公眾號 ayiwangapp17
阿儀網(wǎng)移動端
詳細內(nèi)容
收到如何處理:
1、先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸�。�、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、組織來源、器官、類型、細胞形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息，我們業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
商品介紹 ：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用門配制的完全凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
關(guān)鍵詞：AAV-293 (人胚腎細胞)
1、先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸�。�、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、組織來源、器官、類型、細胞形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息，我們業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| AAV-293 (人胚腎細胞) | 1×10⁶cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0019 |
名稱AAV-293 (人胚腎細胞)
別稱AAV293
種屬人類
年齡（性別）胎兒
組織來源腎；以腺病毒5DNA進行轉(zhuǎn)化
生長特性貼壁細胞
細胞形態(tài)上皮細胞樣
背景描述AAV-293細胞源自普遍使用的293 [HEK-293]細胞株，但AAV-293細胞產(chǎn)生的病毒滴度更高。293 [HEK-293]細胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞。跟293 [HEK-293]細胞一樣，AAV-293細胞反式表達腺病毒E1基因，當(dāng)共轉(zhuǎn)染三個AAV助質(zhì)粒(一個含ITR的質(zhì)粒、pAAV-RC和E1缺失助質(zhì)粒)時，AAV-293細胞可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒；因此，我們推薦使用AAV-293細胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。
生物安全等2
生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
注意事項該細胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細胞團，為正�，F(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。
實驗材料： 1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
| 一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備： 1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。 | 二．細胞處理： 1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入 37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移 入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合 均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液， 加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入 含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液 并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%， 即可進行傳代培養(yǎng)。對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法： 方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用門配制的完全凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
人白介素11(IL-11)ELISA KitELISA.96T/48T人白介素11(IL-11)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人白介素10(IL-10)ELISA KITELISA.96T/48T人白介素10(IL-10)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA KitELISA.96T/48T人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA KitELISA.96T/48T人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA KitELISA.96T/48T人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA KitELISA.96T/48T人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA KitELISA.96T/48T人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA KitELISA.96T/48T人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人γ干擾素(IFN-γ)ELISA KitELISA.96T/48T人γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA KITELISA.96T/48T人細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
AAV-293 (人胚腎細胞) 改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素 Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin 10ml*20支/包
李氏增菌肉湯LB2 Listeria Enrichment Broth 10ml*20支/包
FB2增菌液 FB2 Enrichment Broth 10ml*20支/包
改良磷酸鹽緩沖液（PSB） Phosphate Buffered Saline 10ml*20支/包
緩沖蛋白胨水（BPW） Buffer peptone water（BPW） 9ml*20支/包
3%氯化鈉堿性蛋白胨水 3%Sodium Chloride Peptone Water 9ml*20支/包
0.85%無菌生理鹽水（9ml/支） 0.85% Sterile Saline 9ml*20支/包
0.85%無菌生理鹽水（10ml/支） 0.85% Sterile Saline 10ml/支*20
月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯LST管（雙料，含小倒管） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 10ml/支*20
10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 10% NaCl Trypticase Soy Broth 9ml*20支/包
關(guān)鍵詞：AAV-293 (人胚腎細胞)
草魚腎細胞系(CIK)
主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abc 更多詳細斑馬魚胚胎成纖維細胞pac2
主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abc 更多詳細大黃魚腎細胞；PCK
主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abc 更多詳細鮭魚胚胎細胞；CHSE-214
主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abc 更多詳細
浙公網(wǎng)安備 33010502000804號
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書:(浙)-非經(jīng)營性2019-0043 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證：浙B2-20190746
