雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒，預期應用：ELISA法定量測定血清、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)elisa試劑盒 是我司的熱銷產品之一，公司秉承“高品質、低價格、快發貨”的服務理念，誠信經營，價格實惠，質量保證。在長期的銷售實踐中，我們形成了獨特的市場優勢產品齊全、價格合理、經營穩健、信息反饋及時、并能隨時隨地享受最直接、最周到、最完善的售后服務。我司多年為各大院校，各類醫院，生物工程醫藥實驗室以及其他行業科研消費者提供最全面、最周到的采購，上海岑特歡迎您的來電訂購！


 

名稱：雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)elisa試劑盒
供應商：岑特生物
產品規格：48T/96T
方法：酶聯免疫法/酶免法（ELISA kit）
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
經營種類：國產/進口原裝/進口分裝
產品用途：科研實驗，不能用于臨床應用
試劑盒保存：2-8℃（長期不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）
備注：本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷
保質期：6個月，所有試劑盒均提供最新批次。
種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物elisa試劑盒等。
elisa試劑盒實驗操作步驟包括：從包被，封閉，加樣，洗滌，加顯色底物，終止液加入，到讀書操作，還有標準曲線制作等詳盡的操作說明。




ELISA的主要常用類型及步驟：
1. 間接法測抗體
間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標記的抗抗體(二抗)以檢測與固相抗原結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：
1)將特異性抗原與固相載體聯結，形成固相抗原，洗滌除去未結合的抗原及雜質。
2)加稀釋的樣本，保溫反應。樣本中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。
3)加酶標抗抗體。固相免疫復合物中的抗體與酶標抗抗體結合，從而間接地標記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關。
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定性測定
(1)陽性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。
(2)抑制率法：在競爭抑制法中結果可用抑制率表示。
抑制率(％)＝(A陰性對照A- A待測)／陰性對照X100％,一般以抑制率≥50％為陽性
2）半定量測定 結果一般以滴度表示。將標本連續稀釋后，進行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的最高稀釋度即為該標本的“滴度”。
3）定量測定 即用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，與待測標本同時進行測定，繪制標準曲線，結果以絕對量或活性單位表示之。



雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒   操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。





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