電泳產(chǎn)品及廠家
dopg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑公開一種順鉑的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羥基乙酸(pla-mpeg或plga-mpeg，或?qū)懗蓀la/plga-mpeg)共聚物納米藥物及其制備新方法。該納米藥物載體以高分子材料pla/plga-mpeg為支架，制備應(yīng)用雙乳化法，同時(shí)以聚乙二醇維生素e琥珀酸酯(tpgs)為穩(wěn)定劑，終凍干得固體形式的納米順鉑藥物，藥物可均勻分布于核內(nèi)。
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇-聚乙烯亞胺納米微囊能保護(hù)質(zhì)粒免受核酸酶降解, 將質(zhì)粒包裹為直徑100~150 nm的微囊并吸附于骨髓間質(zhì)干細(xì)胞表面, 經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)吞, 轉(zhuǎn)染效率約為11.7%, 比陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染效率高8.5%, 是用于干細(xì)胞轉(zhuǎn)染的良好基因載體.
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),并進(jìn)行表征其形貌和測(cè)定其粒徑等理化性質(zhì)。2.利用π-π鍵吸附,用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過公式計(jì)算載藥量,采用熒光分光光度法檢測(cè)其溶液中的熒光強(qiáng)度,根據(jù)熒光強(qiáng)度變化計(jì)算復(fù)合物中fitc的
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素或其藥學(xué)上可接受的鹽,溶劑合物的應(yīng)用.具體涉及漢黃芩素或其藥學(xué)上可接受的鹽,溶劑合物在制備預(yù)防和/或治療高尿酸血癥藥物中的應(yīng)用.漢黃芩素對(duì)黃嘌呤氧化酶具有良好的抑制效果,具有良好的藥效和應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素用高分子聚合物聚乙二醇功能化修飾cdte,然后在溶解柔紅霉素的dmf溶液中逐滴加入bmph,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)得到dnr--氨基甲酰馬來酰亞胺,再加入經(jīng)修飾過的cdte溶液共同振蕩孵育,過濾,純化后得ph敏感的新型載藥體系cdte-dnr,再將cdte-dnr溶液和藤黃酸(ga)溶液按一定比例混合,避光反應(yīng)后離心水洗沉淀
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用熔融縮聚法合成了peg(1)-己二酸酐(2)聚合物.考查了反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,真空度及物料配比等因素的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為200 ℃,反應(yīng)時(shí)間為90 min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)6000以上.通過ft ir對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 選擇分子量為2000,4000及10000的聚乙二醇對(duì)伊立替康進(jìn)行修飾,并對(duì)修飾產(chǎn)物進(jìn)行表征及藥學(xué)性質(zhì)研究. 1.采用丁二酸酐對(duì)聚乙二醇的端羥基進(jìn)行活化,得到羧基化的聚乙二醇
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復(fù)合物的制備方法.其制備方法如下:通過微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉(zhuǎn)換納米粒子,通過配體氧化法用聚乙二醇進(jìn)行改性,得到水溶的ucnppegoh,接著將光敏劑和雙羧基聚乙二醇通過edc縮合法修飾到其表面,得到了znpcucnppeg納米復(fù)合物,后將聚乙二醇修飾的靶向分子吉非替尼
更新時(shí)間:2025-06-10
dopg-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細(xì)胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測(cè)定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測(cè)定其包封率,以紫外分光光度法考察其體外釋放特性.
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dopg-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份.本發(fā)明涉及的一種聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽
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dopg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結(jié)晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對(duì)qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機(jī)制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
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dopg-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯將聚乙二醇兩端羥基氧化為羧基,然后通過親核取代反應(yīng)將端基為羧基的聚乙二醇接載到樹脂上,游離的羧基通過甲酯進(jìn)行保護(hù).將一端甲酯保護(hù)的雙羧基聚乙二醇從樹脂上裂解下來后,對(duì)游離的羧基通過疊氮化反應(yīng),curtius重排反應(yīng)進(jìn)行修飾得到叔丁基氧羰基保護(hù)的氨基.
