電泳產品及廠家
dope-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸葉酸聚乙二醇膽固醇脂質材料及其應用,該脂質材料為葉酸通過化學鍵r與膽固醇偶聯形成的化學物質,所述的脂質材料為葉酸r膽固醇,其中r為r1(ch2ch
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物近年聚乙二醇藥研究進展.方法查閱近十年來國內外有關聚乙二醇藥文獻,對以聚乙二醇為載體的藥種類,藥組成及其存在的相關問題等方面進行了綜述.結果與結論聚乙二醇由于其獨特物理學和生物學特性,因而在藥合成域得到廣泛應用.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負載金納米顆粒;對所得終產品進行性能評價
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以甲氧基聚乙二醇為原料,經醛基化改性后與含二硫鍵的二酰肼發生還原胺化反應,得到端酰肼基聚乙二醇;再經其端酰肼基與阿霉素的酮羰基反應形成腙鍵,即得到雙功能聚乙二醇-阿霉素偶聯物.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇利用紫杉醇分子中羥基較高的反應活性 ,將紫杉醇連接到經氨基酸修飾后的水溶性聚乙二醇 (peg)分子上 ,制得了新型紫杉醇給藥系統 (dds) ,測定了dds的水溶性、紫杉醇含量.研究表明 ,此類系統水溶性良好 (達紫杉醇的 2 0 0～ 40 0倍 )
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇研究鍵合多西紫杉醇(tsd)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg/tsd) 對人列腺癌細胞pc-3的增殖抑制作用.方法 tsd,pla-peg/tsd和聚乳酸-聚乙二醇(pla-peg)作用于pc-3細胞,應用mtt法檢測各組藥物在不同濃度下作用24,48,72 h后pc-3細胞的抑制率
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽包括高分子聚合物和多西他賽,所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(d,l-乳酸-co-乙醇酸共聚物體系,共聚物體系采用聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇,聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羥基乙酸(peg/plga)接枝聚合物
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應元件結合蛋白creb磷酸化,負調控與脂質代謝密切相關的核轉錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達,減少肝臟脂肪酸的攝入,減少肝臟脂質形成
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星自組裝嵌段在眾多藥用材料中作為藥物傳遞系統越來越引起研究者的興趣。一般而言,兩親性聚肽由親水性聚乙二醇嵌段(peg)和疏水聚氨基酸(paa)嵌段構成,在水溶液可自發聚集。聚合作用合成的聚肽與天然蛋白質具有相似的化學性質,具備良好的生物相容性和生物可降解性。
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶探討聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯合恒定外磁場體外對人(lovo)細胞生長的抑制作用及其機制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養的lovo細胞分為4組
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌利用跨膜硫酸銨梯度法制 備米托蒽醌長循環脂質體并對其質量進行評價.方法 采用乙醇注入合并硫酸銨梯度法制備米托蒽醌長循環脂質體.用兩親性聚乙二醇 二硬脂酰磷脂乙醇胺 (peg dspe)修飾脂質體膜
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環丙沙星 選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進行正交實驗,以成品的外觀及硬度,融變時限為考察指標,進行綜合測評.結果 本實驗通過篩選,得到基質的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.所得樣品放置六個月后,外觀性狀無改變.結論 本實驗所制得的環丙沙星栓外觀性狀較好,
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量;考察復合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不同
