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產品屬性本產品采購屬于商業貿易行為

超細菌(SB)NDM-1檢測試劑盒(熒光-PCR法)

  • 市場價格: 電議
  • 產品型號:
  • 更新時間: 2025/6/13 16:03:18
  • 生產地: 中國大陸
  • 訪問次數: 1048次
  • 公司名稱: 上海谷研實業有限公司

企業檔案

上海谷研實業有限公司

9 營業執照已上傳

企業類型:經銷商

公司地址:嘉定區澄瀏公路52號盛創企業

主營產品:從事生物科技、醫藥科技領域內的技術咨詢、技術服務、技術開發、技術轉讓、商務咨詢(除經紀),電子商務(不得從事增值電信、金融業務),投資管理,建設工程(憑許可資質經營),化工原料及產品(除危險化學品、監控化學品、、民用爆炸物品、易制毒化學品)、實驗室設備、測量器材、酒店設備、環保設備、鐘表、服裝鞋帽、皮具箱包、一類醫療器械、電子產品、趵陶瓷制品的銷售

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產品簡介

超細菌(SB)NDM-1檢測試劑盒(熒光-PCR法)可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;

詳細內容

詳細內容

公司簡介

特點優勢:

1.特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%

2.重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%

3.靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

中文名稱:超細菌(SB)NDM-1檢測試劑盒(熒光-PCR法)

產品規格: 01P64440

產品貨號:GOY-50T

運輸:低溫運輸

保存:-20℃保存

產品有效期:一年

產品特點:本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。

產品特點:

高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

 

儲存條件:

僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

310×PCR Buffer

42mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM

5Taq

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

      引物110pM               2μl

      引物210PM              2μl

      Taq酶(2U/μl            1μl

      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

     ddH2O               50 μl

     PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

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關鍵詞:超細菌  SBNDM-1  檢測試劑盒(熒光-PCR法)  

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