環境下加入氨水,并進一步加入油酸,經劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體,再加入
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素探討漢防己甲素(tet)防治肺纖維化的機制.方法 48只sd大鼠一次性氣管內注入博萊霉素a5,制備肺纖維化模型,隨機分為兩組:模型組(n=24)及tet組(n=24),在實驗d7、d14、d28分批處死后作病理切片,應用電子計算機圖像分析儀進行肺泡炎和肺間質纖維化定量分析;采用火焰原子吸收分光光度法及磷酸二酯酶(pde)法分析測定各組
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯以聚乙烯聚吡咯烷酮和聚乙二醇為載體,比較溶劑法和熔融法制備布洛芬固體分散體的溶出度,并考察和確定制備條件.通過差示掃描量熱分析,粉末x射線衍射分析和掃描電子顯微鏡分析法對固體分散體進行物相鑒別.結果:兩種方法制備的布洛芬固體分散體能顯著提高布洛芬的體外溶出度(p < 0.001,p < 0.001).在佳制備條件下
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑公開一種順鉑的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羥基乙酸(pla-mpeg或plga-mpeg，或寫成pla/plga-mpeg)共聚物納米藥物及其制備新方法。該納米藥物載體以高分子材料pla/plga-mpeg為支架，制備應用雙乳化法，同時以聚乙二醇維生素e琥珀酸酯(tpgs)為穩定劑，終凍干得固體形式的納米順鉑藥物，藥物可均勻分布于核內。
更新時間:2025-06-10
dopg-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇-聚乙烯亞胺納米微囊能保護質粒免受核酸酶降解, 將質粒包裹為直徑100~150 nm的微囊并吸附于骨髓間質干細胞表面, 經由細胞內吞, 轉染效率約為11.7%, 比陽離子脂質體介導的轉染效率高8.5%, 是用于干細胞轉染的良好基因載體.
更新時間:2025-06-10
dopg-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經過表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進行表征其形貌和測定其粒徑等理化性質。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質fitc標記mwnts-peg,通過公式計算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強度,根據熒光強度變化計算復合物中fitc的
更新時間:2025-06-10
dopg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素或其藥學上可接受的鹽,溶劑合物的應用.具體涉及漢黃芩素或其藥學上可接受的鹽,溶劑合物在制備預防和/或治療高尿酸血癥藥物中的應用.漢黃芩素對黃嘌呤氧化酶具有良好的抑制效果,具有良好的藥效和應用景.
更新時間:2025-06-10
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