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dopg-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素?zé)舯K花素雙層滲透泵控釋片制劑,該制劑含有燈盞花素和藥學(xué)上可接受的聚合物,按重量百分比該制劑含燈盞花素5-50%,含藥層中起控釋作用的輔料為30-75%,助推層中控釋作用的輔料為30-80%,其它輔料余量.起控釋作用的膜材料為醋酸纖維素和/或乙基纖維素和/或羥丙基甲基纖維素和/或聚乙二醇類等.
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dopg-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸通過溶解度實(shí)驗(yàn)確定ga-smeddss使用的油相,乳化劑和助乳化劑種類,根據(jù)偽三元相圖法繪制出影響其微乳液形成的輔料用量范圍,采用中心復(fù)合設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化并確定ga-smeddss的佳處方組成,在透射電鏡下觀察ga-smeddss形成微乳的微觀結(jié)構(gòu),用馬爾文激光粒度儀測(cè)定粒徑分布,考察ga-smeddss經(jīng)模擬人體生理體液稀釋后的穩(wěn)定性
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dopg-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
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dopg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺疊氮多巴胺和羧基聚乙二醇修飾的fe/feo納米粒子及制備和應(yīng)用,產(chǎn)品包括fe/feo納米粒子,以及修飾在fe/feo納米粒子表面的疊氮多巴胺和羧基聚乙二醇,fe/feo納米粒子,疊氮多巴胺和羧基聚乙二醇的含量比為(16～24)mg:(18～20)mg:(18～20)mg;
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dopg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸以苯硼酸酯為連接單元的兩嵌段聚合物,以苯硼酸兒茶酚酯(bc)為連接單元,合成聚乙二醇-聚谷氨酸兩嵌段聚合物(peg-bc-pblg),進(jìn)而構(gòu)建其載阿霉素膠束(peg-bcpblg·dox).
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dopg-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸基于聚乙二醇及葉酸接枝的聚乙烯亞胺改性的plga載藥空心微囊的制備方法,包括:將plga溶于油相,將鹽酸阿霉素dox溶于超純水中,得到水相;然后將油相和水相混合,超聲處理,得到w/o乳液;將w/o乳液加入pva溶液中,均質(zhì)化,得到w/o/w乳液
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dppa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)近年來已廣泛用于修飾生物大分子及小分子藥物的結(jié)構(gòu).peg修飾生物大分子或小分子藥物后,能顯著改善其水溶性和穩(wěn)定性,減少腎臟濾過效應(yīng),從而延長(zhǎng)藥物在生物體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間.由于peg具有很好的生物相容性,近年來已有多種peg類藥物用于治療某些疾病
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dppa-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺從四氧化三鐵,pda包裹四氧化三鐵,peg化和終的載藥及各步的具體方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:(1)利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵(2)在四氧化三鐵存在下多巴胺在堿性條件下的自聚合(3)pda包裹的磁性納米顆粒的peg化(4)利用疏水作用將藥物阿霉素運(yùn)載到磁性復(fù)合納米顆粒上.所得到的復(fù)合納米藥物遞送系
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dppa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇(peg)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在藥物控制釋放域具有廣闊的應(yīng)用景。在本文中我們?cè)O(shè)計(jì)并制備了p h響應(yīng)性的聚乙二醇(peg)化阿霉素(dox),并對(duì)其p h響應(yīng)性、體外釋放等進(jìn)行了研究。通過dox的氨基引發(fā)順式烏頭酸酐(cis-ca)的開環(huán)反應(yīng)得到酸敏感的cis-ca-dox衍生物,即cad。
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇聚天冬氨酸側(cè)鏈修飾得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),將此載體與藥物阿霉素(adr)反應(yīng),透析后得到peg-g-pasp(adr)膠束.藥物adr作為膠 束的核,peg作為外殼,藥物的包封率高可達(dá)29.7%.進(jìn)行的毒性分析表明形成的納米粒子與純藥物相比,表現(xiàn)出了更高的抗活性.
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dppa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇鍵合多西紫杉醇(tsd)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg/tsd) 對(duì)人pc-3細(xì)胞的增殖抑制作用.方法 pla-peg/tsd和tsd作用于pc-3細(xì)胞,應(yīng)用mtt法檢測(cè)兩組藥物對(duì)pc-3細(xì)胞的體外抑制特點(diǎn),應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)pc-3細(xì)胞周期變化, 應(yīng)用電鏡觀察pc-3細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征.