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以制備的磁性聚乙二醇膠體粒子為載體,戊二醛為交聯劑,固定輔酶維生素b6. 對固定化的條件進行了探索,確定了固定化的佳條件:室溫下,0.03g磁性聚乙二醇微球與5ml(8%)戊二醛交聯,固定0.01g輔酶維生素b6;振蕩時間為12小時.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯)為原料,制備負載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質.方法:通過開環聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優化的o/w乳化擴散/揮發法,制備負載漢防己甲素的納米粒子.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料聚乳酸羥基乙酸(plga)、聚賴氨酸(pll)、聚乙二醇(peg)作為合成新型納米載藥系統的原料，通過優化反應條件，制得plga-pll-peg聚合物。采用該聚合物包載抗經典藥物柔紅霉素(dnr)及第三代mdr逆轉劑漢防己甲素(tet)，并偶聯轉鐵蛋白(tf)，構建一種具有主動靶向性能的tf-peg-pll-plga
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過將水凝膠與導電高分子復合,在鈦合金骨關節假體表面構筑一種具生物相容性,可生物降解性和細胞誘導活性的介質層.該介質層可作為關節假體表面的緩沖層,減少關節假體表面的摩擦損耗.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑順鉑聚合物膠束的制備方法及其應用,其方法是氨基聚乙二醇單甲醚接枝聚天冬酰亞胺,得到聚乙二醇-g-聚天冬酰亞胺,將其產物溶于三乙胺和水的混合體系中,用谷氨酸或天冬氨酸開環,得到聚乙二醇-g-聚天冬氨酸氨基酸衍生物,再將該衍生物與順鉑溶解在水相體系中,通過羧基和金屬的絡合作用,得到順鉑聚合物膠束.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑用凝膠滲透色譜對聚乙二醇(peg)的分子量和分子量分布的表征.經過反復試驗,選用凝膠柱和四氫呋喃/甲醇混合溶劑為流動相,成功地測定了peg的分子量及分子量分布.確定了分子量與淋洗體積之間的關系,建立了測定方法,獲得了完整的譜圖和滿意的結果.實驗證明;選擇合適的色譜柱和流動相溶劑,是gpc測定獲得成功的關鍵.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑洛鉑(lbp)是一種常用抗腫瘤藥物,將洛鉑的體鉑(iv)復合物通過π-π鍵連接到胺基化的mwnts-peg,制備lbp-mwnts-peg復合物,并檢測其在體外釋放情況并繪制體外釋放曲線。細胞攝取實驗顯示fitc標記的mwnts-peg可以進入細胞,證明其具有良好的細胞穿透性。
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素具有較高口服生物利用度的漢黃芩素組合物及其制備方法.本發明的漢黃芩素組合物,其特征在于含有漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸;漢黃芩素,硬脂富馬酸鈉和組氨酸的質量比優選為1:1:1.本發明所述漢黃芩素組合物的方法,其制備步驟如下:將組氨酸用乙醇溶解,然后加入硬脂富馬酸鈉,得到輔料分散液;將漢黃芩素用乙醇溶解,得到藥物分散液
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素柔紅霉素與對炔基苯甲醛反應生成亞胺鍵柔紅霉素;然后制備高分子載體寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸甲酯聚(對疊氮甲基丙烯酸芐酯co甲基丙烯酸氨基乙酯),引入兩親性嵌段,疊氮基和氨基
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進展,包括嵌段和 星型結構聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同時概述了該共聚物以膠束,微粒,水凝膠和囊泡形式擔載親水,疏水及蛋白類藥 物的應用,特別介紹了靜電紡絲法制備的peg-pla超細纖維載體及其釋藥特性.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對鹽酸伊立替康脂質體體外釋放特性及在不同稀釋介質中穩定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼酞菁類光敏劑被認為是具潛力的第二代光敏劑之一,自上世紀80年代以來,其在光動力治(photodynamic therapy,簡稱pdt)域的應用備受關注,但仍存細胞攝取量低和靶向性不足等問題.將小分子靶向藥物吉非替尼與酞菁鋅結構通過聚乙二醇linker鏈偶聯,設計合成得到2個吉非替尼-酞菁鋅軛合物(8a與8b)
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子在藥學域里,兩親性嵌段共聚物可在選擇性溶劑中自組裝形成具有核殼結構的納米膠束,作為一類新的藥物載體被廣泛研究。兩親性嵌段共聚物(amphiphilic block copolymer,abc)由親水鏈同疏水鏈連接而得,可以根據需要合成具有特定化學結構且分子量不同的共聚物
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸聚乙二醇與聚乳酸共聚親水改性的新進展,包括嵌段和星型結構聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同時概述了該共聚物以膠束,微粒,水凝膠和囊泡形式擔載親水,疏水及蛋白類藥 物的應用,特別介紹了靜電紡絲法制備的peg-pla超細纖維載體及其釋藥特性.
