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tco-peg-tet 反式環辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過優化反應條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實驗檢測該納米材料的生物相容性

更新時間:2025-06-10

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瑞禧-TCO-PEG- Wog 反式環辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素

tco-peg- wog 反式環辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素帶有疏水性聚烯烴主鏈和親水性聚乙二醇(peg)側鏈的兩親性接枝共聚物的合成與應用.這些共聚物是通過亞芐基釕催化劑引發peg-官能化的環烯烴的大單體進行開環易位聚合,得到聚環辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,

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瑞禧-TCO-PEG- DNR 反式環辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素

tco-peg- dnr 反式環辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應性的聚乙二醇-藥鍵合物及其合成方法和用途.藥物分子與聚乙二醇通過ph敏感的苯亞胺鍵共價連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩定,但在弱酸性ph值下,細胞內涵體,溶酶體ph值,會發生水解,即對ph值從7.4到4.5或更低的ph值變化具有敏感性.

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瑞禧-TCO-PEG-長春新堿反式環辛烯-聚乙二醇-長春新堿

tco-peg-長春新堿反式環辛烯-聚乙二醇-長春新堿采用開環易位聚合的方法將環辛烯或環辛二烯與帶有低分子量聚乙二醇支鏈的環辛烯大單體共聚得到主鏈為聚烯烴側鏈為聚乙二醇結構的梳狀聚合物.可交聯的聚烯烴主鏈使得其具有一定的機械強度,而側鏈上的低分子量聚乙二醇分子鏈有足夠的活動性來絡合和傳到鋰離子,從而得到具有較高離子電導率且機械強度優良的聚合物鋰離子電解質.

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瑞禧-TCO-PEG-伊立替康反式環辛烯-聚乙二醇-伊立替康

tco-peg-伊立替康反式環辛烯-聚乙二醇-伊立替康描述了用于靶向的醫學成像和/或治療的預靶向方法和相關的試劑盒,其中使用顯示出彼此生物正交反應性的非生物反應性化學基團.本發明涉及[4+2]逆電子需求(逆)狄爾斯阿爾德化學反應在提供預靶向探針和效應物探針之間的偶聯中的用途.

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瑞禧-TCO-PEG-去甲斑蝥素反式環辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素

tco-peg-去甲斑蝥素反式環辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點,備受人們的關注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內核和親水外核的膠束結構.聚合物膠束給藥系統是近年來研究十分活躍的kzl給藥系統.

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瑞禧-TCO-PEG-甜菜堿反式環辛烯-聚乙二醇-甜菜堿

tco-peg-甜菜堿反式環辛烯-聚乙二醇-甜菜堿自1876年reimer-tiemann反應(以下簡稱r-t反應)提出后,許多化學工作者曾對該反應進行了深入研究。1988年丁新騰等又報道了叔胺存在下的反常r-t反應。但以聚乙二醇(peg)為相轉移催化劑,催化r-t反應未見報道。本文報道了無水相存在下peg催化的反常r-t反應,并對其催化行為從理論上進行了探討。

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瑞禧-TCO-PEG-槲皮素分子反式環辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子

tco-peg-槲皮素分子反式環辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.

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瑞禧-TCO-PEG-咔咯反式環辛烯-聚乙二醇-咔咯

tco-peg-咔咯反式環辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一種反式環辛烯與四嗪的狄爾斯-阿爾德加合物,其中所述加合物具有標記有放射性核素的取代基.一種產生動物或人中的器官的pet或其他圖像的方法包括在所述動物或人中形成所述狄爾斯-阿爾德加合物.本發明提供了適用于制備所述加合物的反式環辛烯和四嗪

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瑞禧-TCO-PEG-燈盞乙素反式環辛烯-聚乙二醇-燈盞乙素

tco-peg-燈盞乙素反式環辛烯-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞花素口服微乳并建立其包裹率測定方法.方法采用單因素法及偽三元相圖法優選處方,葡聚糖凝膠柱層析法分離含藥微乳與游離藥物,以純化水為洗脫液,高效液相色譜法測定藥物含量.結果優選的油相,表面活性劑及助表面活性劑分別為油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱層析分離方法藥物回收率100.37%,加樣回收率97.9%

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瑞禧-TCO-PEG-藤黃酸反式環辛烯-聚乙二醇-藤黃酸

tco-peg-藤黃酸反式環辛烯-聚乙二醇-藤黃酸公開了萘二甲酰亞胺四嗪類化合物及其制備方法與應用,涉及一種由下述通式i表示的萘二甲酰亞胺四嗪類熒光探針,及其相應的與環辛炔(bcn)或反式環辛烯(tco)發生生物正交反應后的產物.

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