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑基于奧沙利鉑偶聯(lián)性兩親聚合物的膠束.本發(fā)明利用氧化態(tài)的奧沙利鉑將親水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸羥基乙酸共聚物偶聯(lián),構(gòu)建新型的聚合物兩親分子,并進(jìn)一步修飾維生素c類似物賦予其腫瘤靶向能力,自組裝制成一種基于奧沙利鉑偶聯(lián)性兩親聚合物靶向膠束,所述膠束可進(jìn)一步負(fù)載疏水性探針.
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dppa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆基于甲氧基聚乙二醇聚乳酸/聚乙二醇維生素e琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元復(fù)合納米體系,該納米體系具有多樣化結(jié)構(gòu),用于單載或多藥共載各種類型疏水性及親水性藥物,粒徑為50～100nm,載藥量及包封率高.作為納米體系通過epr效應(yīng)被動(dòng)靶向而內(nèi)吞入細(xì)胞,可以避免多藥耐藥蛋白對(duì)藥物的外排
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對(duì)膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進(jìn)行研究；
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對(duì)其體外性質(zhì)進(jìn)行初步研究.方法通過縮合反應(yīng)制備msn-peg,應(yīng)用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計(jì)算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評(píng)價(jià)載藥星、包封率及體外釋放.采用mtt染色法,分析其對(duì)mcf-7細(xì)胞的細(xì)胞毒性
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以單甲基聚乙二醇-羥基乙酸共聚物(mpeg-plga)為材料制備溫敏性凝膠,以聚乙二醇/乳酸羥基乙酸共聚物(plga-peg-plga)為材料制備原位形成凝膠劑,以plga-peg-plga、聚乳酸(pla)、端羧基聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga-cooh)為材料制備原位形成微球。
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌納米靶向緩釋長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體及制備方法.脂質(zhì)體粒徑在90～120nm之間,其粒徑均勻,表面富含有葉酸.原料質(zhì)量份數(shù)比配比為:聚乙二醇修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:葉酸修飾的o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基殼聚糖十八烷基季銨鹽:
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 選擇聚乙二醇(peg)400,4 000及甘油為可變因素,選用l9(34)表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),以成品的外觀及硬度,融變時(shí)限為考察指標(biāo),進(jìn)行綜合測(cè)評(píng).結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)通過篩選,得到基質(zhì)的佳組成處方為是peg400:peg4000:甘油為2:5:2.所得樣品放置六個(gè)月后,外觀性狀無改變.結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)所制得的環(huán)丙沙星栓外觀性狀較好
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸嵌段聚合物作為遞送藥物或基因載體在醫(yī)藥中的應(yīng)用.所述的聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸-聚-l-賴氨酸的粒徑為5-10000nm,所述的聚乙二醇,聚乳酸羥基乙酸和聚-l-賴氨酸的摩爾比為0.1-50:0.1-100:1-100;所述的活性物質(zhì)為基因或藥物;
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6以中性紅(nr)作為熒光探針,采用競(jìng)爭(zhēng)包合法次研究了β-環(huán)糊精(β-cd),羥丙基-β-環(huán)糊精(hp-β-cd)在20℃,ph=7.6的tris-hcl緩沖溶液中,與維生素b6(vb6 )的包合性能,間接測(cè)定了包合物的包合常數(shù).結(jié)果表明:多種弱相互作用力協(xié)同作用于環(huán)糊精的配位過程,對(duì)vb6 包合能力的大小溫-cd>hp-β-cd.