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素聚天冬氨酸側鏈修飾得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),將此載體與阿霉素(adr)反應,透析后得到peg-g-pasp(adr)膠束.藥物adr作為膠 束的核,peg作為外殼,藥物的包封率高可達29.7%.進行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現出了更高的活性.從而證明peg-g-pasp可以作為一種非常有潛力
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺在水相條件下,多巴胺(da)在沸石咪唑酯骨架材料(zif-8)模板上自聚-復合,并進一步接枝聚乙二醇(peg),制備了以zif-8納米顆粒為核,聚多巴胺/聚乙二醇(pda/peg)為殼的pda/peg@zif-8復合納米粒子.進一步將zif-8模板蝕刻去除,得到pda/peg復合納米膠囊.利用紅外光譜,x射線衍射,掃描電鏡,透射電鏡
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸以苯硼酸酯為連接單元的兩嵌段聚合物,以苯硼酸兒茶酚酯(bc)為連接單元,合成聚乙二醇-聚谷氨酸兩嵌段聚合物(peg-bc-pblg),進而構建其載阿霉素膠束(peg-bcpblg·dox).
更新時間:2025-06-10
dlpg-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;
更新時間:2025-06-10
dmpg-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(peg)是相對分子量在200～8000或者8000以上的乙二醇高聚物的總稱,是用環氧乙烷與水或用乙二醇逐步加成聚合得到的分子量較小的一類水溶性聚醚,為了聚乙二醇的進一步研究和開發,筆者就近幾年來peg在藥物制劑方面的應用研究作一綜述.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統的研究。
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導凋亡,下調mdr,增加細胞對放療的敏感性等機理發揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆濃縮磷脂為原料,從生產中將卵磷脂(pc)副產物磷脂酰乙醇胺(pe)進行純化,并在超臨界co_(2)條件下進行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內容:(1)利用電化學聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結構導致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統,發揮其穿透血腦屏障的作用.本發明將冰片作為實現腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應用.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環境中不同結構的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結果表明,在擁擠環境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協作增強效應,且其影響均與大分子的分子量和濃度相關.另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協同單位數逐漸降低,表明擁擠環境會影響磷脂雙分子層的均一性,使協同發生相變的分子數降低.本文的研究表明,大分子擁擠環境能夠對擾動的磷脂雙分子層起到一定的修復作用,這一現象在生物膜相關域不可忽視.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復乳化形成復乳(w1/o/w2),將復乳化的納米粒溶液中有機相揮干
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾的脂質體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發超聲分散法制備長春新堿脂質體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾.應用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質測定樣品的體積平均粒徑.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩定性.
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態;(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負載ge的能力.2.細胞水平檢測
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發劑;然后以環氧乙烷,環氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內酯進行開環反應,制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實驗結果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的乙酰化糖酯聚乙二醇磷脂酰乙醇胺共軛物命名為二異戊基磷乙醇胺聚乙二醇p對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結構.此外,本發明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質體.經藥效學試驗證明該脂質體可以在體內具有"藥"樣作用,通過體內水解酶的作用,提高藥物的細胞攝取和體內活性
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞乙素-聚乙二醇-聚乳酸/羥基乙酸共聚物(peg-plga)載藥納米粒,優化其處方,并進行質量評價.方法:采用復乳-溶劑蒸發法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒
更新時間:2025-06-10
dmpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用注入法制備新藤黃酸peg化脂質體(gna-peg-lps),利用單因素考察和正交試驗優化處方與工藝;從外觀形態、包封率、載藥量、粒徑分布、dsc、zeta電位、穩定性試驗、體外釋放試驗等方面進行gna-peg-lps表征和質量評價;
更新時間:2025-06-10
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復合體系注射劑.該文對該系統的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進行了篩選;
更新時間:2025-06-10
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