無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
argo hytos品牌rpe3-06系列濾芯/過濾器希而科供應(yīng)，作為零件和系統(tǒng)供應(yīng)商，在移動(dòng)式工作機(jī)械和機(jī)械工程方面，argo-hytos是市場導(dǎo)者供應(yīng)鏈中不可或缺的組成部分。argo-h
更新時(shí)間:2025-06-07
優(yōu)勢供應(yīng)德國bollfilter過濾器，1950年：成立由boll和kirch在科隆成立；1974年：新建立和擴(kuò)大生產(chǎn)的科彭，近科；1979年：整個(gè)公司搬進(jìn)科彭工業(yè)區(qū)，并擴(kuò)大到占有面積22.000平方米；不斷發(fā)展的業(yè)務(wù)由25名員工開始，到現(xiàn)在的380與機(jī)構(gòu)在幾乎所有歐洲國家和所有大陸；門從事過濾技術(shù)，造船和發(fā)動(dòng)機(jī)建設(shè)；取得了boll＆ kirch在這個(gè)部門的袖地位。
更新時(shí)間:2025-06-07
活性炭過濾器簡稱炭濾器，活性炭是一種很細(xì)小的炭粒，但其單位面積有很大的微孔，我們通常叫他毛細(xì)管孔。這種毛細(xì)管具有很強(qiáng)的吸附能力，由于炭粒的表面積很大，在與水中雜質(zhì)充分接觸，雜質(zhì)能被吸附在微孔中，從而除去水中膠體等雜質(zhì)；钚蕴窟能吸附水中的cl離子以及臭氧，對水中的有機(jī)物也有一定的吸附能力，能明顯的對水中的色素進(jìn)行吸附，在水處理行業(yè)一般我們要求碘值在700mg以上，這樣的活性炭的吸附能力較強(qiáng)。
更新時(shí)間:2025-06-07
本薄膜過濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-06-06
全不銹鋼封閉式薄膜過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2025-06-06
開放式薄膜過濾器價(jià)格是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
薄膜過濾器(三聯(lián)不帶泵)封閉式目的是為了一次同時(shí)對多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2025-06-06
全玻璃微孔過濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-06-06
無菌檢查用薄膜過濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
目前，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。同時(shí)玻璃材質(zhì)易碎不易高溫消毒。本儀器的目的是為了一次同時(shí)對多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2025-06-06
三聯(lián)純化水過濾器是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
純化水薄膜過濾器是改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-06-06
封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2025-06-06
薄膜過濾器封閉式過濾及開放式過濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
無菌試驗(yàn)操作器具(薄膜)是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
塑料材質(zhì)封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
不銹鋼多聯(lián)式串聯(lián)過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置，同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。
更新時(shí)間:2025-06-06
塑料濾頭六聯(lián)不帶泵封閉式薄膜過濾器按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。孔徑：0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2025-06-06
標(biāo)準(zhǔn)多聯(lián)過濾器主要特點(diǎn)：標(biāo)準(zhǔn)多聯(lián)過濾器支架采用不銹鋼材質(zhì)，換膜過濾器為特硬玻璃。該過濾裝置具有安裝簡便、易消毒，提高平行實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度，減少重復(fù)性過濾試驗(yàn)次數(shù)，價(jià)格適中等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器是改進(jìn)新型， stv2（二聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
兩聯(lián)不帶泵全不銹鋼封閉式過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2025-06-06
全不銹鋼封閉式薄膜過濾器可根據(jù)操作者需要，選用不同材質(zhì)的濾膜，對不同樣品進(jìn)行過濾，如樣品懸浮物，細(xì)菌類，葉綠類等，適合于實(shí)驗(yàn)室溶液過濾工作。
更新時(shí)間:2025-06-06
六聯(lián)式封閉式薄膜過濾器符合中國藥典2010版無菌檢查法，封閉式過濾及開放式過濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
封閉式薄膜過濾器塑料濾頭按照中國藥典2005年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定？讖剑0.45微米直徑：50mm
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器是stv2型，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
封閉式/開放式兩用無菌檢查薄膜濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
六聯(lián)純化水過濾器改進(jìn)新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
不銹鋼多聯(lián)式串聯(lián)過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2025-06-06
六聯(lián)無菌檢測薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
無菌檢查需要的儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
stv系列多聯(lián)溶液過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。本儀器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
微生物限度檢查開放式薄膜過濾器是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
無菌檢測薄膜過濾裝置價(jià)格按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
無菌檢查用開放式過濾器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。stv系列多聯(lián)溶液過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器按照中國藥典2020年新版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
無菌檢測薄膜過濾器一次購買可長期使用，每次試驗(yàn)一個(gè)濾頭損耗一張濾膜，其他部件均為耐用，多次使用，無廢物處理。貴重藥液可以回收，極大節(jié)約試驗(yàn)費(fèi)用。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
薄膜過濾 濾杯按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
玻璃的試驗(yàn)過濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
實(shí)驗(yàn)室用薄膜濾菌器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-06-06
開放式過濾器用玻璃筒白色膠塞以上部分包括玻璃筒，配套我公司所生產(chǎn)的stv系列薄膜過濾器使用，可耐高溫，耐高壓，多次重復(fù)使用。
更新時(shí)間:2025-06-06
本儀器按照中國藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定，滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-06-06
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