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素共載柔紅霉素和5-溴漢防己甲素磁性納米四氧化三鐵顆粒的制備方法涉及一種磁性納米載藥顆粒的制備工藝.將硫酸鐵,硫酸亞鐵按一定比例溶解于水中,在氮?dú)猸h(huán)境下加入氨水,并進(jìn)一步加入油酸,經(jīng)劇烈攪拌,高溫熟化等步驟得到油酸包裹的四氧化三鐵納米顆粒.得到的四氧化三鐵納米顆粒用適量pluronicf127修飾后得到空白磁性納米四氧化三鐵載體
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長(zhǎng)效的新型制劑,本研究通過觀察peg-mil1 1對(duì)卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時(shí)對(duì)peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質(zhì)激素為選自可的松,強(qiáng)的松,強(qiáng)的松龍,甲基強(qiáng)的松龍,地塞米松,培他米松,去炎松,曲安奈德,膚輕松,
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素介紹唇形科植物黃芩的主要化學(xué)成分和黃芩苷的提取方法.方法參閱近年來國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),并進(jìn)行整理綜述.結(jié)果黃芩中主要的4種化學(xué)成分為黃芩苷,漢黃芩苷,黃芩素和漢黃芩素.以黃芩苷和黃芩素含量較高,黃芩苷的提取工藝多種多樣,各有優(yōu)劣.結(jié)論黃芩苷具有多種生理活性,已成為多種中成藥的組方之一,其提取工藝有超濾,超聲和微波等
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應(yīng)面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質(zhì)體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質(zhì)體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比),磷脂/柔紅霉素(epc/dnr
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用主動(dòng)載藥法制備硫酸長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,考察包封率的影響因素.方法采用陽離子交換樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用hplc測(cè)定包封率;考察了溫度、ph調(diào)節(jié)劑、藥脂比、包衣輔料及制備工藝對(duì)包封率的影響.
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼考察不同聚乙二醇含量對(duì)鹽酸伊立替康脂質(zhì)體體外釋放特性及在不同稀釋介質(zhì)中穩(wěn)定性的影響.方法:采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素采用復(fù)乳法和相分離法兩種方法制備去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg)納米微球.對(duì)比了兩種不同方法對(duì)制得的含藥微球在粒徑,包封率以及緩釋性能方面的差異.用激光粒度分析儀表征了微球的粒徑及其分布,并用透射電鏡觀察了微球的形貌,其結(jié)果表明:復(fù)乳法與相分離法制備的微球粒徑均在100nm左右,并且成球性好
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿對(duì)自制的在疏水碳鏈與親水基團(tuán)間嵌插有聚氧乙烯片段的非離子/兩性離子型表面活性劑聚氧乙烯化羧基甜菜堿(ebs)的性能進(jìn)行了研究,并對(duì)其結(jié)構(gòu)作了表征.用吊環(huán)法測(cè)得了ebs在25℃時(shí)的γ-lgc曲線,得到ebs的cmc為1.12×10^-4mol·l^-1;與結(jié)構(gòu)相近的十二烷基二甲基羧基甜菜堿(bs-12)相比
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子皮下接種法建立pc3細(xì)胞荷瘤鼠模型,對(duì)照組尾靜脈注射生理鹽水、治療組分別尾靜脈注射游離槲皮素組(qct)或聚乙二醇化槲皮素納米膠束(m-qct),劑量為30mg/kg/次(以槲皮素含量計(jì)算)。血生化分析檢測(cè)各組裸鼠肝腎功能變化,he染色觀察主要臟器組織結(jié)構(gòu)變化
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯綜述了聚乙二醇(peg)衍生化磷脂的種類,分子量,用量等對(duì)脂質(zhì)體立體穩(wěn)定性的影響,闡明了peg衍生化磷脂改善脂質(zhì)體穩(wěn)定性的機(jī)理,并對(duì)其在延長(zhǎng)脂質(zhì)體體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及在新型脂質(zhì)體中的應(yīng)用作了簡(jiǎn)要介紹.
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒.以包封率為評(píng)價(jià)指標(biāo),以初乳與外水相的比例,燈盞乙素和peg-plga質(zhì)量濃度為因素,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方;測(cè)定優(yōu)處方所制納米粒的表觀形態(tài),粒徑,zeta電位,載藥量,包封率和穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其載全反式維甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的膠束,驗(yàn)證共聚物的結(jié)構(gòu),并考察膠束的形態(tài)、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放特性及其溶血性質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺分子自組裝膜電對(duì)多巴胺 的測(cè)定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測(cè) 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,檢測(cè)下限達(dá)1×10-6mol/l,并具有較強(qiáng)的抗干擾能力.結(jié)論分子自組裝膜電具有分子識(shí)別
更新時(shí)間:2025-06-10
dppa-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多,電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)
更新時(shí)間:2025-06-10
dopa-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進(jìn)行制備工藝的優(yōu)化.
更新時(shí)間:2025-06-10
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