產品描述:大鼠尿道上皮細胞分離自正常大鼠尿道管組織,尿道上皮細胞主要功能:(1)尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成。(2)上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性。(3)膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用。(4)能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。公司提供的大鼠尿道上皮細,采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養采用公司產品大鼠尿道上皮細培養試劑盒(RatUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下,大鼠尿道上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養基;2、說明書及注意事項;3、技售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
本公司供應的細胞,提供售前售后一條龍服務,若要獲取詳細的
大鼠尿道上皮細哪里有賣說明書或價格信息。

大鼠尿道上皮細哪里有賣培養細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
大鼠尿道上皮細哪里有賣運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿完全培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.大鼠尿道上皮細哪里有賣細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。凍存培養基
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
大鼠尿道上皮細哪里有賣培養細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

"人肺大靜脈內皮細胞完全培養基維涅蘭德固氮菌 Azotobacter vinelandii
柄木霉CSC, 小鼠心肌細胞
小鼠黑色素瘤細胞檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum
嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus小鼠破骨細胞完全培養基
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna威爾酵母 Saccharomyces willianus
SW620(人結腸細胞)香菇 Lentinula edodes
許旺酵母 Schwanniomyces occidentalisBC-009(人腺細胞)
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)
IM-9(人外周血B淋巴細胞)RA, 大鼠星形膠質細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae異常球菌屬 Deinococcus sp.
大鼠尿道上皮細哪里有賣鄰硝異丙分子式:165.19英文名稱:Para nitro groupCAS號:6526-72-3分子量: C9H11NO2
倍他米松英文名稱:Betamethasone分子式:504.59分子量: C28H37FO7CAS號:378-44-9
馬尿英文名稱:Iodohippurate分子式:179.17分子量: C9H9NO3CAS號:495-69-2
2-(2-噻嗯)呋喃分子式:150.2英文名稱:2- (2-)CAS號:27521-80-8分子量: C8H6OS
坦索洛新英文名稱:Tamsulosin分子式:408.51分子量: C20H28N2O5SCAS號:106133-20-4
(+)-1,2-雙((2S,5S)-2,5-二乙磷)分子式:362.47英文名稱:(+) -1,2- bis ((2S, 5S) -2,5- two Yi Jilin) benzeneCAS號:136779-28-7分子量: C22H36P2
琥乙紅霉素英文名稱:Erythromycin Ethylsuccinate分子式:862.05分子量: C43H75NO16CAS號:1264-62-6
氯代十六烷吡分子式:358.01英文名稱:Chlorinated sixteen alkyl pyridineCAS號:6004-24-6分子量: C21H38ClN.H2O
2,3-二羥萘分子式:160.17英文名稱:2,3- two hydroxy naphthaleneCAS號:92-44-4分子量: C10H8O2
1-環丁砜-3-乙氧羰-5-羥吡唑分子式:274.29英文名稱:1環丁砜- 3 - 5 -羥吡唑乙氧羰CAS號:51986-04-0分子量: C10H14N2O5S"