服務流程：接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
| 產品名稱 | 貨號 | 規格 |
| 沙門氏菌檢測試劑盒(熒光PCR法)說明書 | GOY-01P63899 | 50T |
儲存條件：
產品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性好，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄為止定量準確，重現性好的定量方法，已得到全的公認，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
假單胞菌BSPRY蛋白抗體Human GPM6A ELISA Kit小鼠白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒
嗜中溫寒冷桿菌BAIAP2L2蛋白抗體Human GPN1 ELISA Kit小鼠白介素18結合蛋白(IL-18BP)免疫試劑盒
焦曲霉磷酸化相關死亡促進因子抗體Human GPR101 ELISA Kit小鼠白介素18(IL-18)免疫試劑盒
綠色木霉磷酸化相關死亡促進因子抗體Human GOPC ELISA Kit小鼠白介素17(IL-17)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌枯草亞種人β亞基人絨毛膜促性腺激素(β HCG)抗體Human GORAB ELISA Kit小鼠白介素16(IL-16)免疫試劑盒
Pectobacteriumcarotovorum subsp. carotovorum鈣激活通道蛋白 α 1抗體Human GORASP2 ELISA Kit小鼠白介素15(IL-15)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌枯草亞種鈣激活通道蛋白 α 1抗體Human GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) ELISA Kit小鼠白介素13(IL-13)免疫試劑盒
灰葡孢蛇巴曲酶抗體Human GNL1 ELISA Kit小鼠白介素12(IL-12/P70)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體Human GNL2 ELISA Kit小鼠白介素12(IL-12/P40)免疫試劑盒
蕈狀芽孢桿菌Bax抗體Human GMPR ELISA Kit小鼠白介素11(IL-11)免疫試劑盒
白地霉Bcl-2抗體Human GNPAT ELISA Kit小鼠白介素10(IL-10)免疫試劑盒
尖孢鐮刀菌腦源神經營養因子抗體Human GMPS ELISA Kit小鼠白喉IgG抗體免疫試劑盒
發酵乳桿菌堿性成纖維生長因子抗體Human GNA14 ELISA Kit小鼠白蛋白免疫試劑盒
粉紫香蘑癌轉移抑制基因1抗體Human GNAI1 ELISA Kit小鼠氧化酶(含黃素)A(MAOA)免疫試劑盒
干草鞘氨單胞菌牛血清白蛋白抗體Human GNAQ ELISA Kit小鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒
弗吉尼亞鏈霉菌β-酪蛋白抗體Human GNAO1(Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha) ELISA Kit小鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒
: =BCRC13377=DSM43859=IFO14371=KCTC9745=KCTC資源名稱: 灰色北里孢菌 質量規格：>98%,BCβ防御素104試劑盒日蟾蜍他靈
硫氧化湖沉積桿菌Limnobacter│thiooxidans 質量規格：≥10 units/ mg β-防御素1試劑盒瑞枯靈
青色鏈霉菌Streptomyces│glaucus 質量規格：>98%,BCβ淀粉狀蛋白A4 elisa試劑盒肉豆蔻酸
沙門氏菌檢測試劑盒(熒光PCR法)說明書鞣酸；單寧酸；炭尼酸；沒食子鞣酸；鞣質；沒食子鞣酸；柔酸；單寧；二倍酸；落葉松栲膠；楓香木
Tannic acid
其他 Tannin；Chinese tannin；Gallotannin；Gallotannic acid；Penta-(n-digalloyl)glucose
產品規格： AR
包裝：100克/500克
CAS號：1401-55-4
別：AR
重金屬(以Pb計)：≤0.002%
糖類及糊精：≤0.10%
水不溶物：≤0.10%
干燥失量：≤12.0%
灼燒殘渣(以硫酸鹽計)：≤0.10%
性狀：淺黃至淺棕色無定形粉末或疏松有光澤的鱗片或海綿塊狀。微有特殊氣味。具強烈的澀味。露置光和空氣中色變深。在210～215℃時大部分分解為焦性沒食子酸和二 氧化碳。遇鐵鹽也產生黑色或沉淀。1g溶于0.35ml水、1ml熱甘油，易溶于乙醇、丙酮，幾乎不溶于苯、。熔融并分解。半數致死量(兔，經口)5.0g/kg
用途：生化研究。鈹、鋁、鎵、銦、鈮、 鉭和鋯的沉淀和重量測定。 銅、鐵、釩、鈰和鈷的比色測定。蛋白質及生物堿的沉淀劑。鉬酸銨滴定鉛時的外指示劑。染料媒染劑。制造墨水、紙、絲、人造角質、沒食子酸和焦性沒食子酸。提凈啤酒和酒。照相。橡膠凝固劑。
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